-
為什麼分離前需要平衡層析管?
色譜管平衡可以保護色譜管在溶劑快速沖過色譜管時不會因放熱效應而損壞。當預裝在管柱中的乾燥二氧化矽在分離運行期間第一次與溶劑接觸時,可能會釋放大量熱量,特別是當溶劑以高流速沖洗時。這種熱量可能會導致柱體變形,從而導致溶劑從柱中洩漏。在某些情況下,這種熱量也可能損壞熱敏樣品。
-
水泵聲音比以前大怎麼辦?
可能是泵浦的轉軸缺少潤滑油所造成的。
-
儀器內部管路和連接件的體積是多少?
系統管路、連接器和混合室的總體積約為25 mL。
-
當快速色譜圖中出現負面訊號響應,或是快速色譜圖中的洗脫峰異常時該怎麼辦...
檢測器模組的流通池被具有強紫外線吸收的樣品污染。或者可能是由於溶劑的紫外線吸收,這是正常現象。請執行以下操作:
1. 拆下閃蒸柱,用強極性溶劑沖洗系統管道,再用弱極性溶劑沖洗。
2.溶劑紫外線吸收問題:例如使用正己烷和二氯甲烷(DCM)作為洗脫溶劑時,隨著DCM比例的增加,由於DCM的吸收,色譜的基線可能繼續低於零。的波長低於正己烷。如果出現這種現象,我們可以點選SepaBean App中分離出執行頁面的「清零」按鈕來處理。
3.檢測器模組流通池污染嚴重,需超音波清洗。
-
柱頭不自動升起怎麼辦?
可能是由於柱頭和底座上的連接器被溶劑膨脹,導致連接器被卡住。
使用者可以用一點力手動抬起色譜柱固定器頭。當柱頭抬起到一定高度時,柱頭應該能夠透過觸摸其上的按鈕來移動。如果無法手動抬起柱頭,請聯絡當地技術支援。
緊急替代方法:使用者可以將色譜柱安裝在色譜柱固定頭的頂部。液體樣品可以直接注入管柱中。固體樣品上樣柱可安裝在分離柱的頂部。
-
探測器強度變弱怎麼辦?
1、光源能量低;
2、循環池被污染;直觀上看,分離時沒有譜峰或譜峰較小,能譜顯示值小於25%。
請以適當的溶劑以10ml/min沖洗管30min,觀察能譜。如果光譜發生變化,表示循環池被污染,請繼續用適當的溶劑清洗。
-
機器內部漏液怎麼辦?
請定期檢查管子和連接器。
-
使用乙酸乙酯作為洗脫溶劑時基線不斷上移怎麼辦?
由於乙酸乙酯在低於245nm的檢測範圍內有強烈吸收,因此將檢測波長設定在低於245nm的波長。當使用乙酸乙酯作為洗脫溶劑並且我們選擇220 nm作為檢測波長時,基線漂移將是最主要的。
請更改檢測波長。建議選擇254nm作為檢測波長。如果 220 nm 是唯一適合樣品檢測的波長,則使用者應仔細判斷收集洗脫液,在這種情況下可能會收集過量的溶劑。
-
發現柱前管有氣泡怎麼辦?
徹底清潔溶劑過濾頭以去除任何雜質。使用乙醇或異丙醇徹底沖洗系統,以避免溶劑不混溶的問題。
要清潔溶劑過濾器頭,請將過濾器從過濾器頭上拆下並用小刷子清潔。然後用乙醇清洗過濾器並吹乾。重新組裝過濾器頭以供將來使用。
-
正相分離和反相分離如何切換?
無論是從正相分離切換到反相分離,或反之亦然,都應使用乙醇或異丙醇作為過渡溶劑,以完全沖洗掉管道中任何不混溶的溶劑。
建議將流速設定為 40 mL/min 以沖洗溶劑管線和所有內部管道。
-
柱架與柱架底部不能完全結合時怎麼辦?
鬆開螺絲後,請重新定位柱支架底部。
-
系統壓力過高怎麼辦?
1. 系統流速對於目前閃蒸塔來說太高。
2. 樣品溶解度差,從流動相沉澱,導致管路阻塞。
3.其他原因造成管路堵塞。