-
為什麼我們需要在分離之前平衡列?
當溶劑迅速沖洗到圓柱時,列平衡可以保護列免受放熱效果的損壞。雖然在分離運行期間,溶劑首次接觸的圓柱中預先包裝的干二氧化矽可能會釋放大量熱量,尤其是當溶劑以高流速的沖洗時。這種熱量可能會導致色譜柱變形,從而從色譜柱中洩漏。在某些情況下,這種熱也可能會損害熱敏感樣品。
-
當泵聽起來比以前大聲時該怎麼辦?
這可能是由於泵的旋轉軸上缺乏潤滑油而引起的。
-
樂器內部的管道和連接的體積是多少?
系統管,連接和混合室的總體積約為25 mL。
-
當閃光色譜圖中的負信號響應或閃光色譜中的洗脫峰異常……
檢測器模塊的流動池被具有強紫外線吸收的樣品污染。或者可能是由於溶劑紫外線吸收是正常現象。請執行以下操作:
1。卸下閃光燈柱,用強極溶劑沖洗系統管,然後再沖洗較弱的極性溶劑。
2。溶劑紫外線吸收問題:例如,隨著DCM的比例增加,N-己烷和二氯甲烷(DCM)被用作洗脫溶劑,而色譜的比例增加,色譜的基線可能會繼續低於Y軸的Y軸,因為DCM在254 Nm處的吸收比N-NM低於N-N-N-N-N-N-N-N-N-HEXANE。如果發生這種現象,我們可以通過單擊Sepabean應用中的“分離”運行頁面上的“零”按鈕來處理它。
3.檢測器模塊的流動池嚴重污染,需要超聲清潔。
-
當圓柱支架不自動抬起時,該怎麼辦?
可能是由於圓柱支架頭上的連接器以及基本部分上的連接器被溶劑膨脹,因此連接器被卡住了。
用戶可以使用一點點力量手動抬起列架頭。當圓柱支架頭抬起到一定高度時,應通過觸摸其上的按鈕來移動列架頭。如果無法手動抬起列持有人頭,則用戶應聯繫本地技術支持。
緊急替代方法:用戶可以改為將列安裝在列頭部的頂部。可以將液體樣品直接注入列。可以在分離列的頂部安裝實心樣品加載柱。
-
如果檢測器的強度變得較弱,該怎麼辦?
1。光源低能;
2。循環池受到污染;直覺上,沒有光譜峰或分離中的光譜峰很小,能量光譜的值小於25%。
請用10毫升/min的適當溶劑沖洗管,以便30分鐘,並觀察能量光譜。如果光譜沒有變化,則光源似乎低,請更換氘燈;如果頻譜發生變化,則將循環池污染,請繼續使用適當的溶劑清潔。
-
當機器洩漏內部流體時該怎麼辦?
請定期檢查管子和連接器。
-
如果基線用作洗脫溶劑時,基線繼續向上漂移?
檢測波長設置為低於245 nm的波長,因為乙酸乙酯在低於245nm的檢測範圍內具有強吸收。當將乙酸乙酯用作洗脫溶劑時,基線漂流將是最主要的,我們選擇220 nm作為檢測波長。
請更改檢測波長。建議選擇254nm作為檢測波長。如果220 nm是適合樣本檢測的唯一波長,則用戶應以仔細的判斷收集洗脫液,在這種情況下可能會收集過多的溶劑。
-
在柱前管中發現氣泡時該怎麼做?
完全清潔溶劑過濾頭以清除所有雜質。使用乙醇或異丙醇完全沖洗系統,以避免不混溶的溶劑問題。
要清潔溶劑過濾頭,請從過濾器頭上拆卸過濾器,然後用小刷清潔。然後用乙醇洗滌過濾器並吹乾。重新組裝過濾頭,以備將來使用。
-
如何在正常相分離和相反的相分離之間切換?
從正常相分離轉換為反向相分離,反之亦然,應將乙醇或異丙醇用作過渡溶劑,以完全沖洗管道中的任何不混溶的溶劑。
建議將流速設置為40 mL/min,以沖洗溶劑線和所有內部管道。
-
當無法將列支架與列底部的底部完全結合時,該怎麼辦?
鬆開螺釘後,請重新定位圓柱支架的底部。
-
如果系統的壓力變太高,該怎麼辦?
1。對於當前閃存列而言,系統流量太高。
2。樣品的溶解度較差,從流動相沉澱,從而導致管道阻塞。
3。其他原因導致管道阻塞。