Câu hỏi thường gặp

Làm sạch đầu bộ lọc dung môi hoàn toàn để loại bỏ bất kỳ tạp chất nào, tốt nhất là sử dụng làm sạch siêu âm.

1. Tế bào dòng chảy của máy dò bị ô nhiễm.

2. Năng lượng thấp của nguồn sáng.

3. Ảnh hưởng của xung bơm.

4. Hiệu ứng nhiệt độ của máy dò.

5. Có bong bóng trong nhóm thử nghiệm.

6. Cột hoặc ô nhiễm pha di động.

Trong sắc ký chuẩn bị, một lượng nhỏ tiếng ồn cơ sở ít ảnh hưởng đến sự phân tách.

1. Đầu nối ống ở mặt sau của máy bị lỏng hoặc bị hỏng; Thay thế đầu nối ống;

2. Van kiểm tra đường gas bị hỏng. Thay thế van kiểm tra.

Sau khi tách, cần phải đợi 3-5 phút trước khi tắt để đảm bảo tính toàn vẹn của các bản ghi thử nghiệm.

Cân bằng cột có thể bảo vệ cột khỏi bị hỏng do hiệu ứng tỏa nhiệt khi dung môi nhanh chóng xả qua cột. Trong khi silica khô được đóng gói sẵn trong cột được dung môi tiếp xúc lần đầu tiên trong quá trình tách, rất nhiều nhiệt có thể được giải phóng đặc biệt là khi dung môi xả ở tốc độ dòng chảy cao. Nhiệt này có thể làm cho thân cột biến dạng và do đó rò rỉ dung môi từ cột. Trong một số trường hợp, nhiệt này cũng có thể làm hỏng mẫu nhạy cảm với nhiệt.

Nó có thể gây ra bởi việc thiếu dầu bôi trơn tại trục quay của máy bơm.

Tổng khối lượng của ống hệ thống, đầu nối và buồng trộn là khoảng 25 ml.

Tế bào dòng chảy của mô -đun máy dò bị ô nhiễm bởi mẫu có sự hấp thụ UV mạnh. Hoặc nó có thể là do sự hấp thụ UV dung môi là một hiện tượng bình thường. Vui lòng thực hiện hoạt động sau:

1. Tháo cột flash và xả ống hệ thống bằng dung môi cực mạnh sau đó theo sau là dung môi phân cực yếu.

2. Vấn đề hấp thụ UV dung môi: ví dụ: trong khi N-hexane và dichloromethane (DCM) được sử dụng làm dung môi rửa giải, vì tỷ lệ DCM tăng, đường cơ sở của sắc ký đồ có thể tiếp tục dưới mức không trên trục y do sự hấp thụ DCM ở mức 254nm. Trong trường hợp hiện tượng này xảy ra, chúng ta có thể xử lý nó bằng cách nhấp vào nút Zero Zero trên trang chạy phân tách trong ứng dụng Sepabean.

3. Tế bào dòng chảy của mô -đun máy dò bị ô nhiễm nặng và cần được làm sạch siêu âm.

Có thể là do các đầu nối trên đầu giữ cột cũng như trên phần cơ sở bị sưng bởi dung môi để các đầu nối bị kẹt.

Người dùng có thể nhấc đầu vào đầu giữ cột bằng cách sử dụng một chút lực. Khi đầu giữ cột được nâng lên một độ cao nhất định, đầu giữ cột có thể được di chuyển bằng cách chạm vào các nút trên đó. Nếu đầu chủ cột không thể được nâng lên theo cách thủ công, người dùng nên liên hệ với hỗ trợ kỹ thuật cục bộ.

Phương pháp thay thế khẩn cấp: Thay vào đó, người dùng có thể cài đặt cột trên đầu của đầu giữ cột. Mẫu chất lỏng có thể được tiêm trực tiếp vào cột. Cột tải mẫu rắn có thể được cài đặt trên đỉnh của cột tách.

1. Năng lượng thấp của nguồn sáng;

2. Nhóm lưu thông bị ô nhiễm; Theo trực giác, không có đỉnh quang phổ hoặc đỉnh quang phổ nhỏ trong sự phân tách, phổ năng lượng cho thấy giá trị dưới 25%.

Vui lòng xả ống bằng dung môi thích hợp ở mức 10ml/phút trong 30 phút và quan sát phổ năng lượng. Nếu không có thay đổi trong phổ, có vẻ như năng lượng thấp của nguồn sáng, vui lòng thay thế đèn deuterium; Nếu quang phổ thay đổi, nhóm lưu thông bị ô nhiễm ， vui lòng tiếp tục làm sạch với dung môi thích hợp.

Vui lòng kiểm tra ống và đầu nối thường xuyên.

Bước sóng phát hiện được đặt ở mức độ rộng thấp hơn 245nm do ethyl acetate có độ hấp thụ mạnh ở phạm vi phát hiện thấp hơn 245nm. Việc trôi đường cơ sở sẽ chiếm ưu thế nhất khi ethyl acetate được sử dụng làm dung môi rửa giải và chúng tôi chọn 220nm làm bước sóng phát hiện.

Vui lòng thay đổi bước sóng phát hiện. Nên chọn 254nm làm bước sóng phát hiện. Nếu 220nm là bước sóng duy nhất phù hợp cho phát hiện mẫu, người dùng nên thu thập độ rửa giải với phán đoán cẩn thận và dung môi quá mức có thể được thu thập trong trường hợp này.