Câu hỏi thường gặp

Làm sạch hoàn toàn đầu lọc dung môi để loại bỏ tạp chất, Tốt nhất nên sử dụng phương pháp làm sạch bằng sóng siêu âm.

1. Tế bào dòng chảy của máy dò bị ô nhiễm.

2. Nguồn sáng có năng lượng thấp.

3. Ảnh hưởng của xung bơm.

4. Hiệu ứng nhiệt độ của máy dò.

5. Có bong bóng trong bể thử nghiệm.

6. Nhiễm bẩn cột hoặc pha động.

Trong sắc ký điều chế, một lượng nhỏ nhiễu nền ít ảnh hưởng đến quá trình phân tách.

1. Đầu nối ống ở phía sau máy bị lỏng hoặc hư hỏng; Thay thế đầu nối ống;

2. Van kiểm tra đường gas bị hỏng. Thay thế van kiểm tra.

Sau khi tách, cần đợi 3-5 phút trước khi tắt để đảm bảo tính toàn vẹn của hồ sơ thí nghiệm.

Cân bằng cột có thể bảo vệ cột khỏi bị hư hỏng do hiệu ứng tỏa nhiệt khi dung môi chảy nhanh qua cột. Trong khi silica khô được đóng gói sẵn trong cột được tiếp xúc với dung môi lần đầu tiên trong quá trình tách, rất nhiều nhiệt có thể được giải phóng, đặc biệt khi dung môi phun ở tốc độ dòng cao. Nhiệt lượng này có thể làm cho thân cột bị biến dạng và do đó dung môi rò rỉ ra khỏi cột. Trong một số trường hợp, nhiệt này cũng có thể làm hỏng mẫu nhạy cảm với nhiệt.

Nguyên nhân có thể là do thiếu dầu bôi trơn ở trục quay của máy bơm.

Tổng thể tích của ống hệ thống, đầu nối và buồng trộn là khoảng 25 mL.

Tế bào dòng chảy của mô-đun máy dò bị nhiễm bẩn bởi mẫu có khả năng hấp thụ tia cực tím mạnh. Hoặc có thể là do dung môi hấp thụ tia cực tím là hiện tượng bình thường. Hãy thực hiện thao tác sau:

1. Tháo cột chớp và xả ống hệ thống bằng dung môi phân cực mạnh, sau đó là dung môi phân cực yếu.

2. Vấn đề hấp thụ tia cực tím của dung môi: ví dụ: trong khi n-hexane và dichloromethane (DCM) được sử dụng làm dung môi rửa giải, khi tỷ lệ DCM tăng lên, đường cơ sở của sắc ký đồ có thể tiếp tục ở dưới 0 trên trục Y do sự hấp thụ DCM ở bước sóng 254 nm thấp hơn so với n-hexane. Trong trường hợp hiện tượng này xảy ra, chúng ta có thể xử lý bằng cách nhấp vào nút “Zero” trên trang chạy phân tách trong Ứng dụng SepaBean.

3. Tế bào dòng chảy của mô-đun máy dò bị ô nhiễm nặng và cần được làm sạch bằng sóng siêu âm.

Có thể do các đầu nối trên đầu giá đỡ cột cũng như trên phần chân đế bị dung môi làm phồng lên khiến các đầu nối bị kẹt.

Người dùng có thể nâng đầu giá đỡ cột lên theo cách thủ công bằng cách dùng một chút lực. Khi đầu giá đỡ cột được nâng lên đến một độ cao nhất định, đầu giá đỡ cột phải có thể di chuyển được bằng cách chạm vào các nút trên đó. Nếu đầu giá đỡ cột không thể nâng lên bằng tay, người dùng nên liên hệ với bộ phận hỗ trợ kỹ thuật tại địa phương.

Phương pháp thay thế khẩn cấp: Người dùng có thể lắp cột lên trên đầu giá đỡ cột. Mẫu chất lỏng có thể được bơm trực tiếp lên cột. Cột nạp mẫu rắn có thể được lắp đặt trên đỉnh cột tách.

1. Nguồn sáng năng lượng thấp;

2. Bể tuần hoàn bị ô nhiễm; Theo trực giác, không có đỉnh phổ hoặc đỉnh phổ nhỏ trong khoảng cách phân tách, Phổ năng lượng có giá trị nhỏ hơn 25%.

Vui lòng xả ống bằng dung môi thích hợp ở tốc độ 10ml/phút trong 30 phút và quan sát phổ năng lượng. Nếu không có thay đổi trong quang phổ, có vẻ như nguồn sáng có năng lượng thấp, vui lòng thay đèn deuterium; Nếu quang phổ thay đổi, bể tuần hoàn bị ô nhiễm, vui lòng tiếp tục làm sạch bằng dung môi thích hợp.

Vui lòng kiểm tra ống và đầu nối thường xuyên.

Bước sóng phát hiện được đặt ở bước sóng thấp hơn 245 nm vì etyl axetat có độ hấp thụ mạnh ở phạm vi phát hiện thấp hơn 245 nm. Độ lệch đường cơ sở sẽ chiếm ưu thế nhất khi sử dụng etyl axetat làm dung môi rửa giải và chúng tôi chọn 220 nm làm bước sóng phát hiện.

Hãy thay đổi bước sóng phát hiện. Nên chọn 254nm làm bước sóng phát hiện. Nếu 220 nm là bước sóng duy nhất phù hợp để phát hiện mẫu, người dùng nên thu thập dung dịch rửa giải một cách cẩn thận và có thể thu thập quá nhiều dung môi trong trường hợp này.