FAQS

Linisin ang Solvent Filter Head na ganap upang alisin ang anumang mga impurities, pinakamahusay na gumamit ng paglilinis ng ultrasonic.

1. Ang daloy ng cell ng detektor ay marumi.

2. Mababang enerhiya ng ilaw na mapagkukunan.

3. Impluwensya ng Pump Pulse.

4. Epekto ng temperatura ng detektor.

5. May mga bula sa test pool.

6. Kontaminasyon ng haligi o mobile phase.

Sa paghahanda ng chromatography, ang isang maliit na halaga ng ingay ng baseline ay may kaunting epekto sa paghihiwalay.

1. Ang konektor ng tubo sa likod ng makina ay maluwag o nasira; Palitan ang konektor ng tubo;

2. Ang Gas Way Check Valve ay nasira. Palitan ang balbula ng tseke.

Matapos ang paghihiwalay, kinakailangan na maghintay ng 3-5 minuto bago isara upang matiyak ang integridad ng mga talaan ng eksperimento.

Ang haligi ng haligi ay maaaring maprotektahan ang haligi mula sa nasira ng exothermic effect kapag mabilis na nag -flush ang solvent sa haligi. Habang ang dry silica na pre-pack sa haligi na nakikipag-ugnay sa solvent sa unang pagkakataon sa panahon ng pagtakbo ng paghihiwalay, maraming init ang maaaring mailabas lalo na kapag ang solvent flushes sa isang mataas na rate ng daloy. Ang init na ito ay maaaring maging sanhi ng katawan ng haligi na magpapangit at sa gayon ang pagtagas ng pagtagas mula sa haligi. Sa ilang mga kaso, ang init na ito ay maaari ring makapinsala sa sample na sensitibo sa init.

Ito ay maaaring sanhi ng kakulangan ng pagpapadulas ng langis sa umiikot na baras ng bomba.

Ang kabuuang dami ng system tubing, connetors at paghahalo ng silid ay halos 25 ml.

Ang daloy ng cell ng detector module ay nahawahan ng sample na may malakas na pagsipsip ng UV. O maaaring ito ay dahil sa solvent na pagsipsip ng UV na isang normal na kababalaghan. Mangyaring gawin ang sumusunod na operasyon:

1. Alisin ang haligi ng flash at i -flush ang system tubing na may malakas na polar solvent pagkatapos ay sinusundan ng mahina na polar solvent.

2. Solvent UV Pagsipsip ng Suliranin: Hal Habang ang N-hexane at dichloromethane (DCM) ay nagtatrabaho bilang ang eluting solvent, dahil ang proporsyon ng DCM ay nagdaragdag, ang baseline ng chromatogram ay maaaring magpatuloy na mas mababa sa zero sa y-axis dahil ang pagsipsip ng DCM sa 254 nm ay mas mababa kaysa sa n-hexane. Sa kaso ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay nangyayari, maaari nating hawakan ito sa pamamagitan ng pag -click sa pindutan ng "Zero" sa pahina ng paghihiwalay na tumatakbo sa Sepabean app.

3. Ang daloy ng cell ng module ng detektor ay mabigat na nahawahan at kailangang malinis nang ultrasonically.

Maaaring ito ay dahil sa ang mga konektor sa ulo ng may hawak ng haligi pati na rin sa base na bahagi ay pinalaki ng solvent upang ang mga konektor ay natigil.

Maaaring manu -manong iangat ng gumagamit ang ulo ng may hawak ng haligi sa pamamagitan ng paggamit ng kaunting puwersa. Kapag ang ulo ng may hawak ng haligi ay nakataas hanggang sa isang tiyak na taas, ang ulo ng may hawak ng haligi ay dapat na ilipat sa pamamagitan ng pagpindot sa mga pindutan dito. Kung ang ulo ng may hawak ng haligi ay hindi maiangat nang manu -mano, dapat makipag -ugnay ang gumagamit sa lokal na suporta sa teknikal.

Emergency Alternative Paraan: Maaaring i -install ng gumagamit ang haligi sa tuktok ng ulo ng may hawak ng haligi sa halip. Ang sample ng likido ay maaaring mai -injected nang direkta sa haligi. Ang haligi ng Solid Sample Loading ay maaaring mai -install sa tuktok ng haligi ng paghihiwalay.

1. Mababang enerhiya ng ilaw na mapagkukunan;

2. Ang pool ng sirkulasyon ay marumi; Sa intuitively, walang spectral peak o ang spectral peak ay maliit sa paghihiwalay, ang enerhiya spectra ay nagpapakita ng isang halaga na mas mababa sa 25%.

Mangyaring i -flush ang tubo na may naaangkop na solvent sa 10ml/min para sa 30min at obserbahan ang enerhiya spectrum.Kung walang pagbabago sa spectrum, tila mababa ang enerhiya ng ilaw na mapagkukunan, mangyaring palitan ang lampara ng Deuterium; Kung nagbago ang spectrum, marumi ang circulation pool ， mangyaring magpatuloy na linisin ng naaangkop na solvent.

Mangyaring suriin nang regular ang tubo at konektor.

Ang haba ng pagtuklas ay nakatakda sa wavlength na mas mababa kaysa sa 245 nm dahil ang etil acetate ay may malakas na pagsipsip sa saklaw ng pagtuklas na mas mababa kaysa sa 245nm. Ang baseline na pag -anod ay magiging pinaka nangingibabaw kapag ang etil acetate ay ginagamit bilang eluting solvent at pipiliin namin ang 220 nm bilang haba ng haba ng pagtuklas.

Mangyaring baguhin ang haba ng haba ng pagtuklas. Inirerekomenda na pumili ng 254nm bilang haba ng haba ng pagtuklas. Kung ang 220 nm ay ang tanging haba ng haba na angkop para sa sample detection, dapat mangolekta ng gumagamit ang matalinong may maingat na paghuhusga at ang labis na solvent ay maaaring makolekta sa kasong ito.