Mga FAQ

Linisin nang buo ang solvent filter head upang maalis ang anumang mga dumi, Pinakamainam na gumamit ng ultrasonic cleaning.

1. nadumihan ang daloy ng cell ng detector.

2. Mababang enerhiya ng pinagmumulan ng liwanag.

3. Impluwensiya ng pump pulse.

4. Temperatura na epekto ng detector.

5. May mga bula sa test pool.

6. Kontaminasyon sa column o mobile phase.

Sa preparative chromatography, ang maliit na dami ng baseline na ingay ay may maliit na epekto sa paghihiwalay.

1. Maluwag o nasira ang tube connector sa likod ng makina; Palitan ang connector ng tubo;

2. Nasira ang gas way check valve. Palitan ang check valve.

Pagkatapos ng paghihiwalay, kinakailangang maghintay ng 3-5 minuto bago isara upang matiyak ang integridad ng mga talaan ng eksperimento.

Maaaring protektahan ng equilibration ng column ang column mula sa pagkasira ng exothermic effect kapag mabilis na nag-flush ang solvent sa column. Habang ang tuyong silica na paunang naka-pack sa column na kinokontak ng solvent sa unang pagkakataon sa panahon ng paghihiwalay, maraming init ang maaaring mailabas lalo na kapag ang solvent ay nag-flush sa isang mataas na rate ng daloy. Ang init na ito ay maaaring maging sanhi ng pag-deform ng column body at sa gayon ay may solvent na pagtagas mula sa column. Sa ilang mga kaso, ang init na ito ay maaari ring makapinsala sa sample na sensitibo sa init.

Maaaring sanhi ito ng kakulangan ng lubricating oil sa rotating shaft ng pump.

Ang kabuuang dami ng system tubing, connetors at mixing chamber ay humigit-kumulang 25 mL.

Ang flow cell ng module ng detector ay kontaminado ng sample na may malakas na pagsipsip ng UV. O maaaring ito ay dahil sa solvent UV absorption na isang normal na phenomenon. Mangyaring gawin ang sumusunod na operasyon:

1. Alisin ang flash column at i-flush ang system tubing gamit ang strongly polar solvent pagkatapos ay susundan ng mahinang polar solvent.

2. Problema sa solvent na pagsipsip ng UV: hal. habang ginagamit ang n-hexane at dichloromethane (DCM) bilang eluting solvent, habang tumataas ang proporsyon ng DCM, ang baseline ng chromatogram ay maaaring patuloy na mas mababa sa zero sa Y-axis mula noong absorption ng DCM sa 254 nm ay mas mababa kaysa sa n-hexane. Kung sakaling mangyari ang hindi pangkaraniwang bagay na ito, maaari naming pangasiwaan ito sa pamamagitan ng pag-click sa button na "Zero" sa separation running page sa SepaBean App.

3. Ang daloy ng cell ng module ng detektor ay labis na kontaminado at kailangang linisin gamit ang ultrasonic.

Ito ay maaaring dahil sa na ang mga konektor sa ulo ng may hawak ng haligi pati na rin sa base na bahagi ay namamaga ng solvent upang ang mga konektor ay natigil.

Maaaring manu-manong iangat ng user ang ulo ng may hawak ng column sa pamamagitan ng paggamit ng kaunting puwersa. Kapag ang ulo ng may hawak ng haligi ay itinaas hanggang sa isang tiyak na taas, ang ulo ng may hawak ng hanay ay dapat na maigalaw sa pamamagitan ng pagpindot sa mga pindutan dito. Kung hindi maiangat nang manu-mano ang ulo ng may hawak ng column, dapat makipag-ugnayan ang user sa lokal na teknikal na suporta.

Pang-emergency na alternatibong paraan: Sa halip, maaaring i-install ng user ang column sa tuktok ng column holder head. Maaaring direktang iturok ang sample ng likido sa column. Maaaring i-install ang solidong sample loading column sa tuktok ng separation column.

1. Mababang enerhiya ng pinagmumulan ng liwanag;

2. Ang circulation pool ay polluted; Intuitively, walang spectral peak o ang spectral peak ay maliit sa separation , Ang energy spectra ay nagpapakita ng value na mas mababa sa 25%.

Mangyaring i-flush ang tubo ng naaangkop na solvent sa 10ml/min sa loob ng 30min at obserbahan ang spectrum ng enerhiya. Kung walang pagbabago sa spectrum, tila mababa ang enerhiya ng pinagmumulan ng liwanag, mangyaring palitan ang deuterium lamp; Kung nagbago ang spectrum, polluted ang circulation pool, mangyaring ipagpatuloy ang paglilinis gamit ang naaangkop na solvent.

Mangyaring suriin nang regular ang tubo at connector.

Ang detection wavelength ay nakatakda sa wavlength na mas mababa sa 245 nm dahil ang ethyl acetate ay may malakas na pagsipsip sa hanay ng detection na mas mababa sa 245nm. Ang baseline drifting ay magiging pinaka nangingibabaw kapag ang ethyl acetate ay ginamit bilang eluting solvent at pipiliin namin ang 220 nm bilang detection wavelength.

Mangyaring baguhin ang wavelength ng pagtuklas. Inirerekomenda na pumili ng 254nm bilang wavelength ng detection. Kung 220 nm ang tanging wavelength na angkop para sa sample detection, dapat kolektahin ng user ang eluent na may maingat na paghuhusga at maaaring makolekta ang labis na solvent sa kasong ito.