คำถามที่พบบ่อย

ทำความสะอาดหัวกรองตัวทำละลายอย่างสมบูรณ์เพื่อกำจัดสิ่งสกปรกใด ๆ ที่ดีที่สุดคือการใช้การทำความสะอาดอัลตราโซนิก

1. เซลล์การไหลของเครื่องตรวจจับถูกปนเปื้อน

2. พลังงานต่ำของแหล่งกำเนิดแสง

3. อิทธิพลของพัลส์ปั๊ม

4. ผลกระทบอุณหภูมิของเครื่องตรวจจับ

5. มีฟองในพูลทดสอบ

6. การปนเปื้อนของคอลัมน์หรือเฟสมือถือ

ในการเตรียมโครมาโตกราฟีมีสัญญาณรบกวนพื้นฐานเล็กน้อยมีผลต่อการแยกเล็กน้อย

1. ขั้วต่อท่อที่ด้านหลังของเครื่องหลวมหรือเสียหาย เปลี่ยนขั้วต่อหลอด

2. วาล์วตรวจสอบทางแก๊สได้รับความเสียหาย แทนที่วาล์วตรวจสอบ

หลังจากการแยกมีความจำเป็นต้องรอ 3-5 นาทีก่อนที่จะปิดตัวลงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความสมบูรณ์ของบันทึกการทดลอง

การปรับสมดุลคอลัมน์สามารถป้องกันคอลัมน์จากการได้รับความเสียหายจากเอฟเฟกต์คายความร้อนเมื่อตัวทำละลายล้างผ่านคอลัมน์อย่างรวดเร็ว ในขณะที่ซิลิกาแห้งที่บรรจุไว้ล่วงหน้าในคอลัมน์ที่ได้รับการติดต่อจากตัวทำละลายเป็นครั้งแรกในระหว่างการวิ่งแยกความร้อนจำนวนมากอาจถูกปล่อยออกมาโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อตัวทำละลายล้างในอัตราการไหลสูง ความร้อนนี้อาจทำให้ร่างกายคอลัมน์เปลี่ยนรูปและทำให้ตัวทำละลายรั่วไหลจากคอลัมน์ ในบางกรณีความร้อนนี้อาจสร้างความเสียหายต่อตัวอย่างที่ไวต่อความร้อน

มันอาจเกิดจากการขาดน้ำมันหล่อลื่นที่เพลาหมุนของปั๊ม

ปริมาตรรวมของท่อระบบคอนเนตเตอร์และห้องผสมอยู่ที่ประมาณ 25 มล.

เซลล์การไหลของโมดูลเครื่องตรวจจับถูกปนเปื้อนโดยตัวอย่างซึ่งมีการดูดซับรังสียูวีที่แข็งแกร่ง หรืออาจเป็นเพราะการดูดซึม UV ของตัวทำละลายซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ กรุณาดำเนินการต่อไปนี้:

1. ถอดคอลัมน์แฟลชออกแล้วล้างท่อระบบด้วยตัวทำละลายขั้วโลกอย่างรุนแรงแล้วตามด้วยตัวทำละลายขั้วโลกที่อ่อนแอ

2. ปัญหาการดูดกลืนรังสี UV ของตัวทำละลาย: เช่นในขณะที่ N-hexane และ dichloromethane (DCM) ถูกใช้เป็นตัวทำละลาย eluting เนื่องจากสัดส่วนของ DCM เพิ่มขึ้นพื้นฐานของ chromatogram อาจยังคงต่ำกว่าศูนย์ในแกน y ในกรณีที่ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเราสามารถจัดการได้โดยคลิกที่ปุ่ม“ ศูนย์” บนหน้าการแยกการแยกในแอพเซบี

3. เซลล์การไหลของโมดูลเครื่องตรวจจับมีการปนเปื้อนอย่างมากและจำเป็นต้องทำความสะอาดด้วยอัลตร้าซอน

อาจเป็นเพราะตัวเชื่อมต่อบนหัวที่ถือคอลัมน์และในส่วนฐานจะถูกพองตัวโดยตัวทำละลายเพื่อให้ตัวเชื่อมต่อติดอยู่

ผู้ใช้สามารถยกหัวยึดคอลัมน์ด้วยตนเองโดยใช้แรงเล็กน้อย เมื่อหัวที่ยึดคอลัมน์ถูกยกขึ้นไปที่ความสูงที่แน่นอนหัวที่ยึดคอลัมน์ควรจะสามารถเคลื่อนย้ายได้โดยการสัมผัสปุ่มบนมัน หากหัวที่ถือคอลัมน์ไม่สามารถยกขึ้นได้ด้วยตนเองผู้ใช้ควรติดต่อฝ่ายสนับสนุนด้านเทคนิคในท้องถิ่น

วิธีทางเลือกฉุกเฉิน: ผู้ใช้สามารถติดตั้งคอลัมน์ที่ด้านบนของหัวที่ถือคอลัมน์แทน ตัวอย่างของเหลวสามารถฉีดลงบนคอลัมน์ได้โดยตรง คอลัมน์การโหลดตัวอย่างที่เป็นของแข็งสามารถติดตั้งที่ด้านบนของคอลัมน์แยก

1. พลังงานต่ำของแหล่งกำเนิดแสง;

2. สระว่ายน้ำไหลเวียนเป็นมลพิษ โดยสังหรณ์ใจไม่มีจุดสูงสุดทางสเปกตรัมหรือจุดสูงสุดสเปกตรัมมีขนาดเล็กในการแยกสเปกตรัมพลังงานแสดงค่าน้อยกว่า 25%

โปรดล้างหลอดด้วยตัวทำละลายที่เหมาะสมที่ 10ml/นาทีเป็นเวลา 30 นาทีและสังเกตสเปกตรัมพลังงานหากไม่มีการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมดูเหมือนว่าพลังงานต่ำของแหล่งกำเนิดแสงโปรดเปลี่ยนหลอดไฟดิวเทอเรียม หากสเปกตรัมเปลี่ยนไปสระว่ายน้ำหมุนเวียนจะปนเปื้อน， โปรดทำความสะอาดต่อไปด้วยตัวทำละลายที่เหมาะสม

โปรดตรวจสอบหลอดและขั้วต่อเป็นประจำ

ความยาวคลื่นการตรวจจับถูกตั้งค่าที่ความยาวต่ำกว่า 245 นาโนเมตรเนื่องจากเอทิลอะซิเตตมีการดูดซับที่แข็งแกร่งในช่วงการตรวจจับที่ต่ำกว่า 245nm การดริฟท์พื้นฐานจะโดดเด่นที่สุดเมื่อใช้เอทิลอะซิเตตเป็นตัวทำละลายที่มีการกำจัดและเราเลือก 220 นาโนเมตรเป็นความยาวคลื่นการตรวจจับ

โปรดเปลี่ยนความยาวคลื่นการตรวจจับ ขอแนะนำให้เลือก 254nm เป็นความยาวคลื่นการตรวจจับ หาก 220 nm เป็นความยาวคลื่นเดียวที่เหมาะสมสำหรับการตรวจจับตัวอย่างผู้ใช้ควรรวบรวม eluent ด้วยการตัดสินอย่างระมัดระวังและตัวทำละลายที่มากเกินไปอาจถูกรวบรวมในกรณีนี้