C18AQ பத்திகள் மூலம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் அதிக துருவ அசுத்தங்களை சுத்தப்படுத்துதல்

மிங்சு யாங், போ சூ
விண்ணப்ப R&D மையம்

அறிமுகம்
நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் என்பது நுண்ணுயிரிகளால் (பாக்டீரியா, பூஞ்சை, ஆக்டினோமைசீட்கள் உட்பட) அல்லது வேதியியல் ரீதியாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட அல்லது அரை-ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஒத்த சேர்மங்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் இரண்டாம் நிலை வளர்சிதை மாற்றங்களின் ஒரு வகை ஆகும்.நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்ற நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சி மற்றும் உயிர்வாழ்வைத் தடுக்கலாம்.மனிதனால் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட முதல் ஆண்டிபயாடிக், பென்சிலின், 1928 இல் பிரிட்டிஷ் நுண்ணுயிரியலாளர் அலெக்சாண்டர் ஃப்ளெமிங்கால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. அச்சுக்கு அருகில் உள்ள பாக்டீரியாக்கள் அச்சு மூலம் மாசுபட்ட ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் கலாச்சார உணவில் வளர முடியாது என்பதை அவர் கவனித்தார்.அச்சு ஒரு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பொருளை சுரக்க வேண்டும் என்று அவர் முன்வைத்தார், அதற்கு அவர் 1928 இல் பென்சிலின் என்று பெயரிட்டார். இருப்பினும், செயலில் உள்ள பொருட்கள் அந்த நேரத்தில் சுத்திகரிக்கப்படவில்லை.1939 ஆம் ஆண்டில், ஆக்ஸ்போர்டு பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த எர்ன்ஸ்ட் செயின் மற்றும் ஹோவர்ட் ஃப்ளோரி பாக்டீரியா தொற்றுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் மருந்தை உருவாக்க முடிவு செய்தனர்.விகாரங்களைப் பெற ஃப்ளெமிங்கைத் தொடர்பு கொண்ட பிறகு, அவர்கள் வெற்றிகரமாக விகாரங்களிலிருந்து பென்சிலினைப் பிரித்தெடுத்து சுத்திகரித்தனர்.பென்சிலினை ஒரு சிகிச்சை மருந்தாக வெற்றிகரமாக உருவாக்கியதற்காக, ஃப்ளெமிங், செயின் மற்றும் ஃப்ளோரி ஆகியோர் 1945 ஆம் ஆண்டு மருத்துவத்திற்கான நோபல் பரிசைப் பகிர்ந்து கொண்டனர்.

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பாக்டீரியா நோய்த்தொற்றுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க அல்லது தடுக்க பாக்டீரியா எதிர்ப்பு முகவர்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பல முக்கிய வகைகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: β-லாக்டாம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (பென்சிலின், செஃபாலோஸ்போரின் போன்றவை), அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், மேக்ரோலைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், டெட்ராசைக்ளின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், குளோராம்பெனிகால் (மொத்தமான ஆண்டிபயாடிக்குகள்) மற்றும் பல. உயிரியல் நொதித்தல், அரை தொகுப்பு மற்றும் மொத்த தொகுப்பு.உயிரியல் நொதித்தல் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் வேதியியல் நிலைத்தன்மை, நச்சு பக்க விளைவுகள், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு ஸ்பெக்ட்ரம் மற்றும் பிற சிக்கல்கள் காரணமாக வேதியியல் முறைகளால் கட்டமைப்பு ரீதியாக மாற்றியமைக்கப்பட வேண்டும்.வேதியியல் ரீதியாக மாற்றியமைக்கப்பட்ட பிறகு, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அதிகரித்த நிலைத்தன்மை, குறைக்கப்பட்ட நச்சு பக்க விளைவுகள், விரிவாக்கப்பட்ட பாக்டீரியா எதிர்ப்பு ஸ்பெக்ட்ரம், குறைக்கப்பட்ட மருந்து எதிர்ப்பு, மேம்பட்ட உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் அதன் மூலம் மருந்து சிகிச்சையின் மேம்பட்ட விளைவை அடைய முடியும்.எனவே, அரை-செயற்கை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் தற்போது ஆண்டிபயாடிக் மருந்துகளின் வளர்ச்சியில் மிகவும் பிரபலமான திசையாகும்.

அரை-செயற்கை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் வளர்ச்சியில், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் நுண்ணுயிர் நொதித்தல் பொருட்களிலிருந்து பெறப்பட்டதால், குறைந்த தூய்மை, நிறைய துணை தயாரிப்புகள் மற்றும் சிக்கலான கூறுகளின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.இந்த வழக்கில், அரை-செயற்கை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் உள்ள அசுத்தங்களின் பகுப்பாய்வு மற்றும் கட்டுப்பாடு குறிப்பாக முக்கியமானது.அசுத்தங்களை திறம்பட அடையாளம் காணவும் வகைப்படுத்தவும், அரை-செயற்கை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் செயற்கை தயாரிப்புகளிலிருந்து போதுமான அளவு அசுத்தங்களைப் பெறுவது அவசியம்.பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் தூய்மையற்ற தயாரிப்பு நுட்பங்களில், ஃபிளாஷ் குரோமடோகிராபி என்பது பெரிய மாதிரி ஏற்றுதல் அளவு, குறைந்த செலவு, நேர சேமிப்பு போன்ற நன்மைகளைக் கொண்ட ஒரு செலவு குறைந்த முறையாகும்.

இந்த இடுகையில், ஒரு அரை-செயற்கை அமினோகிளைகோசைட் ஆண்டிபயாட்டிக்கின் முக்கிய அசுத்தமானது மாதிரியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது மற்றும் ஃபிளாஷ் குரோமடோகிராபி சிஸ்டம் SepaBean™ இயந்திரத்துடன் இணைந்து SepaFlash C18AQ கார்ட்ரிட்ஜ் மூலம் சுத்திகரிக்கப்பட்டது.தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் இலக்கு தயாரிப்பு வெற்றிகரமாகப் பெறப்பட்டது, இந்த சேர்மங்களை சுத்திகரிப்பதற்காக மிகவும் திறமையான தீர்வை பரிந்துரைக்கிறது.