Support_faq -banner

Sepabisk maskin

  • Varför måste vi jämföra kolumnen före separationen?

    Kolonnens jämvikt kan skydda kolonnen från att skadas av exoterm effekt när lösningsmedlet snabbt spolas genom kolonnen. Medan torr kiseldioxidförpackad i kolonnen kontaktas av lösningsmedlet för första gången under separationskörningen, kan mycket värme frisättas särskilt när lösningsmedlet spolar i en hög flödeshastighet. Denna värme kan få kolonnkroppen att deformeras och därmed lösningsmedel läckage från kolonnen. I vissa fall kan denna värme också skada värmekänsligt prov.

  • Hur gör man när pumpen låter högre än tidigare?

    Det kanske orsakas av bristen på smörjolja vid pumpens roterande axel.

  • Vad är volymen av rör och anslutningar inuti instrumentet?

    Den totala volymen av systemrör, anslutningar och blandningskammare är cirka 25 ml.

  • Hur man gör när negativ signalrespons i blixtkromatogrammet, eller elueringstoppen i blixtkromatogrammet är onormalt ...

    Flödescellen för detektormodulen är förorenad av provet som har stark UV -absorption. Eller det kan bero på UV -absorption av lösningsmedel som är ett normalt fenomen. Vänligen gör följande operation:

    1. Ta bort flash -kolonnen och spola systemröret med starkt polärt lösningsmedel sedan följt av svagt polärt lösningsmedel.

    2. Solvent UV-absorptionsproblem: t.ex. N-hexan och diklormetan (DCM) används som det eluerande lösningsmedlet, när andelen DCM ökar, kan baslinjen för kromatogram fortsätta att vara under noll på Y-axeln eftersom absorptionen av DCM vid 254 NM är lägre än den av N-HEXAN. I fallet med detta fenomen händer kan vi hantera det genom att klicka på "noll" -knappen på Separation Running -sidan i SEPABEAN -appen.

    3. Flödescellen i detektormodulen är starkt förorenad och måste rengöras ultraljuds.

  • Hur gör man när kolonnhållarhuvudet inte lyfter upp automatiskt?

    Det kan bero på att anslutningarna på kolumnhållarhuvudet såväl som på basdelen svälls av lösningsmedel så att anslutningarna sitter fast.

    Användaren kan lyfta upp kolonnhållarhuvudet manuellt genom att använda lite kraft. När kolonnhållarhuvudet lyfts upp till en viss höjd bör kolonnhållarhuvudet kunna flyttas genom att röra vid knapparna på den. Om kolumnhållarhuvudet inte kan lyftas upp manuellt, bör användaren kontakta den lokala tekniska supporten.

    Nödalternativ metod: Användaren kan installera kolumnen på toppen av kolumnhållarhuvudet istället. Vätskeprov kan injiceras direkt på kolonnen. Kolonn för fast provbelastning kan installeras på toppen av separationskolonnen.

  • Hur gör man om detektorns intensitet blir svag?

    1. Låg energi från ljuskälla;

    2. Cirkulationspoolen är förorenad; Intuitivt finns det ingen spektral topp eller spektraltoppen är liten i separationen, energispektra visar ett värde på mindre än 25%.

    Vänligen spola röret med ett lämpligt lösningsmedel vid 10 ml/min i 30 minuter och observera energispektrumet. Om det inte finns någon förändring i spektrumet verkar det låg energi från ljuskällan, byt ut deuteriumlampan; Om spektrumet har ändrats förorenas cirkulationspoolen ,, fortsätt att rengöra med lämpligt lösningsmedel.

  • Hur gör man när maskinen läcker vätska inuti?

    Kontrollera röret och kontakten regelbundet.

  • Hur gör man om baslinjen fortsätter att driva uppåt när etylacetat användes som eluerande lösningsmedel?

    Detektionsvåglängden är inställd vid våglängden lägre än 245 nm eftersom etylacetat har stark absorption vid detekteringsområdet lägre än 245 nm. Baslinjedrivningen kommer att vara mest dominerande när etylacetat används som eluering av lösningsmedel och vi väljer 220 nm som detekteringsvåglängden.

    Ändra detekteringsvåglängden. Det rekommenderas att välja 254 nm som detekteringsvåglängden. Om 220 nm är den enda våglängden som är lämplig för provdetekteringen, bör användaren samla in elueringsmedel med noggrant bedömning och överdrivet lösningsmedel kan samlas i detta fall.

  • Hur gör man när bubblor finns i slangen före kolumnen?

    Rengör lösningsmedelsfilterhuvudet helt för att ta bort eventuella föroreningar. Använd etanol eller isopropanol för att spola systemet helt för att undvika oblandbara lösningsmedelsproblem.

    För att rengöra lösningsmedelsfilterhuvudet, demontera filtret från filterhuvudet och rengöra det med en liten borste. Tvätta sedan filtret med etanol och torka det. Montera filterhuvudet igen för framtida användning.

  • Hur växlar man mellan den normala fasseparationen och omvänd fasseparation?

    Antingen byte från normal fasseparation till omvänd fasseparation eller vice versa, etanol eller isopropanol bör användas som övergångslösningsmedel för att helt spola ut eventuella oblandbara lösningsmedel i slangen.

    Det föreslås för att ställa in flödeshastigheten vid 40 ml/min för att spola lösningsmedelslinjerna och alla inre rör.

  • Hur gör man när kolumnhållaren inte kan kombineras med botten av kolumnhållaren helt?

    Vänligen placera ned botten av kolumnhållaren efter att ha lossat skruven.

  • Hur gör man om systemets tryck blir för högt?

    1. Systemflödeshastigheten är för hög för den aktuella flash -kolumnen.

    2. Provet har dålig löslighet och fälls ut från den mobila fasen, vilket resulterande i slangstoppningen.

    3. Andra orsaker orsakar slangblockering.