Vanliga frågor

Rengör lösningsmedelsfilterhuvudet helt för att ta bort eventuella föroreningar. Det är bäst att använda ultraljudsrengöring.

1. Detektorns flödescell var förorenad.

2. Låg energi av ljuskällan.

3. Påverkan av pumppuls.

4. Temperatureffekt av detektor.

5. Det finns bubblor i testpoolen.

6. Kolonn- eller mobilfaskontamination.

Vid preparativ kromatografi har en liten mängd baslinjebrus liten effekt på separationen.

1. Slanganslutningen på baksidan av maskinen är lös eller skadad; Byt ut röranslutningen;

2. Gasvägsbackventilen är skadad. Byt ut backventilen.

Efter separationen är det nödvändigt att vänta 3-5 minuter innan du stänger av för att säkerställa integriteten hos experimentposterna.

Kolonnjämvikt kan skydda kolonnen från att skadas av exoterm effekt när lösningsmedel snabbt spolas genom kolonnen. Medan torr kiseldioxid förpackad i kolonnen kommer i kontakt med lösningsmedlet för första gången under separationskörningen, kan mycket värme frigöras, särskilt när lösningsmedlet spolar med hög flödeshastighet. Denna värme kan orsaka att kolonnkroppen deformeras och därmed lösningsmedelsläckage från kolonnen. I vissa fall kan denna värme också skada värmekänsligt prov.

Det kan bero på bristen på smörjolja vid pumpens roterande axel.

Den totala volymen av systemslangar, anslutningar och blandningskammare är cirka 25 ml.

Flödescellen i detektormodulen är förorenad av provet som har stark UV-absorption. Eller så kan det bero på lösningsmedels UV-absorption som är ett normalt fenomen. Vänligen gör följande operation:

1. Ta bort flashkolonnen och spola systemslangen med starkt polärt lösningsmedel, följt av svagt polärt lösningsmedel.

2. Problem med UV-absorption av lösningsmedel: t.ex. medan n-hexan och diklormetan (DCM) används som elueringslösningsmedel, när andelen DCM ökar, kan baslinjen för kromatogrammet fortsätta att vara under noll på Y-axeln sedan absorptionen av DCM vid 254 nm är lägre än för n-hexan. Om detta fenomen inträffar kan vi hantera det genom att klicka på "Noll"-knappen på separationskörningssidan i SepaBean-appen.

3. Flödescellen i detektormodulen är kraftigt förorenad och måste rengöras med ultraljud.

Det kan bero på att kopplingarna på pelarhållarhuvudet såväl som på basdelen svälls av lösningsmedel så att kopplingarna sitter fast.

Användaren kan manuellt lyfta upp pelarhållarhuvudet genom att använda lite kraft. När pelarhållarhuvudet lyfts upp till en viss höjd ska pelarhållarhuvudet kunna flyttas genom att trycka på knapparna på det. Om kolonnhållarhuvudet inte kan lyftas upp manuellt, bör användaren kontakta den lokala tekniska supporten.

Alternativ metod för nödsituationer: Användaren kan installera pelaren på toppen av pelarhållarhuvudet istället. Flytande prov kan injiceras direkt på kolonnen. Solid provladdningskolonn kan installeras på toppen av separationskolonnen.

1. Låg energi av ljuskällan;

2. Cirkulationsbassängen är förorenad; Intuitivt finns det ingen spektraltopp eller så är spektraltoppen liten i separationen. Energispektrat visar ett värde på mindre än 25%.

Vänligen spola röret med ett lämpligt lösningsmedel vid 10 ml/min i 30 minuter och observera energispektrumet. Om det inte finns någon förändring i spektrumet verkar det som om ljuskällans energi är låg, vänligen byt ut deuteriumlampan; Om spektrumet ändras är cirkulationsbassängen förorenad, fortsätt att rengöra med lämpligt lösningsmedel.

Kontrollera röret och anslutningen regelbundet.

Detektionsvåglängden är inställd på en våglängd lägre än 245 nm eftersom etylacetat har stark absorption vid detektionsområdet lägre än 245 nm. Baslinjedriften kommer att vara mest dominerande när etylacetat används som elueringslösningsmedel och vi väljer 220 nm som detektionsvåglängd.

Ändra detektionsvåglängden. Det rekommenderas att välja 254nm som detektionsvåglängd. Om 220 nm är den enda våglängden som är lämplig för provdetektion, bör användaren samla upp eluenten med noggrann bedömning och för mycket lösningsmedel kan samlas upp i detta fall.