Vanliga frågor

Rengör lösningsmedelsfilterhuvudet helt för att ta bort eventuella föroreningar, det är bäst att använda ultraljudsrengöring.

1. Detektorns flödescell förorenades.

2. Låg energi från ljuskälla.

3. Påverkan av pumppuls.

4. Temperatureffekt av detektor.

5. Det finns bubblor i testpoolen.

6. Kolumn- eller mobilfasföroreningar.

I preparativ kromatografi har en liten mängd baslinjebrus liten effekt på separationen.

1. Rörkontakten på baksidan av maskinen är lös eller skadad; Byt ut rörkontakten;

2. Gasvägskontrollventil är skadad. Byt ut kontrollventilen.

Efter separationen är det nödvändigt att vänta 3-5 minuter innan du stänger av för att säkerställa experimentets integritet.

Kolonnens jämvikt kan skydda kolonnen från att skadas av exoterm effekt när lösningsmedlet snabbt spolas genom kolonnen. Medan torr kiseldioxidförpackad i kolonnen kontaktas av lösningsmedlet för första gången under separationskörningen, kan mycket värme frisättas särskilt när lösningsmedlet spolar i en hög flödeshastighet. Denna värme kan få kolonnkroppen att deformeras och därmed lösningsmedel läckage från kolonnen. I vissa fall kan denna värme också skada värmekänsligt prov.

Det kanske orsakas av bristen på smörjolja vid pumpens roterande axel.

Den totala volymen av systemrör, anslutningar och blandningskammare är cirka 25 ml.

Flödescellen för detektormodulen är förorenad av provet som har stark UV -absorption. Eller det kan bero på UV -absorption av lösningsmedel som är ett normalt fenomen. Vänligen gör följande operation:

1. Ta bort flash -kolonnen och spola systemröret med starkt polärt lösningsmedel sedan följt av svagt polärt lösningsmedel.

2. Solvent UV-absorptionsproblem: t.ex. N-hexan och diklormetan (DCM) används som det eluerande lösningsmedlet, när andelen DCM ökar, kan baslinjen för kromatogram fortsätta att vara under noll på Y-axeln eftersom absorptionen av DCM vid 254 NM är lägre än den av N-HEXAN. I fallet med detta fenomen händer kan vi hantera det genom att klicka på "noll" -knappen på Separation Running -sidan i SEPABEAN -appen.

3. Flödescellen i detektormodulen är starkt förorenad och måste rengöras ultraljuds.

Det kan bero på att anslutningarna på kolumnhållarhuvudet såväl som på basdelen svälls av lösningsmedel så att anslutningarna sitter fast.

Användaren kan lyfta upp kolonnhållarhuvudet manuellt genom att använda lite kraft. När kolonnhållarhuvudet lyfts upp till en viss höjd bör kolonnhållarhuvudet kunna flyttas genom att röra vid knapparna på den. Om kolumnhållarhuvudet inte kan lyftas upp manuellt, bör användaren kontakta den lokala tekniska supporten.

Nödalternativ metod: Användaren kan installera kolumnen på toppen av kolumnhållarhuvudet istället. Vätskeprov kan injiceras direkt på kolonnen. Kolonn för fast provbelastning kan installeras på toppen av separationskolonnen.

1. Låg energi från ljuskälla;

2. Cirkulationspoolen är förorenad; Intuitivt finns det ingen spektral topp eller spektraltoppen är liten i separationen, energispektra visar ett värde på mindre än 25%.

Vänligen spola röret med ett lämpligt lösningsmedel vid 10 ml/min i 30 minuter och observera energispektrumet. Om det inte finns någon förändring i spektrumet verkar det låg energi från ljuskällan, byt ut deuteriumlampan; Om spektrumet har ändrats förorenas cirkulationspoolen ，, fortsätt att rengöra med lämpligt lösningsmedel.

Kontrollera röret och kontakten regelbundet.

Detektionsvåglängden är inställd vid våglängden lägre än 245 nm eftersom etylacetat har stark absorption vid detekteringsområdet lägre än 245 nm. Baslinjedrivningen kommer att vara mest dominerande när etylacetat används som eluering av lösningsmedel och vi väljer 220 nm som detekteringsvåglängden.

Ändra detekteringsvåglängden. Det rekommenderas att välja 254 nm som detekteringsvåglängden. Om 220 nm är den enda våglängden som är lämplig för provdetekteringen, bör användaren samla in elueringsmedel med noggrant bedömning och överdrivet lösningsmedel kan samlas i detta fall.