FAQs

Ngabersihan sirah filter pangleyur lengkep ngaleupaskeun sagala najis, Hadé pisan mun éta ngagunakeun beberesih ultrasonic.

1. sél aliran detektor ieu polusi.

2. Énergi low sumber cahaya.

3. Pangaruh pulsa pompa.

4. Pangaruh suhu detektor.

5. Aya gelembung dina kolam renang test.

6. Kontaminasi kolom atawa fase mobile.

Dina kromatografi preparatif, sajumlah leutik bising dasar boga pangaruh saeutik kana pamisahan.

1. Panyambungna tube dina tonggong mesin téh leupas atawa ruksak; Ngaganti konektor tube;

2. Gas jalan pariksa klep ruksak. Ganti klep cék.

Saatos pamisahan, anjeun kedah ngantosan 3-5 menit sateuacan mareuman pikeun mastikeun integritas rékaman percobaan.

Equilibration kolom bisa ngajaga kolom ti ruksak ku pangaruh exothermic nalika pangleyur gancang flushing ngaliwatan kolom. Bari silika garing tos dibungkus dina kolom keur dikontak ku pangleyur pikeun kahiji kalina salila separation ngajalankeun, loba panas bisa dileupaskeun utamana lamun pangleyur flushes dina laju aliran tinggi. Panas ieu bisa ngabalukarkeun awak kolom ka deformasi sahingga leakage pangleyur ti kolom. Dina sababaraha kasus, panas ieu ogé tiasa ngaruksak sampel sénsitip panas.

Ieu meureun disababkeun ku kurangna minyak pelumas dina poros puteran pompa.

Volume total sistem tubing, connetors jeung mixing chamber nyaeta ngeunaan 25 ml.

Sél aliran tina modul detektor kacemar ku sampel nu boga nyerep UV kuat. Atawa bisa jadi alatan nyerep UV pangleyur nu mangrupakeun fenomena normal. Mangga laksanakeun operasi ieu:

1. Leupaskeun kolom lampu kilat jeung siram sistem tubing kalawan pangleyur kuat polar lajeng dituturkeun ku pangleyur lemah polar.

2. Masalah nyerep UV pangleyur: misalna bari n-héksana jeung diklorometana (DCM) anu padamelan salaku pangleyur eluting, sakumaha proporsi DCM naek, garis dasar kromatogram bisa terus jadi handap nol dina sumbu-Y saprak nyerep DCM. dina 254 nm leuwih handap tina n-héksana. Dina hal fenomena ieu kajadian, urang tiasa ngadamel eta ku ngaklik tombol "Zero" dina separation ngajalankeun kaca di SepaBean App.

Sél aliran 3.The modul detektor ieu beurat kacemar sarta perlu cleaned ultrasonically.

Ieu bisa jadi alatan éta panyambungna dina sirah wadah kolom ogé dina bagian dasarna kabebeng ku pangleyur sahingga panyambungna nyangkut.

Pamaké bisa sacara manual ngangkat sirah wadah kolom ku cara maké gaya saeutik saeutik. Nalika sirah wadah kolom diangkat nepi ka jangkungna nu tangtu, sirah wadah kolom kudu bisa dipindahkeun ku cara noel tombol di dinya. Upami sirah wadah kolom teu tiasa diangkat sacara manual, pangguna kedah ngahubungi dukungan téknis lokal.

Métode alternatif darurat: Pamaké tiasa masang kolom dina luhureun sirah wadah kolom. Sampel cair tiasa disuntik langsung kana kolom. kolom loading sampel padet bisa dipasang dina luhureun kolom separation.

1. Énergi low sumber cahaya;

2. Kolam sirkulasi geus polusi; Sacara intuitif, teu aya puncak spéktral atanapi puncak spéktral leutik dina pamisahan, spéktrum énergi nunjukkeun nilai kirang ti 25%.

Punten siram tabung sareng pangleyur anu pas dina 10ml / mnt salami 30 menit sareng perhatikeun spéktrum énergi. Upami teu aya parobihan dina spéktrum, sigana énergi sumber cahaya rendah, mangga gentos lampu deuterium; Lamun spéktrum robah, kolam renang sirkulasi ieu ema, mangga neruskeun ngabersihan jeung pangleyur luyu.

Punten parios tabung sareng konektor rutin.

Panjang gelombang deteksi disetel dina panjang gelombang leuwih handap 245 nm sabab étil asetat boga daya serep kuat dina rentang deteksi handap 245nm. The baseline drifting bakal paling dominan nalika étil asétat dipaké salaku pangleyur eluting sarta kami milih 220 nm salaku panjang gelombang deteksi.

Mangga robah panjang gelombang deteksi. Disarankeun milih 254nm salaku panjang gelombang deteksi. Upami 220 nm mangrupikeun hiji-hijina panjang gelombang anu cocog pikeun deteksi sampel, pangguna kedah ngumpulkeun eluent kalayan ati-ati sareng pangleyur anu kaleuleuwihan tiasa dikumpulkeun dina hal ieu.