Pogosta vprašanja

Popolnoma očistite glavo topila, da odstranite morebitne nečistoče, najbolje je, da uporabite ultrazvočno čiščenje.

1. pretočna celica detektorja je bila onesnažena.

2. nizka energija svetlobnega vira.

3. Vpliv impulza črpalke.

4. Temperaturni učinek detektorja.

5. V preskusnem bazenu so mehurčki.

6. kontaminacija stolpca ali mobilne faze.

V pripravljalni kromatografiji majhna količina izhodiščnega hrupa malo vpliva na ločitev.

1. Priključek za cev na zadnji strani stroja je ohlapen ali poškodovan; Zamenjajte konektor cevi;

2. Plinski pregledni ventil je poškodovan. Zamenjajte povratni ventil.

Po ločitvi je treba počakati 3-5 minut, preden se zaprete, da zagotovite celovitost evidenc eksperimenta.

Ravnotežje v stolpcu lahko zaščiti stolpec pred tem, da se poškoduje eksotermični učinek, ko topilo hitro izplakne skozi stolpec. Medtem ko je suh silicijev dioksid v stolpcu, s katerim je topilo prvič kontaktiral med ločitvijo, lahko sprostimo veliko toplote, zlasti ko topilo zapiše v visoki pretok. Ta toplota lahko povzroči, da se telo stolpca deformira in s tem uhaja topilo iz stolpca. V nekaterih primerih lahko ta toplota poškoduje tudi toplotno občutljiv vzorec.

Morda je to povzročilo pomanjkanje mazalnega olja na vrteči se gred črpalke.

Skupna prostornina sistemskih cevi, končkov in mešalne komore je približno 25 ml.

Pretočna celica detektorskega modula je onesnažena z vzorcem, ki ima močno absorpcijo UV. Ali pa je to lahko posledica absorpcije topila, ki je normalen pojav. Prosimo, naredite naslednjo operacijo:

1. Odstranite bliskovni stolpec in sistemsko cev izpeljete z močno polarno topilo, nato pa sledi šibko polarno topilo.

2. Problem absorpcije topila: npr. Medtem ko se n-hesan in diklorometan (DCM) uporabljata kot eluitno topilo, saj se delež DCM povečuje, je lahko izhodiščna linija kromatograma na osi Y, saj je absorpcija DCM pri 254 nm. V primeru tega pojava se lahko obvladamo s klikom na gumb »Zero« na ločitveni strani v aplikaciji Sepabean.

3. Pretočna celica detektorskega modula je močno onesnažena in jo je treba očistiti ultrazvočno.

Mogoče je to, da priključki na glavi držala stolpca in na osnovnem delu nabreknejo topilo, tako da se priključki zataknejo.

Uporabnik lahko ročno dvigne glavo držala stolpca z malo silo. Ko se glava držala stolpca dvigne do določene višine, je treba glavo držala stolpca premakniti tako, da se dotaknete gumbov na njej. Če glave držala stolpca ni mogoče ročno dvigniti, se mora uporabnik obrniti na lokalno tehnično podporo.

Nadomestna metoda za nujne primere: Uporabnik lahko namesto tega namesti stolpec na vrhu glave držala stolpca. Tekoči vzorec je mogoče vbrizgati neposredno v stolpec. Na vrhu ločitvenega stolpca je mogoče namestiti stolpec trdnega vzorca.

1. nizka energija svetlobnega vira;

2. Obtočni bazen je onesnažen; Intuitivno ni spektralnega vrha ali je spektralni vrh pri ločitvi majhen, energetski spektri kažejo vrednost manj kot 25%.

Izpolnite cev z ustreznim topilom pri 10 ml/min za 30min in opazujte energetski spekter. Če v spektru ni sprememb, se zdi nizka energija svetlobnega vira, zamenjajte devterijsko svetilko; Če se je spekter spremenil, je obtočni bazen onesnažen ， Prosimo, še naprej očistite z ustreznim topilom.

Redno preverjajte cev in konektor.

Valovna dolžina zaznavanja je nastavljena na dolžini valov nižje od 245 nm, saj ima etil acetat močno absorpcijo v območju zaznavanja nižje od 245 nm. Izhodiščno lebdenje bo najbolj prevladujoče, kadar se etil acetat uporablja kot eluiranje topila in kot valovno dolžino zaznavanja izberemo 220 nm.

Prosimo, spremenite valovno dolžino zaznavanja. Priporočljivo je, da kot valovno dolžino zaznavanja izberete 254nm. Če je 220 nm edina valovna dolžina, primerna za odkrivanje vzorcev, bi moral uporabnik zbrati eluent s skrbno presojo in v tej zadevi lahko zbiramo pretirano topilo.