Часто задаваемые вопросы

Полностью очистите головку фильтра растворителя, чтобы удалить все загрязнения. Лучше всего использовать ультразвуковую очистку.

1. Проточная ячейка детектора загрязнена.

2. Низкая энергия источника света.

3. Влияние импульса накачки.

4. Температурный эффект детектора.

5. В тестовом пуле есть пузырьки.

6. Загрязнение колонки или подвижной фазы.

В препаративной хроматографии небольшой шум базовой линии мало влияет на разделение.

1. Соединитель трубки в задней части машины ослаблен или поврежден; Замените соединитель трубки;

2. Обратный клапан газопровода поврежден. Замените обратный клапан.

После разделения необходимо подождать 3-5 минут перед выключением, чтобы обеспечить целостность записей эксперимента.

Уравновешивание колонки может защитить колонку от повреждения экзотермическим эффектом при быстрой промывке растворителя через колонку. Хотя сухой диоксид кремния, предварительно упакованный в колонке, впервые контактирует с растворителем во время процесса разделения, может выделяться много тепла, особенно когда растворитель промывается с высокой скоростью потока. Это тепло может привести к деформации корпуса колонки и, как следствие, к утечке растворителя из колонки. В некоторых случаях это тепло может также повредить термочувствительный образец.

Это может быть вызвано отсутствием смазочного масла на вращающемся валу насоса.

Общий объем системных трубок, коннекторов и смесительной камеры составляет около 25 мл.

Проточная ячейка модуля детектора загрязнена образцом, имеющим сильное поглощение УФ-излучения. Или это может быть связано с поглощением УФ-излучения растворителем, что является нормальным явлением. Пожалуйста, выполните следующую операцию:

1. Снимите флэш-колонку и промойте трубки системы сильнополярным растворителем, а затем слабополярным растворителем.

2. Проблема УФ-поглощения растворителя: например, когда в качестве элюирующего растворителя используются н-гексан и дихлорметан (ДХМ), по мере увеличения доли ДХМ базовая линия хроматограммы может продолжать оставаться ниже нуля по оси Y, поскольку ДХМ поглощается. при 254 нм ниже, чем у н-гексана. В случае возникновения такого явления мы можем справиться с ним, нажав кнопку «Ноль» на странице выполнения разделения в приложении SepaBean.

3. Проточная ячейка модуля детектора сильно загрязнена и требует ультразвуковой очистки.

Это может быть связано с тем, что разъемы на головке держателя колонки, а также на базовой части набухли от растворителя и застряли.

Пользователь может вручную поднять головку держателя колонки, приложив небольшое усилие. Когда головка держателя колонки поднята на определенную высоту, ее можно перемещать, нажимая на расположенные на ней кнопки. Если головку держателя колонки невозможно поднять вручную, пользователю следует обратиться в местную службу технической поддержки.

Альтернативный экстренный метод: вместо этого пользователь может установить колонку на верхнюю часть головки держателя колонки. Жидкий образец можно вводить непосредственно в колонку. Колонку для загрузки твердых проб можно установить в верхней части разделительной колонны.

1. Низкая энергия источника света;

2. Циркуляционный бассейн загрязнен; Интуитивно понятно, что спектральный пик отсутствует или спектральный пик невелик при разделении. Энергетические спектры показывают значение менее 25%.

Пожалуйста, промойте пробирку подходящим растворителем со скоростью 10 мл/мин в течение 30 минут и наблюдайте за энергетическим спектром. Если в спектре нет изменений, это означает, что энергия источника света низкая, замените дейтериевую лампу; Если спектр изменился, циркуляционный бассейн загрязнен, продолжайте очистку соответствующим растворителем.

Пожалуйста, регулярно проверяйте трубку и разъем.

Длина волны обнаружения установлена ​​на длине волны ниже 245 нм, поскольку этилацетат обладает сильным поглощением в диапазоне обнаружения ниже 245 нм. Дрейф базовой линии будет наиболее доминирующим, когда в качестве элюирующего растворителя используется этилацетат и мы выбираем длину волны обнаружения 220 нм.

Пожалуйста, измените длину волны обнаружения. В качестве длины волны обнаружения рекомендуется выбрать 254 нм. Если длина волны 220 нм является единственной длиной волны, подходящей для обнаружения пробы, пользователю следует тщательно отбирать элюент, поскольку в этом случае может быть собрано избыток растворителя.