Întrebări frecvente

Curățați complet capul filtrului cu solvent pentru a îndepărta orice impurități. Cel mai bine este să utilizați curățarea cu ultrasunete.

1. celula de flux a detectorului a fost poluată.

2. Energie scăzută a sursei de lumină.

3. Influența pulsului pompei.

4. Efectul temperaturii detectorului.

5. Există bule în bazinul de testare.

6. Contaminarea coloanei sau a fazei mobile.

În cromatografia preparativă, o cantitate mică de zgomot de bază are un efect redus asupra separării.

1. Conectorul tubului din spatele mașinii este slăbit sau deteriorat; Înlocuiți conectorul tubului;

2. Supapa de reținere a căii de gaz este deteriorată. Înlocuiți supapa de reținere.

După separare, este necesar să așteptați 3-5 minute înainte de oprire pentru a asigura integritatea înregistrărilor experimentului.

Echilibrarea coloanei poate proteja coloana de a fi deteriorată de efectul exotermic atunci când solventul trece rapid prin coloană. În timp ce siliciul uscat preambalat în coloană este contactat de solvent pentru prima dată în timpul procesului de separare, se poate degaja multă căldură, în special atunci când solventul curge cu un debit mare. Această căldură poate cauza deformarea corpului coloanei și, astfel, scurgerea de solvent din coloană. În unele cazuri, această căldură poate deteriora și proba sensibilă la căldură.

Poate cauzată de lipsa uleiului de lubrifiere la arborele rotativ al pompei.

Volumul total al tuburilor sistemului, conectorilor și camerei de amestecare este de aproximativ 25 ml.

Celula de flux a modulului detector este contaminată de probă care are o absorbție puternică a UV. Sau ar putea fi din cauza absorbției UV cu solvent, care este un fenomen normal. Vă rugăm să faceți următoarea operație:

1. Scoateți coloana flash și spălați tubulatura sistemului cu solvent puternic polar, apoi urmat de solvent slab polar.

2. Problema absorbției UV cu solvent: de exemplu, în timp ce n-hexanul și diclormetanul (DCM) sunt utilizați ca solvent de eluare, pe măsură ce proporția de DCM crește, linia de bază a cromatogramei poate continua să fie sub zero pe axa Y, deoarece absorbția DCM la 254 nm este mai mică decât cea a n-hexanului. În cazul în care se întâmplă acest fenomen, îl putem gestiona făcând clic pe butonul „Zero” de pe pagina de rulare a separării din aplicația SepaBean.

3. Celula de flux a modulului detector este puternic contaminată și trebuie curățată cu ultrasunete.

S-ar putea datora faptului că conectorii de pe capul suportului de coloană, precum și de pe partea de bază sunt umflați de solvent, astfel încât conectorii să fie blocați.

Utilizatorul poate ridica manual capul suportului coloanei folosind puțină forță. Când capul suportului de coloană este ridicat la o anumită înălțime, capul suportului de coloană ar trebui să poată fi mutat atingând butoanele de pe acesta. Dacă capul suportului coloanei nu poate fi ridicat manual, utilizatorul trebuie să contacteze asistența tehnică locală.

Metodă alternativă de urgență: utilizatorul poate instala coloana în partea de sus a capului suportului de coloană. Proba lichidă poate fi injectată direct pe coloană. Coloana de încărcare a probelor solide poate fi instalată în partea de sus a coloanei de separare.

1. Energie scăzută a sursei de lumină;

2. Bazinul de circulatie este poluat; Intuitiv, nu există un vârf spectral sau vârful spectral este mic în separare, Spectrele de energie arată o valoare mai mică de 25%.

Vă rugăm să spălați tubul cu un solvent adecvat la 10 ml/min timp de 30 de minute și să observați spectrul de energie. Dacă nu există nicio schimbare în spectru, pare că sursa de lumină pare scăzută, vă rugăm să înlocuiți lampa cu deuteriu; Dacă spectrul s-a schimbat, piscina de circulație este poluată, vă rugăm să continuați să curățați cu solventul corespunzător.

Vă rugăm să verificați tubul și conectorul în mod regulat.

Lungimea de undă de detecție este setată la o lungime de undă mai mică de 245 nm, deoarece acetatul de etil are o absorbție puternică la intervalul de detecție mai mic de 245 nm. Derivarea liniei de bază va fi cea mai dominantă atunci când acetatul de etil este utilizat ca solvent de eluare și alegem 220 nm ca lungime de undă de detecție.

Vă rugăm să modificați lungimea de undă de detectare. Se recomandă să alegeți 254 nm ca lungime de undă de detecție. Dacă 220 nm este singura lungime de undă potrivită pentru detectarea eșantionului, utilizatorul trebuie să colecteze eluentul cu o judecată atentă, iar în acest caz se poate colecta solvent în exces.