Întrebări frecvente

Curățați complet capul de filtrare a solventului pentru a îndepărta orice impurități, cel mai bine este să utilizați curățarea cu ultrasunete.

1. Celula de flux a detectorului a fost poluată.

2.. Energie scăzută a sursei de lumină.

3. Influența pulsului pompei.

4. Efectul temperaturii detectorului.

5. Există bule în bazinul de testare.

6. Contaminarea coloanei sau a fazei mobile.

În cromatografia pregătitoare, o cantitate mică de zgomot de bază are un efect redus asupra separării.

1. Conectorul tubului din partea din spate a mașinii este liber sau deteriorat; Înlocuiți conectorul tubului;

2. Valva de verificare a modului de gaz este deteriorată. Înlocuiți supapa de control.

După separare, este necesar să așteptați cu 3-5 minute înainte de închidere pentru a asigura integritatea înregistrărilor experimentului.

Echilibrarea coloanei poate proteja coloana de a fi deteriorată de efectul exotermic atunci când solventul se scurge rapid prin coloană. În timp ce silica uscată pre-ambalată în coloana fiind contactată de solvent pentru prima dată în timpul alergării de separare, s-ar putea elibera multă căldură mai ales atunci când solventul se înroșește într-un debit ridicat. Această căldură ar putea determina să se deformeze corpul coloanei și astfel scurgerea solventului din coloană. În unele cazuri, această căldură ar putea deteriora și eșantionul sensibil la căldură.

Poate cauzată de lipsa de ulei lubrifiant la arborele rotativ al pompei.

Volumul total de tuburi de sistem, conexi și camera de amestecare este de aproximativ 25 ml.

Celula de flux a modulului detector este contaminată de eșantionul care are o absorbție puternică a UV. Sau s -ar putea datora absorbției UV solvent, care este un fenomen normal. Vă rugăm să faceți următoarea operație:

1. Scoateți coloana de bliț și spălați tubul de sistem cu solvent puternic polar, apoi urmat de solvent slab polar.

2. Problema de absorbție a solventului UV: de exemplu, în timp ce n-hexanul și diclorometanul (DCM) sunt utilizate ca solvent eluat, pe măsură ce proporția de DCM crește, linia de bază a cromatogramei poate continua să fie sub zero pe axa y, deoarece absorbția DCM la 254 nm este mai mică decât cea a n-hexanului. În cazul în care se întâmplă acest fenomen, îl putem gestiona făcând clic pe butonul „Zero” din pagina care rulează separarea din aplicația Sepabean.

3. Celula de flux a modulului de detector este puternic contaminată și trebuie curățată cu ultrasunete.

S -ar putea datora faptului că conectorii de pe capul suportului coloanei, precum și pe partea de bază sunt umflate de solvent, astfel încât conectorii să fie blocați.

Utilizatorul poate ridica manual capul suportului coloanei folosind o forță mică. Când capul suportului coloanei este ridicat până la o anumită înălțime, capul suportului coloanei ar trebui să poată fi mutat atingând butoanele de pe el. Dacă capul suportului de coloană nu poate fi ridicat manual, utilizatorul ar trebui să contacteze asistența tehnică locală.

Metodă alternativă de urgență: Utilizatorul poate instala coloana în partea de sus a capului suportului coloanei. Proba lichidă poate fi injectată direct pe coloană. Coloana de încărcare a eșantionului solid poate fi instalată în partea de sus a coloanei de separare.

1.. Energie scăzută a sursei de lumină;

2.. Piscina de circulație este poluată; Intuitiv, nu există un vârf spectral sau vârful spectral este mic în separare, spectrele de energie arată o valoare mai mică de 25%.

Vă rugăm să spălați tubul cu un solvent adecvat la 10 ml/min timp de 30 min și să observați spectrul energetic. Dacă nu există nicio modificare a spectrului, pare o energie scăzută a sursei de lumină, vă rugăm să înlocuiți lampa deterium; Dacă spectrul s -a schimbat, bazinul de circulație este poluat ， vă rugăm să continuați să curățați cu solvent adecvat.

Vă rugăm să verificați în mod regulat tubul și conectorul.

Lungimea de undă de detectare este setată la lungimea WAVE mai mică de 245 nm, deoarece acetatul de etil are o absorbție puternică în intervalul de detecție mai mic de 245 nm. Driftul de bază va fi cel mai dominant atunci când este utilizat acetat de etil ca solvent eluat și alegem 220 nm ca lungime de undă de detectare.

Vă rugăm să schimbați lungimea de undă de detectare. Este recomandat să alegeți 254nm ca lungime de undă de detectare. Dacă 220 nm este singura lungime de undă adecvată pentru detectarea eșantionului, utilizatorul ar trebui să colecteze eluantul cu o judecată atentă și ar putea fi colectat solvent excesiv în acest caz.