نیوز بینر

خبرونه

د C18AQ کالمونو لخوا د انټي بیوټیکونو پاکول

د C18AQ کالمونو لخوا د انټي بیوټیکونو پاکول

مونډز یاانګ، B xu
غوښتنلیک R & D مرکز

سریزه
انټي بیوټیکونه د مایکروجنیزمیزمونو لخوا تولید شوي د ثانوي میتابولوټونو صنفونه دي (په شمول باکتریا، فنګس، ACMENESE) دي چې په کیمیاوي ډول ترکیب شوي یا نیم ترکیب کیږي. انټي بیوټیکونه د نورو کوچني مایکروژیمونو وده او بقا مخنیوی کولی شي. د انسان، پنیکیلین لخوا لومړی انټي بونټیک کشف شو، د بفرولو مایکروبیولوژیک الیګینګ لخوا وموندل شو چې د سټرافلوکوک فرهنګ کمش کې بنسټ ایښودل کیده. هغه پوسته کړې چې ب mal ه باید د انټي برېټرېټ ماده پټوي، چې په 1928 کې یې قلمونه نوموي. په هرصورت، په هغه وخت کې فعالتي اجزاوې انکشافي شوي. په 1939 کې، د اکسفورډ پوهنتون د ارنسن زنځیر او سنګري پریکړه وکړه چې یو مخدره درمل رامینځته کړي چې کولی شي د باکترتیاونکي درملنه وکړي. د فشار لاسته راوړلو لپاره له خځلو سره اړیکه وروسته، دوی په بریالیتوب سره له لاسه ورکول او پاکوي قلمونه له فشار څخه راوباسي او پاکوي. د پنسیلین د دوی د بریالي ودې لپاره د معالجې درملو، تنګیدونکي، ځنځیر او فرهنی په توګه د درملو په 1945 نوبل جایزه شریکه کړې.

انټي بیوباټیک د باکتریایی انتاناتو درملنې یا مخنیوي لپاره د انټي بایټریکي اجنټانو په توګه کارول کیږي. د انټي بایپریټیکونو په توګه د انټي بای بیوټیکونو، د CETIBIOIPIOITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITITICOTINS، Callooglociociottox شامل دي. د انټراډ انو بیوټیکونه) نیم متباسیسونه او په مجموعي ترکیب. د کیمیاوي ثبات له لارې تولید شوي انټي بیوټیکیکونه باید جوړښت د کیمیاوي ثبات، زهرجن اړخیزو اغیزو، انټي بایټریک سپیکٹرم او نورو مسلو لخوا تغیر شي. د کیمیاوي تعدیل وروسته، انټي بیوټیکونه ډیرو ثبات ډیروالی ترلاسه کولی شي، پراخه انټي بایپریټ فیډیکټم کم شوی، او د مخدره توکو وده کې د درملنې وده او په دې توګه د مخدره توکو درملنه وده کړې. له همدې امله نیم مصنوعي انټي بیوټیکونه اوس مهال د انټي بیوټیک درملو پراختیا کې ترټولو مشهور ځای دی.

د نیم - مصنوعي انټي بیوټیکونو په پراختیا کې، انټي بیوټیکونه د ټیټ ژباړو ملکیتونه لري ځکه چې دوی د مایکروبیل تخم کولو محصولاتو څخه لاسته راځي. پدې حالت کې، په نیم - مصنوعي انټي بیوټیکونو کې د ناپاکیو تحلیل او کنټرول په ځانګړي توګه مهم دی. د نیمګړتیاو په مؤثره کولو او ب .ه کولو لپاره، اړینه ده چې نیم نیمګړتیاو انټي بیوټیکونو له مصنوعي محصول څخه کافي اندازه ناقانونه ناقانونه لاسته راوړل. د احتمالي مودې لپاره د پاکوالي چمتو کولو عام کارول کیږي لکه د نمونې بار وړلو مقدار، ټیټ لګښت، وخت خوندي کول ډیر او نور د مصنوعي څیړونکو لخوا ګمارل شوي.

پدې پوسته کې، د نیمه مصنوعي امینوسکي امینوسیک اصلي ناپینک د اتوماتیک په توګه کارول شوی او د فلش کرومات سیسټم سره پاک شوی و چې د فلش کرومات سیسټم سره پاک شوی و. د هدف د محصول پوره کول اړتیاوې په بریالیتوب سره ترلاسه شوې، د دې مرکباتو پاکولو لپاره خورا مؤثره حل وړاندیز کوي.

تجربوي برخه
دا نمونه ښایسته د ځایی درملو شرکت لخوا چمتو شوې وه. نمونه د امینو پولیسي کاربوهایدریت و او د دې مالیکول جوړښت د امینوګویډیکونو سره ورته و. د نمونې قطبي بلکه لوړه وه، او په اوبو کې یې منابع یو محلول کول جوړ کړي. د نمونې د مالي مالتړ سکیماتیک ډیاګرام په 1 شکل کې ښودل شوی و. د خامو نمونه شاوخوا 88٪ وه ځکه چې د HPLC لخوا تحلیل شوي. د لوړې قطار د پاکولو لپاره، نمونه به زموږ د تیرو تجربو په اساس په منظم C18 کالمونو کې پاتې وي. له همدې امله، یو C18AQ کالم د نمونې پاکوالي لپاره ګمارل شوی و.

1 شکل. د نمونې د عدمی جوړښت بنسټومات ډیاګرام.
د نمونې د حل چمتو کولو لپاره، 50 MG د سنګ تخمونه په 5 ML خالص اوبو کې منحل شوی و او بیا باید الټراسونټ شوی ترڅو دا په بشپړ ډول روښانه حل شي. د نمونې حل بیا د فلش کالم په واسطه د یوه انجیکټر لخوا انجیکشن شوی. د فلش پاکوالي تجربوي ترتیب په جدول 1 کې لیست شوي و.

وسیله

سلیبیان ™ ماشین 2

کارتیډز

12 جیلفولس C18AQ RP فلش کارتریج

د څپو

204 NM، 220 nm

د موبایل مرحله

محلول A: اوبه

محلول ب: aceoneitralil

د جریان کچه

15 ملی / دقیقې

نمونې بارول

50 ملی ګرامه

پړسوب

وخت (دقیقې)

محلول b (٪)

0

0

19.0

8

47.0

80

52.0

80

پایلې او بحث
په C18AQ کارتریج کې د نمونې کروماتگرام په 2 شکل کې ښودل شوی. لکه څنګه چې په 2 شکل کې ښودل شوي، د لوړې قطبي نمونه په مؤثره توګه د C18AQ کارتریج په مؤثره توګه ساتل شوې وه. د راټول شوي فلارونو لپاره د لاؤفیل کولو وروسته، د هدف محصول د 96.2٪ خالصیت درلود (لکه څنګه چې په 3 شکل کې ښودل شوي) د HPLC تحلیل لخوا ښودل شوي. پایلو اشاره وکړه چې پاک شوی محصول نور په راتلونکي ګام څیړنه او پراختیا کې نور کارول کیدی شي.

2 شکل د C18AQ کارتریج په اړه د نمونې کروماتگرامگرام.

شکل 3. د هدف محصول HPLC کروماتگرام.

په پایله کې، د بیلیمفالش C18AQ RP فلش کارتریج د فلش کروومي نظام سره یوځای شوی کولی شي د لوړ پوړو نمونو پاکولو لپاره ګړندی او اغیزمنه حل وړاندیز وکړي.

د بیلډالفش C18AQ RP فلش کارتریپس په اړه
د سانټای ټیکنالوژي څخه د بیلابیلو مشخصاتو سره د جلا سلاح r18AQ RP فلش کارتارډونه شتون لري (لکه څنګه چې په جدول 2 کې ښودل شوي).

توکی

د کالم اندازه

د جریان کچه

(ML / دقیقې)

اعظمي

(PSI / بار)

SW-5222-004-SP (AQ)

5.4 g

5-15

400 / 27.5

SW-5222-012-SP (AQ)

20 g

10-25

400 / 27.5

SW-5222-025-SP (AQ)

33 g

10-25

400 / 27.5

sw-5222-040-SP (AQ)

48 ج

15-30

400 / 27.5

SW-5222-080-SP (AQ)

105 g

25-50

350 / 24.0

SW-5222-120-SP (AQ)

155 ج

30-60

300 / 20.7

SW-5222-220-SP-SP (AQ)

300 g

40-80

300 / 20.7

sw-5222-330-SP (AQ)

420 g

40-80

250 / 17.2

جدول 2. د بیلیمفش C18AQ RP فلش کارتریپونه. د بسته بندۍ توکي: د لوړو موثریت سپینیکل C18 (AQ) -15 μm، 100 μ.

د شبرداري ™ ماشین په اړه د نورو معلوماتو لپاره، یا په جلا جلا معلوماتو کې د ترتیب معلوماتو په اړه فلش کارتریپونو ته مراجعه وکړئ.


د پوسټ وخت: اکتوبر-26-2018