مینګزو یانګ، بو سو
د غوښتنلیک R&D مرکز
پیژندنه
انټي بیوټیکونه د ثانوي میټابولیتونو یوه ټولګه ده چې د مایکروجنیزمونو (باکتریا، فنګسي، ایکټینومیسیټس په شمول) یا ورته مرکبات تولیدوي چې په کیمیاوي ډول ترکیب شوي یا نیمه ترکیب شوي.انټي بیوټیکونه کولی شي د نورو مایکروجنیزمونو وده او بقا مخه ونیسي.لومړی انټي بیوټیک چې د انسان لخوا کشف شو، پنیسیلین، په 1928 کې د برتانوي مایکروبیولوژیست الکساندر فلیمینګ لخوا کشف شو. هغه ولیدل چې د مولډ په شاوخوا کې باکتریا د سټیفیلوکوکس کلتور په ډش کې وده نه شي کولی چې د مولډ سره ککړ شوي.هغه په ډاګه کړه چې مولډ باید د باکتریا ضد ماده تولید کړي چې په 1928 کې یې پینسلین نوم ورکړ. په هرصورت، فعال اجزا په هغه وخت کې پاک شوي ندي.په 1939 کې، د اکسفورډ پوهنتون ارنسټ چین او هاوارډ فلوري پریکړه وکړه چې داسې درمل رامینځته کړي چې کولی شي د باکتریا انفیکشن درملنه وکړي.د فشارونو ترلاسه کولو لپاره د فلیمینګ سره د تماس وروسته، دوی په بریالیتوب سره د تنګو څخه پنسلین استخراج او پاک کړ.د معالجوي درملو په توګه د پنسلین د بریالي پرمختګ لپاره ، فلیمینګ ، چین او فلوري د طب په برخه کې د 1945 نوبل جایزه شریکه کړه.
انټي بیوټیکونه د باکتریایی انتاناتو درملنې یا مخنیوي لپاره د انټي باکتریایی اجنټانو په توګه کارول کیږي.د انټي بیوټیکونو ډیری اصلي کټګورۍ شتون لري چې د انټي باکتریایی اجنټانو په توګه کارول کیږي: β-lactam انټي بیوټیکونه (پشمول د پنسلین ، سیفالوسپورین او نور) ، امینوګلیکوسایډ انټي بیوټیکونه ، میکرولایډ انټي بیوټیکونه ، ټیتراسایکلین انټي بیوټیکونه ، کلورامفینیکول (د انټي بیوټیک ټولټال سرچینې) ، د انټي بیوټیک او داسې نور. بیولوژیکي خمیر، نیمه ترکیب او ټول ترکیب.د بیولوژیکي تخمر لخوا تولید شوي انټي بیوټیکونه باید د کیمیاوي ثبات، زهرجن اړخیزو اغیزو، د انټي باکتریا سپیکٹرم او نورو مسلو له امله د کیمیاوي میتودونو لخوا په ساختماني ډول تعدیل شي.د کیمیاوي تعدیل وروسته، انټي بیوټیکونه کولی شي ډیر ثبات ترلاسه کړي، زهرجن اړخیزې اغیزې کمې کړي، د انټي باکتریال سپیکٹرم پراخ کړي، د مخدره توکو مقاومت کم کړي، د بایو موجودیت ښه کړي، او په دې توګه د مخدره توکو د درملنې اغیز ښه کړي.له همدې امله، نیمه مصنوعي انټي بیوټیکونه اوس مهال د انټي بیوټیک درملو په پراختیا کې ترټولو مشهوره لار ده.
د نیمه مصنوعي انټي بیوټیکونو په پراختیا کې، انټي بیوټیکونه د ټیټ پاکوالي، ډیری ضمني محصولاتو او پیچلي اجزاو ملکیت لري ځکه چې دوی د مایکروبیل تخمر محصولاتو څخه اخیستل شوي.په دې حالت کې، په نیمه مصنوعي انټي بیوټیکونو کې د ناپاکۍ تحلیل او کنټرول په ځانګړې توګه مهم دی.د دې لپاره چې په اغیزمنه توګه د ناپاکۍ پیژندلو او مشخص کولو لپاره، دا اړینه ده چې د نیمه مصنوعي انټي بیوټیکونو مصنوعي محصول څخه کافي اندازه ناپاکۍ ترلاسه کړئ.په عام ډول د ناپاکۍ چمتو کولو تخنیکونو څخه، فلش کروماتګرافي یو ارزانه میتود دی چې ګټې لري لکه د لوی نمونو بارولو مقدار، ټیټ لګښت، د وخت سپما او داسې نور. د فلش کروماتګرافي د مصنوعي څیړونکو لخوا ډیر کار شوی.
په دې پوسټ کې، د نیمه مصنوعي امینوګلیکوسایډ انټي بیوټیک اصلي ناپاکۍ د نمونې په توګه کارول شوې او د SepaFlash C18AQ کارتریج لخوا د فلش کروماتګرافي سیسټم SepaBean™ ماشین سره یوځای پاک شوی.د هدف محصول چې اړتیاوې پوره کوي په بریالیتوب سره ترلاسه شوي، د دې مرکبونو پاکولو لپاره خورا اغیزمن حل وړاندیز کوي.
تجربه برخه
نمونه په مهربانۍ سره د محلي درمل جوړونې شرکت لخوا چمتو شوې.نمونه د امینو پولی سایکلیک کاربوهایډریټ یو ډول و او مالیکولر جوړښت یې د امینوګلیکوسایډ انټي بیوټیکونو سره ورته و.د نمونې قطبیت خورا لوړ و، چې دا په اوبو کې خورا محلول کیږي.د نمونې د مالیکولر جوړښت سکیماتیک ډیاګرام په 1 شکل کې ښودل شوی. د خام نمونې پاکوالی د HPLC لخوا تحلیل شوي شاوخوا 88٪ و.د لوړ قطبي د دې مرکبونو د پاکولو لپاره، نمونه به زموږ د تیرو تجربو سره سم په منظم C18 کالمونو کې په سختۍ سره ساتل کیږي.له همدې امله، د C18AQ کالم د نمونې پاکولو لپاره ګمارل شوی و.
شکل 1. د نمونې د مالیکولر جوړښت سکیماتیک ډیاګرام.
د نمونې حل چمتو کولو لپاره، 50 ملی ګرامه خامه نمونه په 5 ملی لیتر پاکو اوبو کې حل شوې او بیا الټراسونیک شوی ترڅو دا په بشپړ ډول روښانه محلول شي.د نمونې محلول بیا د انجیکټر لخوا د فلش کالم ته داخل شو.د فلش پاکولو تجربوي ترتیب په جدول 1 کې لیست شوی.
| وسیله | SepaBean™ ماشین 2 | |
| کارتوسونه | 12 g SepaFlash C18AQ RP فلش کارتریج (کروی سیلیکا، 20 - 45μm، 100 Å، د ترتیب شمیره: SW-5222-012-SP(AQ)) | |
| طول موج | 204 nm، 220 nm | |
| ګرځنده پړاو | محلول A: اوبه محلول B: Acetonitrile | |
| د بهېدنې کچه | 15 ملی لیتر/ دقیقه | |
| د نمونې بارول | 50 ملی ګرامه | |
| تدریجي | وخت (دقیق) | محلول ب (٪) |
| 0 | 0 | |
| 19.0 | 8 | |
| 47.0 | 80 | |
| 52.0 | 80 | |
نتیجه او بحث
په C18AQ کارتریج کې د نمونې فلش کروماتګرام په 2 شکل کې ښودل شوی. لکه څنګه چې په 2 شکل کې ښودل شوي، لوړ قطبي نمونه په مؤثره توګه په C18AQ کارتریج کې ساتل شوې.د راټولو شویو برخو لپاره د لیوفولیزیشن وروسته، د هدف محصول د HPLC تحلیل لخوا 96.2٪ (لکه څنګه چې په 3 شکل کې ښودل شوي) خالصیت درلود.پایلو ښودلې چې پاک شوي محصول په راتلونکي مرحله کې د څیړنې او پراختیا لپاره کارول کیدی شي.
شکل 2. د نمونې فلش کروماتګرام په C18AQ کارتوس کې.
شکل 3. د هدف محصول HPLC کروماتګرام.
په پایله کې، د SepaFlash C18AQ RP فلش کارتریج د فلش کروماتګرافي سیسټم سره یوځای د SepaBean™ ماشین کولی شي د لوړ قطبي نمونو پاکولو لپاره ګړندی او مؤثر حل وړاندې کړي.
د SepaFlash C18AQ RP فلش کارتوسونو په اړه
دلته د SepaFlash C18AQ RP فلش کارتوسونو لړۍ شتون لري چې د سانټای ټیکنالوژۍ څخه مختلف مشخصات لري (لکه څنګه چې په 2 جدول کې ښودل شوي).
| د توکو شمیره | د کالم اندازه | د بهېدنې کچه (mL/min) | Max.Pressure (psi/bar) |
| SW-5222-004-SP(AQ) | 5.4 ګرامه | 5-15 | 400/27.5 |
| SW-5222-012-SP(AQ) | 20 ګرامه | 10-25 | 400/27.5 |
| SW-5222-025-SP(AQ) | 33 ګرامه | 10-25 | 400/27.5 |
| SW-5222-040-SP(AQ) | 48 ګرامه | 15-30 | 400/27.5 |
| SW-5222-080-SP(AQ) | 105 ګرامه | 25-50 | 350/24.0 |
| SW-5222-120-SP(AQ) | 155 ګرامه | 30-60 | 300/20.7 |
| SW-5222-220-SP(AQ) | 300 ګرامه | 40-80 | 300/20.7 |
| SW-5222-330-SP(AQ) | 420 ګرامه | 40-80 | 250/17.2 |
جدول 2. د SepaFlash C18AQ RP فلش کارتوس.بسته بندي مواد: د لوړ موثریت کروی C18 (AQ) - بانډ شوی سیلیکا، 20 - 45 μm، 100 Å.
د SepaBean ™ ماشین تفصيلي مشخصاتو په اړه د نورو معلوماتو لپاره ، یا د SepaFlash لړۍ فلش کارتوسونو امر کولو معلوماتو لپاره ، مهرباني وکړئ زموږ ویب پا visitه وګورئ.
د پوسټ وخت: اکتوبر-26-2018