C18AQ ਕਾਲਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਧਰੁਵੀ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ

ਮਿੰਗਜ਼ੂ ਯਾਂਗ, ਬੋ ਜ਼ੂ
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਸੈਂਟਰ

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ
ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ (ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਫੰਜਾਈ, ਐਕਟਿਨੋਮਾਈਸੀਟਸ ਸਮੇਤ) ਜਾਂ ਸਮਾਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹਨ ਜੋ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਜਾਂ ਅਰਧ-ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ਡ ਹਨ।ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਹੋਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਮਨੁੱਖ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੀ ਗਈ ਪਹਿਲੀ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ, ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ, ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲੋਜਿਸਟ ਅਲੈਗਜ਼ੈਂਡਰ ਫਲੇਮਿੰਗ ਦੁਆਰਾ 1928 ਵਿੱਚ ਖੋਜੀ ਗਈ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਉੱਲੀ ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਕਲਚਰ ਡਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਵਧ ਸਕਦੇ ਜੋ ਉੱਲੀ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸੀ।ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉੱਲੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਉਸਨੇ 1928 ਵਿੱਚ ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਸ ਸਮੇਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।1939 ਵਿੱਚ, ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਅਰਨਸਟ ਚੇਨ ਅਤੇ ਹਾਵਰਡ ਫਲੋਰੀ ਨੇ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਜੋ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਲੇਮਿੰਗ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਕੱਢਿਆ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ।ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪਚਾਰਕ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਫਲ ਵਿਕਾਸ ਲਈ, ਫਲੇਮਿੰਗ, ਚੇਨ ਅਤੇ ਫਲੋਰੀ ਨੇ 1945 ਦਾ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ।

ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨੂੰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਏਜੰਟਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀਆਂ ਕਈ ਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਹਨ: β-ਲੈਕਟਮ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ (ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ, ਸੇਫਾਲੋਸਪੋਰਿਨ, ਆਦਿ ਸਮੇਤ), ਐਮੀਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ, ਮੈਕਰੋਲਾਈਡ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ, ਟੈਟਰਾਸਾਈਕਲੀਨ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ, ਕਲੋਰਾਮਫੇਨਿਕੋਲ (ਕੁੱਲ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਅਤੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ, ਅਰਧ-ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ।ਜੈਵਿਕ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਸਥਿਰਤਾ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰਸਾਇਣਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਢਾਂਚਾਗਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਧਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸਥਿਰਤਾ, ਘਟਾਏ ਗਏ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਘਟਾ, ਬਾਇਓ-ਉਪਲਬਧਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਅਰਧ-ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਦਿਸ਼ਾ ਹਨ।

ਅਰਧ-ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੋਂ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਅਰਧ-ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇਣ ਲਈ, ਅਰਧ-ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਕਾਫੀ ਮਾਤਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਫਲੈਸ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਇੱਕ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਵਿਧੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੱਡੀ ਨਮੂਨਾ ਲੋਡ ਕਰਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਸਮੇਂ ਦੀ ਬਚਤ, ਆਦਿ। ਫਲੈਸ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਨੂੰ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਸ ਪੋਸਟ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਅਰਧ-ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਐਮੀਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਦੀ ਮੁੱਖ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਲੈਸ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਿਸਟਮ SepaBean™ ਮਸ਼ੀਨ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਇੱਕ SepaFlash C18AQ ਕਾਰਟ੍ਰੀਜ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਟੀਚਾ ਉਤਪਾਦ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲ ਹੱਲ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।