Vanlige spørsmål

Rengjør løsemiddelfilterhodet helt for å fjerne eventuelle urenheter. Det er best å bruke ultralydrensing.

1. strømningscellen til detektoren ble forurenset.

2. Lav energi av lyskilde.

3. Påvirkning av pumpepuls.

4. Temperatureffekt av detektor.

5. Det er bobler i testbassenget.

6. Kolonne- eller mobilfaseforurensning.

Ved preparativ kromatografi har en liten mengde grunnlinjestøy liten effekt på separasjonen.

1. Rørkoblingen på baksiden av maskinen er løs eller skadet; Skift ut rørkoblingen;

2. Gassveis tilbakeslagsventil er skadet. Bytt tilbakeslagsventilen.

Etter separasjonen er det nødvendig å vente 3-5 minutter før den slås av for å sikre integriteten til eksperimentpostene.

Kolonneekvilibrering kan beskytte kolonnen fra å bli skadet av eksoterm effekt når løsemiddel raskt skylles gjennom kolonnen. Mens tørr silisiumdioksyd forhåndspakket i kolonnen blir kontaktet av løsningsmidlet for første gang under separasjonskjøringen, kan mye varme frigjøres, spesielt når løsningsmidlet spyles i høy strømningshastighet. Denne varmen kan føre til at kolonnekroppen deformeres og dermed løsemiddellekkasjer fra kolonnen. I noen tilfeller kan denne varmen også skade varmefølsom prøve.

Det kan være forårsaket av mangel på smøreolje ved den roterende akselen til pumpen.

Det totale volumet av systemrør, koblinger og blandekammer er ca. 25 ml.

Strømningscellen til detektormodulen er forurenset av prøven som har sterk UV-absorpsjon. Eller det kan være på grunn av løsemiddel UV-absorpsjon som er et normalt fenomen. Vennligst gjør følgende operasjon:

1. Fjern flash-kolonnen og skyll systemslangen med sterkt polart løsningsmiddel og deretter etterfulgt av svakt polart løsningsmiddel.

2. UV-absorpsjonsproblem med løsemiddel: mens f.eks. mens n-heksan og diklormetan (DCM) brukes som eluerende løsningsmiddel, kan grunnlinjen til kromatogrammet fortsette å være under null på Y-aksen ettersom andelen DCM øker, siden absorpsjonen av DCM ved 254 nm er lavere enn for n-heksan. Hvis dette fenomenet skjer, kan vi håndtere det ved å klikke på "Null"-knappen på separasjonssiden i SepaBean-appen.

3. Flytcellen til detektormodulen er sterkt forurenset og må rengjøres med ultralyd.

Det kan skyldes at koblingene på søyleholderhodet samt på bunndelen er svellet av løsemiddel slik at koblingene sitter fast.

Brukeren kan løfte opp søyleholderhodet manuelt ved å bruke litt kraft. Når søyleholderhodet løftes opp til en viss høyde, skal søyleholderhodet kunne flyttes ved å trykke på knappene på det. Hvis kolonneholderhodet ikke kan løftes opp manuelt, bør brukeren kontakte den lokale tekniske støtten.

Alternativ nødmetode: Brukeren kan installere søylen på toppen av søyleholderhodet i stedet. Flytende prøve kan injiseres direkte på kolonnen. Solid prøvelastingskolonne kan installeres på toppen av separasjonskolonnen.

1. Lav energi av lyskilden;

2. Sirkulasjonsbassenget er forurenset; Intuitivt er det ingen spektraltopp eller spektraltoppen er liten i separasjonen. Energispektrene viser en verdi på mindre enn 25%.

Skyll røret med et passende løsemiddel ved 10 ml/min i 30 minutter og observer energispekteret. Hvis det ikke er noen endring i spekteret, virker det som om lyskilden har lav energi, må du bytte ut deuteriumlampen; Hvis spekteret endres, er sirkulasjonsbassenget forurenset, vennligst fortsett å rengjøre med passende løsemiddel.

Vennligst sjekk røret og koblingen regelmessig.

Deteksjonsbølgelengden er satt til bølgelengden lavere enn 245 nm siden etylacetat har sterk absorpsjon ved deteksjonsområdet lavere enn 245 nm. Grunnlinjedriften vil være mest dominerende når etylacetat brukes som eluerende løsningsmiddel og vi velger 220 nm som deteksjonsbølgelengde.

Vennligst endre deteksjonsbølgelengden. Det anbefales å velge 254nm som deteksjonsbølgelengde. Hvis 220 nm er den eneste bølgelengden som er egnet for prøvedeteksjon, bør brukeren samle eluenten med nøye vurdering og overflødig løsemiddel kan samles opp i dette tilfellet.