C18aq ကော်လံများကပ antib ိဇီဝဆေးများတွင်မြင့်မားသောဝင်ရိုးစတားအညစ်အကြေးများကိုသန့်စင်ခြင်း

Mingzu Yang, Bo Xu
လျှောက်လွှာ R & D စင်တာ

နိဒါန်း
ပ antib ိဇီဝဆေးများသည်ဇီဝသက်သက်, မှို, မှို, actinomycetycetes များအပါအ 0 င်ဇီဝသက်သက်, ပ antib ိဇီဝဆေးများသည်အခြားသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏ကြီးထွားမှုနှင့်ရှင်သန်မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။ 1928 ခုနှစ်တွင်လူ, Penicillin ကိုဗြိတိသျှအဏုဇီဝဗေဒပညာရှင် Alexander Fleming မှရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သူကမှိုနှင့်အတူညစ်ညမ်းနေသော Staphylococcus ယဉ်ကျေးမှုပန်းကန်၌မကြီးထွားနိုင်ကြောင်းသူကလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သူကမှိုသည် 1928 ခုနှစ်တွင် Penicillin ဟုခေါ်သောပ antib ိဇီဝဆေးပစ္စည်းများကိုထုတ်ဖော်ပြောဆိုရမည်။ သို့သော်ထိုအချိန်တွင်တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်းများကိုစင်ကြယ်ခြင်းမရှိပါ။ 1939 ခုနှစ်တွင် Orternst ကွင်းဆက်နှင့် Howard Floreyy သည်ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုကိုကုသနိုင်သောဆေးကိုတီထွင်ရန်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ strains များရရှိရန် Fleming ကိုဆက်သွယ်ပြီးသည့်နောက်တွင်သူတို့အောင်မြင်စွာထုတ်ယူပြီး penicillin ကိုမျိုးကွဲများမှဖယ်ထုတ်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီးသန့်စင်ပြီး Penicillin ကိုကုထုံးဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဖလိမ်များနှင့်ဖလောင်းများအနေဖြင့်အောင်မြင်သောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် 1945 နိုဘယ်ဆုကိုဆေးဝါးဖြင့်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ပ antib ိဇီဝဆေးများသည်ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုကိုကုသရန်သို့မဟုတ်ကာကွယ်ရန်အတွက်ပ antib ိဇီဝဆေးများပ antib ိဇီဝဆေးများအနေဖြင့်အသုံးပြုသည်။ antibilins, cephalics စသဖြင့် (Penicillin, Cephalics အပါအ 0 င်) ββloglycosiousics (Penicillin, Cephilycsics အပါအ 0 င်) amβcrolideပ antib ိဇီဝဆေးများ, ပ antib ိဇီဝဆေးများ, ကစော်ဖောက်ခြင်း, Semi- ပေါင်းစပ်နှင့်စုစုပေါင်းပေါင်းစပ်။ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအချဉ်ဖောက်ခြင်းများဖြင့်ထုတ်လုပ်သောပ antib ိဇီဝဆေးများကိုဓာတုဗေဒဆိုင်ရာတည်ငြိမ်မှု, အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေနိုင်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ, ဓာတုဗေဒအရပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုအရပ antib ိဇီဝဆေးများသည်တည်ငြိမ်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်ပြီးအဆိပ်အတောက်ရောဂါများကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ကိုတိုးချဲ့ခြင်း, ထို့ကြောင့် Semi-Synthetic ပ antib ိဇီဝဆေးများသည်ပ antib ိဇီဝဆေးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်လူကြိုက်အများဆုံးလမ်းညွှန်ဖြစ်သည်။

Semi-Synthetic ပ antib ိဇီဝဆေးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်ပ antib ိဇီဝဆေးများတွင်ဆေးကြောခြင်း, ဤကိစ္စတွင် Semi-Synthetic ပ antib ိဇီဝဆေးများတွင်အညစ်အကြေးများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်ထိန်းချုပ်ခြင်းသည်အထူးအရေးကြီးသည်။ အညစ်အကြေးများကိုထိရောက်စွာခွဲခြားသိမြင်နိုင်စေရန်နှင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်လုံလောက်သောအညစ်အကြေးများကိုဒြပ်စင်ဖြစ်သောပ antib ိဇီဝဆေးများကိုဒြပ်စင်၏ဒြပ်စင်၏ဒြပ်စင်ထုတ်ကုန်မှလုံလောက်သောအညစ်အကြေးများရရှိရန်လိုအပ်သည်။ အသုံးအများဆုံးအညစ်အကြေးပြင်ဆင်ခြင်းနည်းစနစ်များထဲမှ Flash Chromatch သည်ကြီးမားသောနမူနာတင်ဆောင်လာသောပမာဏ, ကုန်ကျစရိတ်, အချိန်ဖြုန်းခြင်း, စသည်တို့ကိုအားသာချက်များရှိသောကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည့်နည်းလမ်းဖြစ်သည်။

ဤ post တွင် Semi-Synogetic aminoglycoside ၏အဓိကအညစ်အကြေးသည်ပ antib ိဇီဝဆေးပ antib ိဇီဝဆေးပ antib ိဇီဝဆေးပ antib ိဇီဝဆေးကိုနမူနာအဖြစ် အသုံးပြု. SepaMather C18aq Capabopography Sepabean ™စက်ဖြင့်အသုံးပြုခဲ့သည်။ လိုအပ်ချက်များနှင့်တွေ့ဆုံခြင်းဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များအစည်းအဝေးကိုအောင်မြင်စွာရရှိပြီးဤဒြပ်ပေါင်းများကိုသန့်ရှင်းရေးအတွက်အလွန်အမင်းထိရောက်သောဖြေရှင်းနည်းကိုအောင်မြင်စွာရရှိနိုင်ပါသည်။