C18AQ ကော်လံများဖြင့် ပဋိဇီဝဆေးများတွင် အလွန်ဝင်ရိုးစွန်းအညစ်အကြေးများကို သန့်စင်ခြင်း။

Mingzu Yang၊ Bo Xu
လျှောက်လွှာ R&D စင်တာ

နိဒါန်း
ပဋိဇီဝဆေးများသည် အဏုဇီဝသက်ရှိများ (ဘက်တီးရီးယား၊ မှို၊ actinomycetes အပါအဝင်) သို့မဟုတ် ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော သို့မဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပေါင်းစပ်ထားသော အလားတူဒြပ်ပေါင်းများမှ ထုတ်လုပ်သော ဒုတိယဇီဝဖြစ်စဉ်အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ပဋိဇီဝဆေးများသည် အခြားသော အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ ကြီးထွားမှုနှင့် ရှင်သန်မှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။လူသား ပင်နီဆီလင်မှ ပထမဆုံးတွေ့ရှိသည့် ပဋိဇီဝဆေးကို ဗြိတိသျှ အဏုဇီဝဗေဒပညာရှင် Alexander Fleming က 1928 ခုနှစ်တွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ မှို၏အနီးတစ်ဝိုက်ရှိ ဘက်တီးရီးယားများသည် မှိုနှင့်အတူ ညစ်ညမ်းနေသော Staphylococcus ယဉ်ကျေးမှုပန်းကန်တွင် မပေါက်နိုင်ကြောင်း လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။မှိုသည် 1928 ခုနှစ်တွင် ပင်နီဆီလင်ဟု အမည်ပေးထားသည့် ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးတစ်မျိုးကို လျှို့ဝှက်ထားရမည်ဟု သူယူဆခဲ့သည်။ သို့သော် ထိုအချိန်က တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို မသန့်စင်သေးပါ။1939 ခုနှစ်တွင် Oxford University မှ Ernst Chain နှင့် Howard Florey တို့သည် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို ကုသနိုင်သော ဆေးတစ်မျိုးကို တီထွင်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့ကြသည်။မျိုးကွဲများရရှိရန် Fleming ကိုဆက်သွယ်ပြီးနောက် ပင်နီဆီလင်ကို မျိုးကွဲများထဲမှ အောင်မြင်စွာ ထုတ်ယူပြီး သန့်စင်ခဲ့သည်။ပင်နီစလင်ကို ကုထုံးဆေးအဖြစ် အောင်မြင်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်အတွက် Fleming၊ Chain နှင့် Florey သည် 1945 ခုနှစ် ဆေးပညာဆိုင်ရာ နိုဘယ်ဆုကို မျှဝေခဲ့သည်။

ပဋိဇီဝဆေးများကို ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို ကုသရန် သို့မဟုတ် ကာကွယ်ရန် ပဋိဇီဝဆေးများကို အသုံးပြုသည်။ပဋိဇီဝပိုးသတ်ဆေးများအဖြစ် အသုံးပြုသည့် အဓိကအမျိုးအစားများစွာ ရှိသည်- β-lactam ပဋိဇီဝဆေးများ (ပင်နီဆီလင်၊ cephalosporin စသည်ဖြင့်)၊ aminoglycoside ပဋိဇီဝဆေးများ၊ macrolide ပဋိဇီဝဆေးများ၊ tetracycline ပဋိဇီဝဆေးများ၊ chloramphenicol (စုစုပေါင်း ဓာတုပဋိဇီဝဆေးများ) နှင့် စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ ဇီဝအချဉ်ဖောက်ခြင်း၊ တစ်ပိုင်းပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် စုစုပေါင်းပေါင်းစပ်ခြင်း။ဇီဝအချဉ်ဖောက်ခြင်းမှထုတ်လုပ်သော ပဋိဇီဝဆေးများကို ဓာတုဗေဒတည်ငြိမ်မှု၊ အဆိပ်သင့်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားရောင်စဉ်များနှင့် အခြားပြဿနာများကြောင့် ဓာတုဗေဒနည်းလမ်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအရ ပြုပြင်ရန်လိုအပ်ပါသည်။ဓာတုဗေဒနည်းအရ ပြုပြင်ပြီးနောက်၊ ပဋိဇီဝဆေးများသည် တည်ငြိမ်မှုတိုးလာခြင်း၊ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ လျှော့ချခြင်း၊ ပိုးသတ်နိုင်သော ရောင်စဉ်ကို ချဲ့ထွင်ခြင်း၊ ဆေးယဉ်ပါးမှု လျော့ကျခြင်း၊ ဇီဝရရှိနိုင်မှု ပိုမိုကောင်းမွန်လာပြီး ဆေးဝါးကုသမှု၏ အာနိသင်ကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ semi-synthetic ပဋိဇီဝဆေးများသည် ပဋိဇီဝဆေးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် ရေပန်းအစားဆုံး ဦးတည်ချက်ဖြစ်သည်။

Semi-Synthetic ပဋိဇီဝဆေးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်၊ ပဋိဇီဝဆေးများသည် အဏုဇီဝအချဉ်ဖောက်ခြင်း ထုတ်ကုန်များမှ ဆင်းသက်လာသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် သန့်စင်မှုနည်းသော ဂုဏ်သတ္တိများ၊ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများနှင့် ရှုပ်ထွေးသော အစိတ်အပိုင်းများ ပါဝင်သည်။ဤကိစ္စတွင်၊ semi-synthetic ပဋိဇီဝဆေးများတွင် အညစ်အကြေးများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။အညစ်အကြေးများကို ထိထိရောက်ရောက် ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန်၊ semi-synthetic ပဋိဇီဝဆေးများ၏ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းမှ လုံလောက်သော အညစ်အကြေးများကို ရရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။အသုံးများသော အညစ်အကြေးပြင်ဆင်မှုနည်းပညာများကြားတွင်၊ flash chromatography သည် နမူနာပုံသွင်းမှုပမာဏများပြားခြင်း၊ ကုန်ကျစရိတ်သက်သာခြင်း၊ အချိန်ကုန်သက်သာခြင်းစသည်ဖြင့် အားသာချက်များရှိသည့် flash chromatography သည် ဓာတုဗေဒသုတေသီများ ပိုမိုအသုံးပြုလာပါသည်။

ဤပို့စ်တွင်၊ semi-synthetic aminoglycoside ပဋိဇီဝဆေး၏ အဓိကညစ်ညမ်းမှုကို နမူနာအဖြစ် အသုံးပြုပြီး SepaFlash C18AQ ကျည်တောင့်ဖြင့် flash chromatography စနစ် SepaBean™ စက်နှင့် ပေါင်းစပ်သန့်စင်ထားပါသည်။လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသော ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်ကို အောင်မြင်စွာရရှိထားပြီး၊ ဤဒြပ်ပေါင်းများကို သန့်စင်ရန်အတွက် အလွန်ထိရောက်သောအဖြေတစ်ခုကို အကြံပြုထားသည်။