မကြာခဏမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

မည်သည့်အညစ်အကြေးများကိုမဆိုဖယ်ရှားရန်အရည်ပျော်ပစ္စည်းကိုလုံးလုံးသန့်ရှင်းရေးလုပ်ပါ, Ultrasonic သန့်ရှင်းရေးကိုအသုံးပြုရန်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

1 ။ detector ၏စီးဆင်းဆဲလ်သည်ညစ်ညမ်းနေသည်။

2 ။ အလင်းအရင်းအမြစ်နိမ့်စွမ်းအင်။

3 ။ စုပ်စက်နှုန်းသွဇာလွှမ်းမိုးမှု။

4 ။ detector ၏အပူချိန်အကျိုးသက်ရောက်မှု။

5 ။ စမ်းသပ်ရေကန်ထဲမှာပူဖောင်းတွေရှိတယ်။

6 ။ ကော်လံသို့မဟုတ်မိုဘိုင်းအဆင့်ညစ်ညမ်းမှု။

ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော Chromathography တွင်အခြေခံဆူညံသံအနည်းငယ်သည်ခွဲနေခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်သည်။

1 ။ စက်၏နောက်ကျောတွင်ပြွန် connector သည်ပျက်စီးယိုယွင်းခြင်း, ပြွန် connector ကိုအစားထိုး;

2 ။ ဓာတ်ငွေ့လမ်းစစ်ဆေးမှုအဆို့ရှင်ပျက်စီးသည်။ ချက်လက်မှတ်အဆို့ရှင်အစားထိုးပါ။

ခွဲခြာပြီးနောက်စမ်းသပ်မှုမှတ်တမ်းများ၏သမာဓိကိုသေချာစေရန်မပိတ်မီ 3-5 မိနစ်ခန့်စောင့်ဆိုင်းရန်လိုအပ်သည်။

ကော်လံတန်းစီသည်ကော်လံမှတဆင့်လျင်မြန်စွာဖြည့်ဆည်းသောအခါဆေးရုံများကိုမပျက်စီးစေဘဲပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ခြောက်သွေ့သော silica သည် solvent မှပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ရစဉ်အတွင်းအရည်ပျော်ပစ္စည်းနှင့်ပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ဆုံခြင်းကိုပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ဆုံခြင်းကိုပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ဆုံခြင်းသည်အထူးသဖြင့်အရည်ပျော်ပစ္စည်းနှုန်းမြင့်တက်လာသောအခါအပူများစွာဖြန့်ချိနိုင်သည်။ ဤအပူသည်ကော်လံအဖွဲ့ကိုကော်လံမှယိုယွင်းပျက်စီးစေခြင်းနှင့်အရည်ယိုစိမ့်မှုကိုယိုစိမ့်စေနိုင်သည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ဤအပူသည်အပူထိခိုက်လွယ်သောနမူနာများကိုလည်းပျက်စီးစေနိုင်သည်။

၎င်းသည်စုပ်စက်၏လှည့်ထားသောရိုးတံတွင်ဆီမွှေးမရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

System Tubing, connetors နှင့်ရောနှောနေသောအခန်းပေါင်းစုစုပေါင်းပမာဏသည် 25 ml ဖြစ်သည်။

detector module ၏စီးဆင်းမှုဆဲလ်သည် uv uv စုပ်ယူနိုင်သောနမူနာကညစ်ညမ်းနေသည်။ သို့မဟုတ်၎င်းသည်ပုံမှန်ဖြစ်စဉ်ကိုဖြစ်သည့်အရည်ပျော်ပစ္စည်းကိုစုပ်ယူမှုများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ ကျေးဇူးပြု. အောက်ပါစစ်ဆင်ရေးကိုလုပ်ပါ။

1 ။ flash collow ကိုဖယ်ရှားပြီး system tubing ကိုပြင်းပြင်းထန်ထန်ဝင်ရိုးစွန်းအရည်ပျော်ပစ္စည်းကိုဆွဲထုတ်ပါ။

2 ။ Solvent UV စုပ်ယူမှုပြ problem နာ - DCM တိုးလာသည့်အနေဖြင့် DCM ၏အချိုးအစားသည် DCM ၏ရနဲသောဓိဖြင့်ရေးဆွဲခြင်း၏အခြေခံသည် u-hexane ၏အခြေခံသည် Y CAPINGSESS SOXNANE တွင်နစ်မြုပ်သွားသောကြောင့် 0 င်ရိုးအောက်တွင်သုညသို့ဆက်သွားနိုင်သည်။ ဤဖြစ်စဉ်တွင်ဤဖြစ်စဉ်တွင်ဖြစ်ပျက်နေသည့်အခါ Sepabean အက်ပ်ရှိခွဲခြာစာမျက်နှာတွင် "သုည" ခလုတ်ကိုနှိပ်ခြင်းဖြင့်၎င်းကိုကျွန်ုပ်တို့ကိုင်တွယ်နိုင်သည်။

3. detector module ၏စီးဆင်းမှုဆဲလ်သည်အလွန်အမင်းညစ်ညမ်းနေပြီး ultrasonically သန့်ရှင်းရေးလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းပေါ်ရှိဆက်သွယ်မှုများနှင့်အခြေစိုက်စခန်းပေါ်ရှိ connections သည် solvent မှရောင်ရမ်းခြင်းများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။

အသုံးပြုသူသည်အနည်းငယ်စွမ်းအားကို အသုံးပြု. ကော်လံကိုင်ဆောင်သူ ဦး ခေါင်းကိုလက်ဖြင့်လက်ဖြင့်ကိုင်နိုင်သည်။ ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းကိုအမြင့်တစ်ခုသို့မြှောက်ထားသည့်အခါကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းကို၎င်းအပေါ်ခလုတ်ကိုထိခြင်းဖြင့်လှုံ့ဆော်ခံရသင့်သည်။ အကယ်. ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းကိုလက်ဖြင့်မတက်နိုင်ပါကအသုံးပြုသူသည်ဒေသဆိုင်ရာနည်းပညာအထောက်အပံ့ကိုဆက်သွယ်သင့်သည်။

အရေးပေါ်အခြားရွေးချယ်စရာနည်းလမ်း - အသုံးပြုသူသည်ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်း၏ထိပ်ရှိကော်လံကိုတပ်ဆင်နိုင်သည်။ အရည်နမူနာကိုကော်လံပေါ်သို့တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းနိုင်သည်။ Solid Nample Loading ကော်လံကိုခွဲခြာကော်လံ၏ထိပ်တွင်တပ်ဆင်နိုင်သည်။

1 ။ အလင်းအရင်းအမြစ်နိမ့်;

2 ။ အဆိုပါလည်ပတ်ရေကန်ညစ်ညမ်းလျက်ရှိ၏; အထူးသဖြင့်ကာမဂုဏ်အထွတ်အထိပ်သို့မဟုတ်ရောင်စဉ်တန်းအမြင့်ဆုံးသည်ခွဲခွာခြင်းတွင်သေးငယ်သည်။

30 မီလီမီတာအတွက် 10 မီလီမီတာရှိသင့်လျော်သောအရည်ပျော်ပစ္စည်းနှင့်အတူပြွန်ကိုဖြန့်ဖြူးပါ။ Spectrum.IF တွင်ပါ 0 င်ပါ။ အကယ်. ရောင်စဉ်သည်ပြောင်းလဲသွားပါကရေကန်သည်ညစ်ညမ်းနေသည်။

ကျေးဇူးပြု. ပြွန်နှင့် connector ကိုပုံမှန်စစ်ဆေးပါ။

Detection လှိုင်းအလျားကို Etyl acetate သည် 245 နာရီထက်နိမ့်သောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတွင်ခိုင်မာသည့်စုပ်ယူမှုရှိသည့်ကတည်းကလှိုင်းအလျားကို 245 မိုင်အောက်သို့သတ်မှတ်ထားသည်။ Ethyl Acetate ကိုအရည်ပျော်ပစ္စည်းအဖြစ်အသုံးပြုသောအခါအခြေခံသွေဖည်ကိုအများဆုံးလွှမ်းမိုးလိမ့်မည်။

ကျေးဇူးပြုပြီးရှာဖွေတွေ့ရှိမှုလှိုင်းအလျားကိုပြောင်းပါ။ 254nm ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိလှိုင်းအလျားအဖြစ်ရွေးချယ်ရန်အကြံပြုသည်။ 220 NM သည်နမူနာရှာဖွေခြင်းအတွက်သာသင့်လျော်သောလှိုင်းအလျားတစ်ခုဖြစ်ပါကအသုံးပြုသူသည်ဤကိစ္စတွင်ဂရုတစိုက်ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းနှင့်အလွန်အကျွံအရည်ပျော်ပစ္စည်းကိုစုဆောင်းသင့်သည်။