Soalan Lazim

Bersihkan kepala penapis pelarut sepenuhnya untuk mengeluarkan sebarang kekotoran, sebaiknya gunakan pembersihan ultrasonik.

1. Sel aliran pengesan tercemar.

2. Tenaga rendah sumber cahaya.

3. Pengaruh Pulse Pam.

4. Kesan suhu pengesan.

5. Terdapat gelembung di kolam ujian.

6. Pencemaran fasa lajur atau mudah alih.

Dalam kromatografi preparatif, sedikit bunyi bising asas mempunyai sedikit kesan pada pemisahan.

1. Penyambung tiub di bahagian belakang mesin longgar atau rosak; Menggantikan penyambung tiub;

2. Injap periksa cara gas rosak. Ganti injap cek.

Selepas pemisahan, perlu menunggu 3-5 minit sebelum menutup untuk memastikan integriti rekod percubaan.

Keseimbangan lajur boleh melindungi lajur daripada rosak oleh kesan eksotermik apabila pelarut dengan cepat mengalir melalui lajur. Walaupun silika kering pra-penuh dalam lajur yang dihubungi oleh pelarut untuk kali pertama semasa pemisahan berjalan, banyak haba mungkin dikeluarkan terutama apabila pelarut mengalir dalam kadar aliran yang tinggi. Haba ini mungkin menyebabkan badan lajur berubah menjadi kebocoran dari lajur. Dalam sesetengah kes, haba ini mungkin juga merosakkan sampel sensitif haba.

Ia mungkin disebabkan oleh kekurangan minyak pelincir di batang berputar pam.

Jumlah jumlah tiub sistem, penyambung dan ruang pencampuran adalah kira -kira 25 ml.

Sel aliran modul pengesan tercemar oleh sampel yang mempunyai penyerapan UV yang kuat. Atau ia mungkin disebabkan oleh penyerapan UV pelarut yang merupakan fenomena biasa. Sila lakukan operasi berikut:

1. Keluarkan lajur kilat dan siram tiub sistem dengan pelarut kutub yang kuat kemudian diikuti oleh pelarut kutub yang lemah.

2. Penyerapan UV Penyerapan Masalah: Contohnya, sementara n-heksana dan diklorometana (DCM) digunakan sebagai pelarut eluting, kerana perkadaran DCM meningkat, garis dasar kromatogram mungkin terus berada di bawah sifar pada paksi Y sejak penyerapan DCM pada 254 nm adalah lebih rendah daripada N-H adalah lebih rendah daripada N-Hexane pada 254 nm adalah lebih rendah daripada N-Hexane pada 254 nm adalah lebih rendah daripada N-HELLANE pada 25 nm adalah lebih rendah daripada N-HELLOW. Sekiranya fenomena ini berlaku, kita boleh mengendalikannya dengan mengklik butang "sifar" pada halaman pemisahan yang berjalan di apl Sepabean.

3. Sel aliran modul pengesan sangat tercemar dan perlu dibersihkan secara ultrasonik.

Ia mungkin disebabkan oleh penyambung pada kepala pemegang lajur serta pada bahagian asas dibengkak oleh pelarut supaya penyambung terjebak.

Pengguna secara manual boleh mengangkat kepala pemegang lajur dengan menggunakan sedikit daya. Apabila kepala pemegang lajur diangkat ke ketinggian tertentu, kepala pemegang lajur harus dapat dipindahkan dengan menyentuh butang di atasnya. Jika kepala pemegang lajur tidak dapat diangkat secara manual, pengguna harus menghubungi sokongan teknikal tempatan.

Kaedah Alternatif Kecemasan: Pengguna boleh memasang lajur di bahagian atas kepala pemegang lajur sebaliknya. Sampel cecair boleh disuntik terus ke lajur. Lajur pemuatan sampel pepejal boleh dipasang di bahagian atas lajur pemisahan.

1. Tenaga rendah sumber cahaya;

2. Kolam peredaran tercemar; Secara intuitif, tiada puncak spektrum atau puncak spektrum kecil dalam pemisahan, spektrum tenaga menunjukkan nilai kurang daripada 25%.

Sila siram tiub dengan pelarut yang sesuai pada 10ml/min selama 30 minit dan perhatikan spektrum tenaga. Jika tidak ada perubahan dalam spektrum, nampaknya tenaga rendah sumber cahaya, sila gantikan lampu deuterium; Jika spektrum berubah, kolam peredaran tercemar, sila terus membersihkan dengan pelarut yang sesuai.

Sila periksa tiub dan penyambung dengan kerap.

Panjang gelombang pengesanan ditetapkan pada wavlength lebih rendah daripada 245 nm kerana etil asetat mempunyai penyerapan yang kuat pada julat pengesanan yang lebih rendah daripada 245nm. Hanyut asas akan menjadi paling dominan apabila etil asetat digunakan sebagai pelarut eluting dan kami memilih 220 nm sebagai panjang gelombang pengesanan.

Sila ubah panjang gelombang pengesanan. Adalah disyorkan untuk memilih 254nm sebagai panjang gelombang pengesanan. Jika 220 nm adalah satu -satunya panjang gelombang yang sesuai untuk pengesanan sampel, pengguna harus mengumpul eluen dengan penghakiman dengan teliti dan pelarut yang berlebihan mungkin dikumpulkan dalam kes ini.