समर्थन_FAQ बॅनर

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

  • सॉल्व्हेंट्सचे रेडिओ अचूक नसताना कसे करावे?

    कोणतीही अशुद्धता काढून टाकण्यासाठी सॉल्व्हेंट फिल्टर हेड पूर्णपणे स्वच्छ करा, अल्ट्रासोनिक क्लिनिंग वापरणे चांगले.

  • उच्च बेसलाइन आवाज कशामुळे होतो?

    1. डिटेक्टरचा फ्लो सेल प्रदूषित होता.

    2. प्रकाश स्रोताची कमी ऊर्जा.

    3. पंप पल्सचा प्रभाव.

    4. डिटेक्टरचे तापमान प्रभाव.

    5. चाचणी पूलमध्ये बुडबुडे आहेत.

    6. कॉलम किंवा मोबाईल फेज दूषित होणे.

    प्रीपेरेटिव्ह क्रोमॅटोग्राफीमध्ये, थोड्या प्रमाणात बेसलाइन आवाजाचा विभक्त होण्यावर फारसा प्रभाव पडत नाही.

  • द्रव पातळी अलार्म असामान्यपणे कसे करावे?

    1. मशीनच्या मागील बाजूस असलेला ट्यूब कनेक्टर सैल किंवा खराब झाला आहे; ट्यूब कनेक्टर पुनर्स्थित करा;

    2. गॅस वे चेक वाल्व खराब झाले आहे. चेक वाल्व बदला.

  • ऐतिहासिक रेकॉर्ड प्रॉम्प्ट करत असल्यास कसे करावे

    विभक्त झाल्यानंतर, प्रयोग रेकॉर्डची अखंडता सुनिश्चित करण्यासाठी बंद करण्यापूर्वी 3-5 मिनिटे प्रतीक्षा करणे आवश्यक आहे.

  • विभक्त होण्यापूर्वी स्तंभ समतोल करण्याची आवश्यकता का आहे?

    कॉलम इक्विलिब्रेशन कॉलममधून त्वरीत सॉल्व्हेंट फ्लश करताना एक्झोथर्मिक प्रभावामुळे कॉलमचे नुकसान होण्यापासून संरक्षण करू शकते. पृथक्करण चालू असताना प्रथमच स्तंभामध्ये प्री-पॅक केलेले कोरडे सिलिका सॉल्व्हेंटद्वारे संपर्क साधत असताना, विशेषत: जेव्हा दिवाळखोर उच्च प्रवाह दराने फ्लश होतो तेव्हा भरपूर उष्णता सोडली जाऊ शकते. या उष्णतेमुळे स्तंभाचे शरीर विकृत होऊ शकते आणि त्यामुळे स्तंभातून विद्राव्य गळती होऊ शकते. काही प्रकरणांमध्ये, ही उष्णता उष्णता संवेदनशील नमुना देखील खराब करू शकते.

  • जेव्हा पंप पूर्वीपेक्षा मोठा आवाज येतो तेव्हा कसे करावे?

    पंपाच्या फिरत्या शाफ्टमध्ये वंगण तेलाच्या कमतरतेमुळे हे होऊ शकते.

  • इन्स्ट्रुमेंटच्या आतील ट्यूबिंग आणि कनेक्शनचे प्रमाण किती आहे?

    सिस्टम टयूबिंग, कनेक्टर्स आणि मिक्सिंग चेंबरची एकूण मात्रा सुमारे 25 एमएल आहे.

  • फ्लॅश क्रोमॅटोग्राममध्ये नकारात्मक सिग्नल रिस्पॉन्स किंवा फ्लॅश क्रोमॅटोग्राममधील एल्युटिंग पीक असामान्य असताना कसे करावे…

    डिटेक्टर मॉड्यूलचा फ्लो सेल नमुन्याद्वारे दूषित आहे ज्यामध्ये मजबूत यूव्ही शोषण आहे. किंवा ते दिवाळखोर अतिनील अवशोषणामुळे असू शकते जी एक सामान्य घटना आहे. कृपया खालील ऑपरेशन करा:

    1. फ्लॅश कॉलम काढा आणि मजबूत ध्रुवीय सॉल्व्हेंटसह सिस्टम ट्यूबिंग फ्लश करा आणि त्यानंतर कमकुवत ध्रुवीय सॉल्व्हेंटने फ्लश करा.

    2. सॉल्व्हेंट यूव्ही शोषण समस्या: उदा. एन-हेक्सेन आणि डायक्लोरोमेथेन (डीसीएम) हे एल्युटिंग सॉल्व्हेंट म्हणून वापरले जात असताना, डीसीएमचे प्रमाण वाढत असताना, डीसीएमचे शोषण झाल्यापासून वाय-अक्षावर क्रोमॅटोग्रामची आधाररेषा शून्याच्या खाली राहू शकते. 254 nm वर n-hexane पेक्षा कमी आहे. ही घटना घडल्यास, SepaBean App मधील सेपरेशन रनिंग पेजवरील “शून्य” बटणावर क्लिक करून आम्ही ते हाताळू शकतो.

    3. डिटेक्टर मॉड्यूलचा फ्लो सेल खूप दूषित आहे आणि अल्ट्रासोनिक पद्धतीने साफ करणे आवश्यक आहे.

  • स्तंभ धारक डोके आपोआप वर येत नाही तेव्हा कसे करावे?

    कॉलम होल्डरच्या डोक्यावरील तसेच पायाच्या भागावरील कनेक्टर सॉल्व्हेंटने फुगले आहेत ज्यामुळे कनेक्टर अडकले आहेत.

    वापरकर्ता थोडेसे बळ वापरून स्तंभ धारकाचे डोके व्यक्तिचलितपणे उचलू शकतो. जेव्हा स्तंभ धारक डोके एका विशिष्ट उंचीवर उचलले जाते, तेव्हा स्तंभ धारक डोके त्यावरील बटणांना स्पर्श करून हलवता आले पाहिजे. स्तंभ धारक डोके व्यक्तिचलितपणे उचलता येत नसल्यास, वापरकर्त्याने स्थानिक तांत्रिक समर्थनाशी संपर्क साधावा.

    आपत्कालीन पर्यायी पद्धत: वापरकर्ता त्याऐवजी स्तंभ धारकाच्या शीर्षस्थानी स्तंभ स्थापित करू शकतो. द्रव नमुना थेट स्तंभावर इंजेक्ट केला जाऊ शकतो. सॉलिड सॅम्पल लोडिंग कॉलम सेपरेशन कॉलमच्या शीर्षस्थानी स्थापित केला जाऊ शकतो.

  • डिटेक्टरची तीव्रता कमकुवत झाल्यास कसे करावे?

    1. प्रकाश स्त्रोताची कमी ऊर्जा;

    2. अभिसरण पूल प्रदूषित आहे; अंतर्ज्ञानाने, कोणतेही वर्णक्रमीय शिखर नाही किंवा वर्णक्रमीय शिखर विभक्ततेमध्ये लहान आहे , ऊर्जा स्पेक्ट्रा 25% पेक्षा कमी मूल्य दर्शवितो.

    कृपया 30 मिनिटांसाठी 10ml/min वर योग्य सॉल्व्हेंटने ट्यूब फ्लश करा आणि एनर्जी स्पेक्ट्रमचे निरीक्षण करा. स्पेक्ट्रममध्ये कोणताही बदल नसल्यास, प्रकाश स्त्रोताची कमी ऊर्जा दिसते, कृपया ड्यूटेरियम दिवा बदला; स्पेक्ट्रम बदलल्यास, अभिसरण पूल प्रदूषित आहे,कृपया योग्य सॉल्व्हेंटसह साफ करणे सुरू ठेवा.

  • जेव्हा मशीनमधून द्रव गळतो तेव्हा कसे करावे?

    कृपया ट्यूब आणि कनेक्टर नियमितपणे तपासा.

  • एथिल एसीटेट इल्युटिंग सॉल्व्हेंट म्हणून वापरला जात असताना बेसलाइन वरच्या दिशेने वाहत राहिल्यास कसे करावे?

    डिटेक्शन तरंगलांबी 245 nm पेक्षा कमी तरंगलांबीवर सेट केली जाते कारण इथाइल एसीटेटचे 245nm पेक्षा कमी डिटेक्शन रेंजवर मजबूत शोषण होते. जेव्हा इथाइल एसीटेट एल्युटिंग सॉल्व्हेंट म्हणून वापरले जाते तेव्हा बेसलाइन ड्रिफ्टिंग सर्वात जास्त प्रबळ असेल आणि आम्ही शोध तरंगलांबी म्हणून 220 एनएम निवडतो.

    कृपया शोध तरंगलांबी बदला. शोध तरंगलांबी म्हणून 254nm निवडण्याची शिफारस केली जाते. नमुना शोधण्यासाठी 220 एनएम ही एकमेव तरंगलांबी योग्य असल्यास, वापरकर्त्याने काळजीपूर्वक निर्णय घेऊन एल्युएंट गोळा केले पाहिजे आणि या प्रकरणात जास्त सॉल्व्हेंट गोळा केले जाऊ शकते.