Support_FAQ ബാനർ

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

  • ലായകങ്ങളുടെ റേഡിയോ കൃത്യമല്ലാത്തപ്പോൾ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    ഏതെങ്കിലും മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി സോൾവെൻ്റ് ഫിൽട്ടർ ഹെഡ് പൂർണ്ണമായും വൃത്തിയാക്കുക, അൾട്രാസോണിക് ക്ലീനിംഗ് ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

  • ഉയർന്ന അടിസ്ഥാന ശബ്ദത്തിന് കാരണമെന്ത്?

    1. ഡിറ്റക്ടറിൻ്റെ ഫ്ലോ സെൽ മലിനമായി.

    2. പ്രകാശ സ്രോതസ്സിൻ്റെ കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജം.

    3. പമ്പ് പൾസിൻ്റെ സ്വാധീനം.

    4. ഡിറ്റക്ടറിൻ്റെ താപനില പ്രഭാവം.

    5. ടെസ്റ്റ് പൂളിൽ കുമിളകൾ ഉണ്ട്.

    6. കോളം അല്ലെങ്കിൽ മൊബൈൽ ഘട്ടം മലിനീകരണം.

    പ്രിപ്പറേറ്റീവ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയിൽ, ചെറിയ അളവിലുള്ള അടിസ്ഥാന ശബ്‌ദത്തിന് വേർപിരിയലിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനമില്ല.

  • ലിക്വിഡ് ലെവൽ അലാറം അസാധാരണമായാൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    1. മെഷീൻ്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ട്യൂബ് കണക്റ്റർ അയഞ്ഞതോ കേടായതോ ആണ്; ട്യൂബ് കണക്റ്റർ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക;

    2. ഗ്യാസ് വേ ചെക്ക് വാൽവ് കേടായി. ചെക്ക് വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക.

  • ചരിത്രരേഖ ആവശ്യപ്പെട്ടാൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം

    വേർപിരിയലിനുശേഷം, പരീക്ഷണ രേഖകളുടെ സമഗ്രത ഉറപ്പാക്കാൻ ഷട്ട്ഡൗൺ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് 3-5 മിനിറ്റ് കാത്തിരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

  • വേർപിരിയുന്നതിന് മുമ്പ് കോളം സമനിലയിലാക്കേണ്ടത് എന്തുകൊണ്ട്?

    കോളം സമതുലിതാവസ്ഥയ്ക്ക് സ്തംഭത്തിലൂടെ ലായകം വേഗത്തിൽ ഒഴുകുമ്പോൾ എക്സോതെർമിക് പ്രഭാവം മൂലം കോളം കേടാകാതെ സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയും. സെപ്പറേഷൻ റൺ സമയത്ത് ആദ്യമായി ലായകവുമായി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ കോളത്തിൽ ഡ്രൈ സിലിക്ക പ്രീ-പാക്ക് ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന ഫ്ലോ റേറ്റിൽ ലായകം ഫ്ലഷ് ചെയ്യുമ്പോൾ ധാരാളം താപം പുറത്തുവിടാം. ഈ ചൂട് കോളം ബോഡി രൂപഭേദം വരുത്താനും കോളത്തിൽ നിന്നുള്ള ലായക ചോർച്ചയ്ക്കും കാരണമായേക്കാം. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ ചൂട് ഹീറ്റ് സെൻസിറ്റീവ് സാമ്പിളിനെ നശിപ്പിച്ചേക്കാം.

  • പമ്പ് മുമ്പത്തേക്കാൾ ഉച്ചത്തിൽ മുഴങ്ങുമ്പോൾ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    പമ്പിൻ്റെ കറങ്ങുന്ന ഷാഫ്റ്റിൽ ലൂബ്രിക്കറ്റിംഗ് ഓയിലിൻ്റെ അഭാവം മൂലമാകാം ഇത്.

  • ഉപകരണത്തിനുള്ളിലെ ട്യൂബുകളുടെയും കണക്ഷനുകളുടെയും അളവ് എത്രയാണ്?

    സിസ്റ്റം ട്യൂബ്, കോണേറ്ററുകൾ, മിക്സിംഗ് ചേമ്പർ എന്നിവയുടെ ആകെ അളവ് ഏകദേശം 25 മില്ലി ആണ്.

  • ഫ്ലാഷ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാമിലെ നെഗറ്റീവ് സിഗ്നൽ പ്രതികരണം അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലാഷ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാമിലെ എല്യൂട്ടിംഗ് പീക്ക് അസാധാരണമായാൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം...

    ഡിറ്റക്ടർ മൊഡ്യൂളിൻ്റെ ഫ്ലോ സെൽ ശക്തമായ അൾട്രാവയലറ്റ് ആഗിരണം ഉള്ള സാമ്പിൾ വഴി മലിനമായിരിക്കുന്നു. അല്ലെങ്കിൽ ഇത് ഒരു സാധാരണ പ്രതിഭാസമായ ലായക അൾട്രാവയലറ്റ് ആഗിരണം മൂലമാകാം. ദയവായി ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനം നടത്തുക:

    1. ഫ്ലാഷ് കോളം നീക്കം ചെയ്ത് ശക്തമായ ധ്രുവീയ ലായകവും തുടർന്ന് ദുർബലമായ ധ്രുവീയ ലായകവും ഉപയോഗിച്ച് സിസ്റ്റം ട്യൂബിംഗ് ഫ്ലഷ് ചെയ്യുക.

    2. സോൾവൻ്റ് യുവി ആഗിരണം പ്രശ്നം: ഉദാ: എൻ-ഹെക്സെയ്നും ഡൈക്ലോറോമീഥേനും (ഡിസിഎം) എല്യൂട്ടിംഗ് ലായകമായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഡിസിഎമ്മിൻ്റെ അനുപാതം വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച്, ഡിസിഎം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് മുതൽ ക്രോമാറ്റോഗ്രാമിൻ്റെ അടിസ്ഥാനരേഖ Y-അക്ഷത്തിൽ പൂജ്യത്തിന് താഴെയായി തുടരാം. 254 nm-ൽ n-hexane-നേക്കാൾ കുറവാണ്. ഈ പ്രതിഭാസം സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, SepaBean ആപ്പിലെ സെപ്പറേഷൻ റണ്ണിംഗ് പേജിലെ "സീറോ" ബട്ടണിൽ ക്ലിക്കുചെയ്തുകൊണ്ട് നമുക്ക് അത് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

    3.ഡിറ്റക്ടർ മൊഡ്യൂളിൻ്റെ ഫ്ലോ സെൽ വൻതോതിൽ മലിനമായതിനാൽ അൾട്രാസോണിക് ആയി വൃത്തിയാക്കേണ്ടതുണ്ട്.

  • കോളം ഹോൾഡർ ഹെഡ് സ്വയമേവ ഉയർത്തുന്നില്ലെങ്കിൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    കോളം ഹോൾഡർ ഹെഡിലെയും അടിസ്ഥാന ഭാഗത്തേയും കണക്ടറുകൾ ലായകത്താൽ വീർക്കുന്നതിനാൽ കണക്ടറുകൾ കുടുങ്ങിയതിനാലാകാം.

    കുറച്ച് ശക്തി ഉപയോഗിച്ച് ഉപയോക്താവിന് കോളം ഹോൾഡർ ഹെഡ് സ്വമേധയാ ഉയർത്താൻ കഴിയും. കോളം ഹോൾഡർ ഹെഡ് ഒരു നിശ്ചിത ഉയരത്തിലേക്ക് ഉയർത്തുമ്പോൾ, കോളം ഹോൾഡർ ഹെഡ് അതിലെ ബട്ടണുകളിൽ സ്പർശിച്ച് നീക്കാൻ കഴിയും. കോളം ഹോൾഡർ ഹെഡ് സ്വമേധയാ ഉയർത്താൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഉപയോക്താവ് പ്രാദേശിക സാങ്കേതിക പിന്തുണയുമായി ബന്ധപ്പെടണം.

    അടിയന്തര ബദൽ രീതി: ഉപയോക്താവിന് കോളം ഹോൾഡർ തലയുടെ മുകളിൽ കോളം ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്യാൻ കഴിയും. ദ്രാവക സാമ്പിൾ കോളത്തിലേക്ക് നേരിട്ട് കുത്തിവയ്ക്കാം. സോളിഡ് സാമ്പിൾ ലോഡിംഗ് കോളം സെപ്പറേഷൻ കോളത്തിൻ്റെ മുകളിൽ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്യാം.

  • ഡിറ്റക്ടറിൻ്റെ തീവ്രത ദുർബലമായാൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    1. പ്രകാശ സ്രോതസ്സിൻ്റെ കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജം;

    2. രക്തചംക്രമണ കുളം മലിനമാണ്; അവബോധപൂർവ്വം, സ്പെക്ട്രൽ പീക്ക് ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ വേർതിരിവിൽ സ്പെക്ട്രൽ പീക്ക് ചെറുതാണ്, ഊർജ്ജ സ്പെക്ട്ര 25% ൽ താഴെ മൂല്യം കാണിക്കുന്നു.

    30മിനിറ്റ് 10ml/min എന്ന തോതിൽ ഉചിതമായ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ട്യൂബ് ഫ്ലഷ് ചെയ്യുക, ഊർജ്ജ സ്പെക്ട്രം നിരീക്ഷിക്കുക. സ്പെക്ട്രത്തിൽ മാറ്റമൊന്നും ഇല്ലെങ്കിൽ, പ്രകാശ സ്രോതസ്സിൻ്റെ ഊർജ്ജം കുറവാണെന്ന് തോന്നുന്നു, ദയവായി ഡ്യൂട്ടീരിയം ലാമ്പ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക; സ്പെക്ട്രം മാറിയാൽ, രക്തചംക്രമണ കുളം മലിനമായിരിക്കുന്നു, ദയവായി ഉചിതമായ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് വൃത്തിയാക്കുന്നത് തുടരുക.

  • മെഷീൻ ഉള്ളിൽ ദ്രാവകം ചോർന്നാൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    ട്യൂബും കണക്ടറും പതിവായി പരിശോധിക്കുക.

  • എല്യൂട്ടിംഗ് ലായകമായി എഥൈൽ അസറ്റേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ബേസ്‌ലൈൻ മുകളിലേക്ക് നീങ്ങിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണെങ്കിൽ എങ്ങനെ ചെയ്യണം?

    245nm-ൽ താഴെയുള്ള ഡിറ്റക്ഷൻ ശ്രേണിയിൽ എഥൈൽ അസറ്റേറ്റിന് ശക്തമായ ആഗിരണം ഉള്ളതിനാൽ 245 nm-ൽ താഴെയുള്ള തരംഗദൈർഘ്യത്തിലാണ് കണ്ടെത്തൽ തരംഗദൈർഘ്യം സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. എല്യൂട്ടിംഗ് ലായകമായി എഥൈൽ അസറ്റേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ബേസ്‌ലൈൻ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ഏറ്റവും പ്രബലമായിരിക്കും, കൂടാതെ ഞങ്ങൾ 220 എൻഎം തരംഗദൈർഘ്യമായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.

    കണ്ടെത്തൽ തരംഗദൈർഘ്യം മാറ്റുക. കണ്ടെത്തൽ തരംഗദൈർഘ്യമായി 254nm തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. സാമ്പിൾ കണ്ടെത്തലിന് അനുയോജ്യമായ തരംഗദൈർഘ്യം 220 nm ആണെങ്കിൽ, ഉപയോക്താവ് ശ്രദ്ധാപൂർവം വിവേചനത്തോടെ എല്യൂവെൻ്റ് ശേഖരിക്കണം, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ അമിതമായ ലായകങ്ങൾ ശേഖരിക്കപ്പെടാം.