ເຄື່ອງ SepaBean™

ຄວາມສົມດຸນຂອງຖັນສາມາດປົກປ້ອງຄໍລໍາຈາກການຖືກທໍາລາຍໂດຍຜົນກະທົບ exothermic ໃນເວລາທີ່ solvent ຢ່າງວ່ອງໄວ flush ຜ່ານຖັນ. ໃນຂະນະທີ່ silica ແຫ້ງ pre-packed ໃນຖັນໄດ້ຖືກຕິດຕໍ່ໂດຍ solvent ເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນລະຫວ່າງການດໍາເນີນການແຍກ, ຄວາມຮ້ອນຫຼາຍອາດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ solvent flushes ໃນອັດຕາການໄຫຼສູງ. ຄວາມ​ຮ້ອນ​ນີ້​ອາດ​ຈະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຮ່າງ​ກາຍ​ຂອງ​ຖັນ​ເສື່ອມ​ເສຍ ແລະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ສານ​ລະ​ລາຍ​ຮົ່ວ​ອອກ​ຈາກ​ຖັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມຮ້ອນນີ້ອາດຈະທໍາລາຍຕົວຢ່າງທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງຄວາມຮ້ອນ.

ມັນອາດຈະເປັນສາເຫດມາຈາກການຂາດນ້ໍາມັນ lubricating ຢູ່ shaft rotating ຂອງ pump ໄດ້.

ປະລິມານທັງຫມົດຂອງທໍ່ລະບົບ, connetors ແລະຫ້ອງປະສົມແມ່ນປະມານ 25 mL.

ຈຸລັງການໄຫຼຂອງໂມດູນເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນໂດຍຕົວຢ່າງທີ່ມີການດູດຊຶມ UV ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ຫຼືມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນການດູດຊຶມ UV ຂອງສານລະລາຍຊຶ່ງເປັນປະກົດການປົກກະຕິ. ກະລຸນາດໍາເນີນການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເອົາຖັນແຟລດອອກແລ້ວລ້າງທໍ່ລະບົບດ້ວຍສານລະລາຍຂົ້ວໂລກຢ່າງແຂງແຮງ ຈາກນັ້ນຕິດຕາມດ້ວຍສານລະລາຍຂົ້ວໂລກອ່ອນໆ.

2. ບັນຫາການດູດຊຶມ UV: ຕົວຢ່າງ: ໃນຂະນະທີ່ n-hexane ແລະ dichloromethane (DCM) ຖືກຈ້າງເປັນຕົວລະລາຍ eluting, ເນື່ອງຈາກອັດຕາສ່ວນຂອງ DCM ເພີ່ມຂຶ້ນ, ພື້ນຖານຂອງ chromatogram ອາດຈະສືບຕໍ່ຕໍ່າກວ່າສູນໃນແກນ Y ນັບຕັ້ງແຕ່ການດູດຊຶມຂອງ DCM. ຢູ່ທີ່ 254 nm ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂອງ n-hexane. ໃນກໍລະນີທີ່ປະກົດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດຈັດການກັບມັນໄດ້ໂດຍການຄລິກໃສ່ປຸ່ມ "ສູນ" ໃນຫນ້າແລ່ນແຍກໃນ SepaBean App.

3.ຈຸລັງການໄຫຼຂອງໂມດູນເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນຫຼາຍແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນາໄມ ultrasonically.

ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຢູ່ໃນຫົວຍຶດຄໍລໍາເຊັ່ນດຽວກັນກັບສ່ວນພື້ນຖານຖືກໃຄ່ບວມໂດຍສານລະລາຍເພື່ອໃຫ້ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຕິດຢູ່.

ຜູ້​ໃຊ້​ສາ​ມາດ​ຍົກ​ຫົວ​ຜູ້​ຖື​ຖັນ​ດ້ວຍ​ຕົນ​ເອງ​ໂດຍ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ແຮງ​ເລັກ​ນ້ອຍ​. ເມື່ອຫົວຜູ້ຖືຖັນຖືກຍົກຂຶ້ນເຖິງລະດັບຄວາມສູງທີ່ແນ່ນອນ, ຫົວຍຶດຖັນຄວນຈະສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ໂດຍການແຕະໃສ່ປຸ່ມຕ່າງໆ. ຖ້າຫົວຍຶດຖັນບໍ່ສາມາດຍົກຂຶ້ນໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນຕິດຕໍ່ກັບຝ່າຍຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານວິຊາການໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ວິທີການທາງເລືອກສຸກເສີນ: ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຕິດຕັ້ງຖັນຢູ່ເທິງສຸດຂອງຫົວຄໍລໍາແທນ. ຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວສາມາດຖືກສີດໂດຍກົງໃສ່ຖັນ. ຖັນການໂຫຼດຕົວຢ່າງແຂງສາມາດຕິດຕັ້ງຢູ່ເທິງສຸດຂອງຖັນແຍກ.

1. ພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ;

2. ສະລອຍນ້ໍາການໄຫຼວຽນຂອງມົນລະພິດ; intuitively​, ບໍ່​ມີ​ຈຸດ​ສູງ​ສຸດ spectral ຫຼື​ຈຸດ​ສູງ​ສຸດ spectral ແມ່ນ​ຂະ​ຫນາດ​ນ້ອຍ​ໃນ​ການ​ແຍກ​ຕ່າງ​ຫາກ​, spectra ພະ​ລັງ​ງານ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຄ່າ​ຂອງ​ຫນ້ອຍ​ກ​່​ວາ 25​%​.

ກະລຸນາລ້າງທໍ່ດ້ວຍສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມຢູ່ທີ່ 10ml / ນາທີເປັນເວລາ 30 ນາທີແລະສັງເກດເບິ່ງພະລັງງານ. ຖ້າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນ spectrum, ມັນເບິ່ງຄືວ່າພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ, ກະລຸນາປ່ຽນໂຄມໄຟ deuterium; ຖ້າ spectrum ມີການປ່ຽນແປງ, ສະລອຍນ້ໍາການໄຫຼວຽນຂອງມົນລະພິດ, ກະລຸນາສືບຕໍ່ເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມ.

ກະລຸນາກວດເບິ່ງທໍ່ ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເປັນປະຈຳ.

ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດຈັບແມ່ນຕັ້ງຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຕໍ່າກວ່າ 245 nm ເນື່ອງຈາກ ethyl acetate ມີການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນລະດັບການກວດພົບຕ່ໍາກວ່າ 245nm. ການລອຍຕົວແບບພື້ນຖານຈະເດັ່ນທີ່ສຸດເມື່ອ ethyl acetate ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານລະລາຍ eluting ແລະພວກເຮົາເລືອກ 220 nm ເປັນຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດພົບ.

ກະລຸນາປ່ຽນຄວາມຍາວຂອງສັນຍານກວດຫາ. ແນະນໍາໃຫ້ເລືອກ 254nm ເປັນຄວາມຍາວຄື່ນກວດຈັບ. ຖ້າ 220 nm ແມ່ນຄວາມຍາວຄື່ນດຽວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດຫາຕົວຢ່າງ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນເກັບລວບລວມ eluent ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະສານລະລາຍຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະຖືກລວບລວມໃນກໍລະນີນີ້.

ເຮັດຄວາມສະອາດຫົວການກັ່ນຕອງຂອງສານລະລາຍຢ່າງສົມບູນເພື່ອເອົາສິ່ງສົກກະປົກ. ໃຊ້ ethanol ຫຼື isopropanol ເພື່ອລ້າງລະບົບຢ່າງສົມບູນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບັນຫາຕົວລະລາຍທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ.

ເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດຫົວການກັ່ນຕອງສານລະລາຍ, ຖອດເຄື່ອງກອງອອກຈາກຫົວການກັ່ນຕອງແລະເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍແປງຂະຫນາດນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລ້າງການກັ່ນຕອງດ້ວຍເອທານອນແລະເປົ່າມັນໃຫ້ແຫ້ງ. ປະກອບຫົວການກັ່ນຕອງຄືນໃຫມ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນອະນາຄົດ.

ບໍ່ວ່າຈະປ່ຽນຈາກການແຍກໄລຍະປົກກະຕິໄປສູ່ການແຍກໄລຍະທີ່ປີ້ນກັບກັນ ຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ເອທານອນ ຫຼື ໄອໂຊພານອລ ຄວນຖືກໃຊ້ເປັນຕົວລະລາຍການປ່ຽນແປງເພື່ອລ້າງສານລະລາຍທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນໃດໆໃນທໍ່ອອກ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກໍານົດອັດຕາການໄຫຼຢູ່ທີ່ 40 mL / ນາທີເພື່ອລ້າງສາຍ solvent ແລະທໍ່ພາຍໃນທັງຫມົດ.

ກະ​ລຸ​ນາ​ປັບ​ຕໍາ​ແຫນ່ງ​ທາງ​ລຸ່ມ​ຂອງ​ທີ່​ຖື​ຖັນ​ຫຼັງ​ຈາກ​ທີ່​ໄດ້​ຍົກ​ສະ​ກູ​ໄດ້​.

1. ອັດຕາການໄຫຼຂອງລະບົບສູງເກີນໄປສໍາລັບຖັນແຟລດປັດຈຸບັນ.

2. ຕົວຢ່າງມີການລະລາຍທີ່ບໍ່ດີແລະ precipitates ຈາກໄລຍະມືຖື, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການອຸດຕັນຂອງທໍ່.

3. ເຫດຜົນອື່ນໆເຮັດໃຫ້ເກີດການອຸດຕັນຂອງທໍ່.