-
ວິທີການເຮັດໃນເວລາທີ່ວິທະຍາສາດຂອງສານລະລາຍບໍ່ຖືກຕ້ອງ?
ເຮັດຄວາມສະອາດຫົວຂອງສານລະສານທີ່ສົມບູນເພື່ອກໍາຈັດຄວາມບໍ່ສະອາດໃດໆ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ຄວາມສະອາດ ultrasonic.
-
ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນພື້ນຖານທີ່ສູງ?
1. ຈຸລັງໄຫຼຂອງເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກມົນລະພິດ.
2. ພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ.
3. ອິດທິພົນຂອງປັ PIN.
4. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມຂອງເຄື່ອງກວດຈັບ.
5. ມີຟອງໃນສະລອຍນ້ໍາທົດສອບ.
6. ຖັນຫຼືການປົນເປື້ອນໄລຍະຜ່ານມືຖື.
ໃນ chromatography ການກະກຽມ, ມີຈໍານວນຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງສຽງລົບກວນທີ່ມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍຕໍ່ການແຍກກັນ.
-
ວິທີທີ່ຈະເຮັດແນວໃດຖ້າຫາກວ່າລະດັບລະດັບຂອງແຫຼວຜິດປົກກະຕິ?
1. ທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງເຄື່ອງແມ່ນວ່າງຫລືເສຍຫາຍ; ທົດແທນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່;
2. ວິທີການກວດສອບວາວກວດກາວາວແມ່ນເສຍຫາຍ. ທົດແທນປ່ຽງກວດກາ.
-
ວິທີເຮັດຖ້າບັນທຶກປະຫວັດສາດທີ່ກະຕຸ້ນ
ຫຼັງຈາກແຍກກັນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລໍຖ້າ 3-5 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະປິດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງບັນທຶກການທົດລອງ.
-
ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມສົມດຸນໃນຖັນກ່ອນທີ່ຈະແຍກກັນ?
ສົມດຸນຂອງຖັນສາມາດປ້ອງກັນຖັນຈາກການຖືກທໍາລາຍໂດຍຜົນກະທົບທີ່ງົດງາມເມື່ອລະລາຍລະລາຍໄຫຼຜ່ານຖັນ. ໃນຂະນະທີ່ Silica ແຫ້ງໃນຖັນທີ່ຖືກຕິດຕໍ່ໂດຍສານລະລາຍເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນລະຫວ່າງການແລ່ນທໍາອິດ, ຄວາມຮ້ອນຫຼາຍອາດຈະຖືກຫຼຸດລົງໃນເວລາທີ່ລະລາຍໃນອັດຕາການໄຫຼ. ຄວາມຮ້ອນນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍເສື່ອມເສີຍແລະມີການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ລະລາຍຈາກຖັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມຮ້ອນນີ້ອາດຈະທໍາລາຍຕົວຢ່າງທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງຄວາມຮ້ອນ.
-
ຄວນເຮັດແນວໃດໃນເວລາທີ່ປັ sound sound ກ່ວາກ່ອນ?
ມັນອາດຈະເກີດມາຈາກການຂາດນ້ໍາມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ໍາມັນຫລໍ່ຫລອມນ້ໍາມັນທີ່ຫມູນວຽນຂອງປັ is ມ.
-
ປະລິມານຂອງທໍ່ແລະສາຍເຊື່ອມຕໍ່ພາຍໃນເຄື່ອງມືແມ່ນຫຍັງ?
ປະລິມານທັງຫມົດຂອງທໍ່ລະບົບ, ເຊື່ອມຕໍ່ແລະປະສົມປະສານປະມານ 25 ມລ.
-
ວິທີການເຮັດໃນເວລາທີ່ການປະຕິບັດທາງສັນຍານທາງລົບໃນ Flash Chromatogram, ຫຼື Peak eluting ໃນ Flash Chromatogram ແມ່ນຜິດປົກກະຕິ ...
ຈຸລັງການໄຫຼຂອງໂມດູນເຄື່ອງກວດຈັບແມ່ນປົນເປື້ອນໂດຍຕົວຢ່າງທີ່ມີການດູດຊຶມ UV ທີ່ແຂງແຮງ. ຫຼືມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນການດູດຊືມ UV ທີ່ມີສານລະບາຍເຊິ່ງເປັນປະກົດການທໍາມະດາ. ກະລຸນາເຮັດການປະຕິບັດງານຕໍ່ໄປນີ້:
1. ຖອດຖັນ Flash ອອກຈາກຖັນ Flash ແລະທໍ່ລະບົບທີ່ມີຄວາມລະລຶກຂົ້ວຢ່າງແຂງແຮງແລ້ວປະຕິບັດຕາມໂດຍການລະລາຍ polar polar ທີ່ອ່ອນແອ.
2. . ໃນກໍລະນີຂອງປະກົດການນີ້ເກີດຂື້ນ, ພວກເຮົາສາມາດຈັດການກັບມັນໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມ "ສູນ" ໃນຫນ້າທີ່ແລ່ນແຍກໃນ Sepanbean App.
3. ຫ້ອງການໄຫຼຂອງໂມດູນເຄື່ອງກວດຈັບແມ່ນມີການປົນເປື້ອນຢ່າງຫນັກແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນາໄມ ultrasonic.
-
ຈະເຮັດແນວໃດເມື່ອຫົວຂອງຄໍລໍາບໍ່ໄດ້ຍົກໂດຍອັດຕະໂນມັດ?
ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຢູ່ເທິງຫົວຂອງຜູ້ຖືຄໍເຊັ່ນດຽວກັນກັບສ່ວນກົກສ່ວນຂອງສ່ວນກົກແມ່ນບວມມາເພື່ອໃຫ້ຕົວເຊື່ອມຕໍ່.
ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຍົກຫົວຂອງຜູ້ຖືຖັນໂດຍໃຊ້ກໍາລັງເລັກນ້ອຍ. ໃນເວລາທີ່ຫົວຂອງຜູ້ຖືຄໍລໍາມີຄວາມສູງແນ່ນອນ, ຫົວຫນ້ານັກຮົບຄໍລໍາຄວນຈະສາມາດຍ້າຍໄດ້ໂດຍການສໍາຜັດກັບປຸ່ມຕ່າງໆ. ຖ້າຫົວຂອງນັກຮົບຄໍລໍາບໍ່ສາມາດຍົກໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນຕິດຕໍ່ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານເຕັກນິກທ້ອງຖິ່ນ.
ວິທີການທາງເລືອກສຸກເສີນ: ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຕິດຕັ້ງຖັນຢູ່ເທິງສຸດຂອງຫົວຂອງຜູ້ຖືຖັນແທນ. ຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວສາມາດສັກໄດ້ໂດຍກົງໃສ່ຖັນ. ຖັນການໂຫຼດຕົວຢ່າງທີ່ແຂງກະດ້າງສາມາດຕິດຕັ້ງຢູ່ເທິງສຸດຂອງຖັນແຍກຕ່າງຫາກ.
-
ວິທີການເຮັດຖ້າຄວາມຮຸນແຮງຂອງເຄື່ອງກວດທີ່ອ່ອນແອ?
1. ພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງ;
2. ສະລອຍນ້ໍາໄດ້ຖືກມົນລະພິດ; Intuitively, ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງ spectral ຫຼືຈຸດສູງສຸດຂອງ spectral ແມ່ນນ້ອຍໃນການແຍກກັນ, ສະເປັກພະລັງງານສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງມູນຄ່າຕໍ່າກວ່າ 25%.
ກະລຸນາໄຫລທໍ່ດ້ວຍຄວາມລະລຶກທີ່ເຫມາະສົມທີ່ 10ml / ນາທີສໍາລັບ 30 ນາທີແລະສັງເກດເບິ່ງການປ່ຽນແປງຂອງພະລັງງານ, ກະລຸນາປ່ຽນແຫລ່ງແສງສະຫວ່າງ, ກະລຸນາປ່ຽນແທນໂຄມໄຟທີ່ມີແສງສະຫວ່າງ; ຖ້າຫາກວ່າ spectrum ໄດ້ປ່ຽນແປງ, ສະລອຍນ້ໍາໄດ້ຖືກມົນລະພິດ, ກະລຸນາສືບຕໍ່ເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມ.
-
ເຮັດແນວໃດໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງຮົ່ວໄຫຼຂອງແຫຼວພາຍໃນ?
ກະລຸນາກວດເບິ່ງທໍ່ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເປັນປະຈໍາ.
-
ວິທີເຮັດແນວໃດຖ້າພື້ນຖານຂອງພື້ນຖານສືບຕໍ່ແລ່ນຂຶ້ນໄປໃນເວລາທີ່ indyl acetate ໄດ້ຖືກຈ້າງເປັນສານລະລາຍທີ່ເປັນຈໍານວນ?
ຄື້ນການຊອກຄົ້ນຫາແມ່ນຖືກກໍານົດຢູ່ທີ່ Wavlithing ຕ່ໍາກວ່າ 245 NM ນັບຕັ້ງແຕ່ acetate ethyl ມີການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງມີການດູແລທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນລະດັບການຊອກຄົ້ນຫາຕ່ໍາກວ່າ 245nm. ການລອຍລົມພື້ນຖານຈະເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ indyl acetate ແມ່ນໃຊ້ເປັນ eluting solvent ແລະພວກເຮົາເລືອກ 220 Nm ເປັນຄື້ນກວດພົບ.
ກະລຸນາປ່ຽນຄື້ນການຊອກຄົ້ນຫາ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເລືອກ 254nm ເປັນຄື້ນການຊອກຄົ້ນຫາ. ຖ້າວ່າ 220 NM ແມ່ນຄື້ນເທົ່າທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຕົວຢ່າງ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນເກັບເອົາໄປດ້ວຍການຕັດສິນໃຈທີ່ລະມັດລະວັງແລະການລະລາຍຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະຖືກເກັບກໍາໃນກໍລະນີນີ້.