Meiyuan Qian, Yuefeng Tan, Bo Xu
Applicationem R & D Center
Introductio
Taxus (Taxus chinensis vel Chinese taxus) est planta silvestris a patria munita.Rara planta per Quaternarii molibus relicta et periclitata est.Est etiam sola planta medicinalis naturalis in mundo.Taxus in zona temperata hemisphaerii septentrionalis ad medium regionem subtropicam distribuitur, cum circiter 11 speciebus in mundo.Species 4 et 1 variae sunt in Sinis, scilicet Northeast Taxus, Yunnan Taxus, Taxus, Tibetan Taxus et Taxus australis.Hae quinque species distribuuntur in Sinis Africus, Sinis Meridionalis, Sinis Centralis, Sinis Orientalis, Sinis Septentrionalis, Sinis septentrionalis et Taiwan.Taxus plantae varietatem partium chemicorum continent, inclusa taxana, flavonoides, lignans, steroides, acida phenolica, sesquiterpenes et glycosides.Celebris anti-tumor medicamentorum Taxol (vel Paclitaxel) genus taxanorum est.Taxol singulares machinas anticanceras habet.Taxol potest microtubulas cum illis pectendo et microtubulas impedire, ne chromosomatum separat in tempore divisionis cellae, ita ad mortem dividendi cellulas, praesertim celeriter cellulas cancer multiplicans[1].Praeterea, per activum macrophages, Taxol minuit factorem TNF-α (tumoris necrosis factoris) receptorum et emissio TNF-α, per quae occidere vel inhibere cellas tumoris[2].Praeterea, Taxol potest apoptosin inducere agendo in apoptoticum receptorem iter mediante Fas/FasL vel systematis protease cysteinum activum[3].Ob multiplicem scopum anticancri effectum, Taxol late adhibetur in curatione cancri ovarii, cancer pectoris, non-magna cellula pulmonis cancri (NSCLC), cancer gastrica, cancer esophagealis, cancer vesicae, cancer prostatae, melanoma malignus, caput et collum. cancer, etc.[4].Praesertim provectus cancer pectus et cancer ovarii provectus, Taxol praestantem effectum curativum habet, ergo notum est "lineam ultimam defensionis curationis cancri".
Taxol medicamentum maxime populare est anticancer in mercatu internationali his annis proximis et aestimatur unum ex efficacissimis anticancer medicamentis hominibus in proximo 20 anno esse.Annis, cum incidentiae explosivae populationis et cancri, postulatio Taxol etiam signanter aucta est.In statu, Taxol requisita investigatio clinica vel scientifica maxime directe e Taxo extrahitur.Proh dolor, contentum Taxol in plantis satis humile est.Exempli gratia, contentum Taxol solum 0.069% in cortice Taxi brevifoliae est, quod vulgo summum contentum habere existimatur.Ad extrahendam 1 g Taxoli, circiter 13.6 kg Taxi corticem requirit.Ex hac aestimatione, accipit 3 – 12 Taxus arbores quae plus quam 100 annos sunt, ut cancer ovarii patientem tractarent.Quam ob rem frequentes Taxi arbores excisae sunt, prope exstincta huius pretiosae speciei.Praeterea Taxus est valde pauper in opibus et tardus ad incrementum, quod difficilem efficit ulteriori evolutioni et usui Taxoli.
In praesenti summa synthesis Taxoli feliciter peracta est.Eius tamen itineris synthetica valde complexa est et summus sumptus, nullum momentum industriae afferens.Methodus semi-synthetica Taxol nunc relative matura est et censetur efficax via ad amplificandum fontem Taxol praeter artificialem plantationem.Breviter, in semi-synthesi Taxoli, compositio praecursoris Taxoli quae relative copiosa est in plantis Taxo extrahitur et deinde in taxolum per synthesim chemicam convertitur.Contentum 10-deacetylbaccatin in acus Taxi baccata esse potest usque ad 0,1%.Facilis et acus corticum renatis comparet.Ergo semi-synthesis Taxoli innixa 10-deacetylbaccatin magis magisque ab inquisitoribus animum attrahit[5] (ut in fig. 1).
Figure 1. Semi-synthetica via Taxoli substructio in 10-deacetylbaccatin Ⅲ.
In hoc poste, taxus extractum plantae purgatum est a mico liquore praeparativo chromatographiae systematis SepaBean™ machinae coniuncte cum SepaFlash C18 phase inversa (RP) cartridges mico a Santai Technologies productas.Scopum productum occurrens ad puritatem requisita consecuta est et adhiberi potest in subsequentibus investigationibus scientificis, solutionem gratuitam offerens pro celeri purgatione huiusmodi rerum naturalium.
| Instrumentum | SepaBean™ machina | |
| Cartridge | 12 g SepaFlash C18 RP cartridge mico (sphaerico silica, 20 - 45μm, 100 , Order numberSW-5222-012-SP) | |
| Necem | 254 um (deprehensio), 280 um (magna) ; | |
| Mobile tempus | Solvendo A: aqua | |
| Solvendo B: Methanol | ||
| Influunt rate | 15 mL/min | |
| Sample loading | 20 mg rudis specimen dissolvitur in 1 mL DMSO | |
| Gradiente | Tempus (min) | Solvendo B (%) |
| 0 | 10 | |
| 5 | 10 | |
| 7 | 28 | |
| 14 | 28 | |
| 16 | 40 | |
| 20 | 60 | |
| 27 | 60 | |
| 30 | 72 | |
| 40 | 72 | |
| 43 | 100 | |
| 45 | 100 | |
Proventus et Discussion
Chromatogrammi mico ad extractum crudum ex Taxo in Figura monstratum est 2. Per chromatogrammum, scopo productum et immunditiam separationis baselinea facta.Praeterea reproducibilitas bona etiam per multiplices injectiones specimen consecuta est (notitia non exhibita).Capiet circiter 4 horas ad perficiendam separationem in chromatographia manuali methodo cum columnis vitreis.Cum traditionali chromatographiae manuali methodo comparet, purgatio latae methodi in hoc poste solum 44 minuta requirit ut totum opus purificationis perficiat (ut in Figura 3).Plus quam 80% temporis et magna solvendi moles servari potest, sumendo methodo latae sententiae, quae efficaciter minuere sumptus potest necnon efficaciam laboris magnopere emendare.
Figure 2. Chromatogram mico rudi extractum ex Taxo.
Figure 3. Comparatio chromatographiae manualis methodi cum latis purgationis methodo.
In conclusione, pectens SepaFlash C18 RP cartridges mico cum machina SepaBean™ offerre potest, solutionem celerem et efficacem pro celeri purgatione productorum naturalium sicut Taxus extractum offerre.
References
1. Alushin GM, Lander GC, Kellogg EH, Zhang R, Baker D, Nogales E. Princeps solutionis microtubuli structurae structuras transitus in αβ-tubulin super GTP hydrolysin revelant.Cell, 2014, 157 (5), 1117-1129.
2. Burkhart CA, Berman JW, Swindell CS et Horwitz SB.Relatio inter Structuram Taxoli et Aliae Taxanae de Inductione Tumoris Necrosis Factor-α Generis Expressionis et Cytotoxicitatis.Cancer Research, 1994, 54 (22), 5779-5782.
3. Park SJ, Wu CH, Gordon JD, Zhong X, Emami A et Safa AR.Taxol Induces Caspase-10-dependens Apoptosis, J. Biol.Chem., 2004, 279, 51057-51067.
4. Paclitaxel.Americani Societas Medicae Salutis-System.[die 2 ianuarii 2015]
5. Brus Ganem and Roland R. Franke.Paclitaxel de Taxanes Primario: Perspectiva de Inventione Creativa in Organozirconium Chemiae.J. Org.Chem., 2007, 72 (11), 3981-3987.
Series in cartridge mico SepaFlash C18 RP cum differentibus specificationibus e Santai Technologia (ut in Tabula II ostensum est).
| Item numerus | Columna Location | Influunt Rate (mL/min) | Max.Pressure (psi/bar) |
| SW-5222-004-SP | 5.4 g | 5-15 | 400/27.5 |
| SW-5222-012-SP | 20 g | 10-25 | 400/27.5 |
| SW-5222-025-SP | 33 g | 10-25 | 400/27.5 |
| SW-5222-040-SP | 48 g | 15-30 | 400/27.5 |
| SW-5222-080-SP | 105 g | 25-50 | 350/24.0 |
| SW-5222-120-SP | 155 g | 30-60 | 300/20.7 |
| SW-5222-220-SP | 300 g | 40-80 | 300/20.7 |
| SW-5222-330-SP | 420 g | 40-80 | 250/17.2 |
Tabula 2. SepaFlash C18 RP mico cartridges.
Stipare materias: Efficientia sphaerica C18 religata silica, 20 - 45 µm, 100
Ad ulteriores notitias de accuratis speciebus machinae™ SepaBean, seu informationes ordinandi in seriei SepaFlash cartridges mico, quaeso visita nostrum locum
Post tempus: Sep-20-2018