Mingzu Yang, Bo Xu
Applicationem R & D Center
Introductio
Antibiotici sunt genus metabolitarum secundarum a microorganismis (including bacteria, fungos, actinomycetes) vel similia composita quae chemica summatim vel semi- summata sunt.Antibiotici incrementum et salutem aliorum microorganismi inhibere potuerunt.Prima antibiotica ab humano penicillino reperta a microbiologo Britannico Alexander Fleming anno 1928 inventa est. Bacteria in vicinia formae non posse crescere in catino culturae staphylococci, quae forma contaminata erat.Formam postulavit ut substantia antibacterial occultaret, quam penicillin anno 1928 nominavit. Attamen ingredientia activa eo tempore non purificata sunt.Anno 1939, Ernst Chain et Howard Florey Universitatis Oxoniensis medicamentum evolvere constituerunt, quod infectiones bacterial tractare posset.Post modos Flandrensis contingentes, penicillinum a modis bene extrahuntur et purificantur.Pro felici progressu penicillinorum sicut medicamento therapeutico, Fleming, Chain et Florey anno 1945 Praemium Nobelianum in medicina communicavit.
Antibiotici pro agentibus antibacterial adhibentur ad infectiones bacterial tractandas vel praecavendas.Sunt plura genera antibioticorum principalium utentium agentium antibacterial: β-lactam antibioticam (including penicillin, cephalosporin, etc.), antibioticos aminoglycosidos, antibioticos macrolidos, antibioticos tetracyclinos, chloramphenicos (antibioticos totalem syntheticam), et etc. Fontes antibioticorum includunt. fermentum biologicum, semi-synthesis et summa synthesis.Antibiotici, quae a fermentatione biologica effecta sunt, structurae modis chemicis modificari debent ob stabilitatem chemicam, effectus laterales toxici, spectrum antibacteriales et alias quaestiones.Post chemica mutata, antibiotici stabilitatem auctam consequi potuerunt, effectus toxici latus redacti, spectrum antibacterial expansi, resistentia pharmaci redacta, bioavailability aucta, et per hoc effectus medicamentorum curationi meliores effecti.Ergo antibioticae semi-syntheticae nunc sunt maxime populares directiones in evolutione medicamentorum antibioticorum.
In evolutione antibioticorum semi-syntheticorum, antibiotici proprietates habent humilitatis puritatis, sortes per-productorum et complexorum, quia derivantur e fermento microbialium productorum.Hoc in casu, magni momenti est analysis et moderatio spurcitia in semi-syntheticis antibioticis.Ut inquinamenta efficaciter cognoscant et notificent, necesse est ut sufficienter obtineat immunditiam e synthetico producto semi-synthetico antibioticorum.Inter technicas praeparationes vulgaris immunditiae adhibitae, chromatographia mico methodus sumptus efficens est cum commoda, sicut magnae quantitatis specimen onerationis, gratuitae, temporis salutaris, etc. Investigatores synthetici magis magisque usi sunt.
In hoc poste, principalis impuritas antibioticae aminoglycosidis semi-syntheticae adhibita est ut specimen et purgatum per cartridge SepaFlash C18AQ, cum mico chromatographia systematis SepaBean™ apparatus.Scopum productum occurrens requisita feliciter consecuta est, suggerens solutionem valde efficacem ad horum compositorum purificationem.
Sectio experimentalis
Specimen a comitatu locali pharmaceutico benigne provisum fuit.Specimen erat genus carbohydratae amino polycyclicae eiusque structurae hypotheticae simile cum antibioticis aminoglycosidis.Verticitas exempli alta magis erat, quod valde solutum in aqua erat.Schematici schematis structurae hypotheticae specimen in Figura ostensa est 1. Puritas rudis exempli erat circiter 88% sicut ab HPLC enucleata.Ad purgationem harum compositionum altae politatis, specimen vix retinetur in columnis regularibus C18 secundum experientiam nostram priorem.Ergo columna C18AQ adhibita est ad purificationem sample.
Figure 1. Schematica schematismi structurae exemplaris hypotheticae.
Ad solutionem sample parandam, specimen crudum 50 mg dissolutum est in aqua pura 5 mL et deinde ultrasonicatum ut fiat solutio plane clara.Specimen solutionis tunc in columna mico ab injectore injecta est.Testimonium experimentale fulgoris purificationis in Tabula 1 recensetur.
Instrumentum | SepaBean™ machina 2 | |
Cartridges | 12 g SepaFlash C18AQ RP cartridge mico (sphaerico silica, 20 - 45μm, 100 , Ordo numberSW-5222-012-SP(AQ)) | |
Necem | 204 um, 220 nm | |
Mobile tempus | Solvendo A: aqua Solvendo B: Acetonitrile | |
Influunt rate | 15 mL/min | |
Sample loading | 50 mg | |
Gradiente | Tempus (min) | Solvendo B (%) |
0 | 0 | |
19.0 | 8 | |
47.0 | 80 | |
52.0 | 80 |
Proventus et Discussion
Chromatogram mico exemplorum in cartridge C18AQ in Figura monstratum est 2. Ut in Figura 2 ostensum est, specimen magni polaris in cartridge C18AQ efficaciter retinuit.Post lyopholizationem pro fractionibus collectis, scopus productum puritatem 96.2% habuit (ut in Figura 3) patet ab analysi HPLC.Eventus significabat purificatum opus ulteriori gradu investigationis et evolutionis augeri posse.
Figura 2. Chromatogrammi mico specimen in cartridge C18AQ.
Figura 3. HPLC chromatogramma scopo producto.
In fine, SepaFlash C18AQ RP cartridge mico cum chromatographia systematis SepaBean™ apparatus mico conjuncta offerre potuit ieiunium et efficax solutionem ad purgationem speciminum magni polaris.
De SepaFlash C18AQ RP mico cartridges
Series cartridgeorum mico SepaFlash C18AQ RP cum differentibus specificationibus e Santai Technologia (ut in Tabula II ostensum est).
Item numerus | Columna Location | Influunt Rate (mL/min) | Max.Pressure (psi/bar) |
SW-5222-004-SP(AQ) | 5.4 g | 5-15 | 400/27.5 |
SW-5222-012-SP(AQ) | 20 g | 10-25 | 400/27.5 |
SW-5222-025-SP(AQ) | 33 g | 10-25 | 400/27.5 |
SW-5222-040-SP(AQ) | 48 g | 15-30 | 400/27.5 |
SW-5222-080-SP(AQ) | 105 g | 25-50 | 350/24.0 |
SW-5222-120-SP(AQ) | 155 g | 30-60 | 300/20.7 |
SW-5222-220-SP(AQ) | 300 g | 40-80 | 300/20.7 |
SW-5222-330-SP(AQ) | 420 g | 40-80 | 250/17.2 |
Tabula 2. SepaFlash C18AQ RP mico cartridges.Stipare materias: Efficientia sphaerica C18(AQ) religata silica, 20 - 45 µm, 100 Å.
Ad ulteriores notitias de accuratis speciebus machinae SepaBean™, vel in serierum serierum SepaFlash cartridges mico notitiarum ordinandorum, quaeso visita nostrum locum.
Post tempus: Oct-26-2018