ಸಿ 18 ಎಕ್ಯೂ ಕಾಲಮ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ

ಮಿಂಗ್ಜು ಯಾಂಗ್, ಬೊ ಕ್ಸು
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಆರ್ & ಡಿ ಕೇಂದ್ರ

ಪರಿಚಯ
ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸೆಟ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ದ್ವಿತೀಯಕ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಉಳಿವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಮಾನವ, ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು 1928 ರಲ್ಲಿ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನಿ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಅಚ್ಚು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಅಚ್ಚಿನಿಂದ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಖಾದ್ಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅಚ್ಚು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸ್ರವಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಿದರು, ಇದನ್ನು ಅವರು 1928 ರಲ್ಲಿ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. 1939 ರಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅರ್ನ್ಸ್ಟ್ ಚೈನ್ ಮತ್ತು ಹೊವಾರ್ಡ್ ಫ್ಲೋರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಅವರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ತಳಿಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದರು. ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ drug ಷಧವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ, ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್, ಚೈನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರಿ 1945 ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು .ಷಧದಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೊಂಡರು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಿವೆ: β- ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಪೆನಿಸಿಲಿನ್, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲೈನ್ ​​ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ಸ್, ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕ್ (ಒಟ್ಟು ಸಿನೆಟಿಕ್ ಆಂಟಿಬೈಲಿಕ್) ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ. ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಜೈವಿಕ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರತೆ, ವಿಷಕಾರಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ವರ್ಣಪಟಲ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು, ವಿಷಕಾರಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು, drug ಷಧ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಸುಧಾರಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ drug ಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸುಧಾರಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರತಿಜೀವಕ .ಷಧಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ನಿರ್ದೇಶನವಾಗಿದೆ.

ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಕಡಿಮೆ ಶುದ್ಧತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಘಟಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟವು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಲ್ಲಿನ ಕಲ್ಮಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಅಶುದ್ಧತೆ ತಯಾರಿ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ದೊಡ್ಡ ಮಾದರಿ ಲೋಡಿಂಗ್ ಮೊತ್ತ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ, ಸಮಯ ಉಳಿತಾಯ ಮುಂತಾದ ಅನುಕೂಲಗಳೊಂದಿಗೆ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು, ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಶೋಧಕರು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ನೇಮಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಪೋಸ್ಟ್ನಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಮುಖ್ಯ ಅಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೆಪಾಬೀನ್ ™ ಯಂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸೆಪಾಫ್ಲಾಶ್ ಸಿ 18 ಎಕ್ಯೂ ಕಾರ್ಟ್ರಿಡ್ಜ್ ನಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು. ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಗುರಿ ಉತ್ಪನ್ನ ಸಭೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.