បដាព័ត៌មាន

ព័ត៌មាន

ការបន្សុតនៃភាពមិនបរិសុទ្ធប៉ូលខ្ពស់នៅក្នុងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយជួរឈរ C18AQ

ការបន្សុតនៃភាពមិនបរិសុទ្ធប៉ូលខ្ពស់នៅក្នុងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយជួរឈរ C18AQ

Mingzu Yang, Bo Xu
មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធី

សេចក្តីផ្តើម
ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគឺជាក្រុមនៃសារធាតុមេតាបូលីតបន្ទាប់បន្សំដែលផលិតដោយអតិសុខុមប្រាណ (រួមទាំងបាក់តេរី ផ្សិត សារធាតុ actinomycetes) ឬសមាសធាតុស្រដៀងគ្នាដែលត្រូវបានសំយោគដោយគីមី ឬពាក់កណ្តាលសំយោគ។អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកអាចរារាំងការលូតលាស់ និងការរស់រានរបស់អតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត។ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដំបូងគេដែលរកឃើញដោយមនុស្សគឺ ប៉េនីស៊ីលីន ត្រូវបានរកឃើញដោយមីក្រូជីវវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Alexander Fleming ក្នុងឆ្នាំ 1928 ។ គាត់បានសង្កេតឃើញថាបាក់តេរីនៅក្នុងបរិវេណនៃផ្សិតមិនអាចលូតលាស់នៅក្នុងចានវប្បធម៌ staphylococcus ដែលកខ្វក់ដោយផ្សិតនោះទេ។គាត់បានប្រកាសថាផ្សិតត្រូវតែបញ្ចេញសារធាតុប្រឆាំងបាក់តេរី ដែលគាត់បានដាក់ឈ្មោះថា Penicillin ក្នុងឆ្នាំ 1928។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុសកម្មមិនត្រូវបានបន្សុតនៅពេលនោះទេ។នៅឆ្នាំ 1939 Ernst Chain និង Howard Florey នៃសាកលវិទ្យាល័យ Oxford បានសម្រេចចិត្តបង្កើតថ្នាំដែលអាចព្យាបាលការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី។បន្ទាប់ពីទាក់ទងទៅ Fleming ដើម្បីទទួលបានពូជ ពួកគេបានទាញយក និងបន្សុទ្ធ Penicillin ដោយជោគជ័យពីសំពាធ។សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍដោយជោគជ័យនៃប៉នីសុីលីនជាថ្នាំព្យាបាល Fleming, Chain និង Florey បានចែករំលែករង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រឆ្នាំ 1945 ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារ antibacterial ដើម្បីព្យាបាល ឬការពារការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី។មានប្រភេទថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលប្រើជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងបាក់តេរី៖ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច β-lactam (រួមទាំងប៉នីសុីលីន សេផាឡូស្ព័រ។ ការ fermentation ជីវសាស្រ្ត ពាក់កណ្តាលសំយោគ និងការសំយោគសរុប។ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលផលិតដោយការ fermentation ជីវសាស្រ្ត ចាំបាច់ត្រូវកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធដោយវិធីសាស្ត្រគីមី ដោយសារស្ថិរភាពគីមី ផលប៉ះពាល់ពុល វិសាលគមអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និងបញ្ហាផ្សេងៗទៀត។បន្ទាប់ពីការកែប្រែគីមី ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអាចសម្រេចបាននូវស្ថេរភាពកើនឡើង កាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃជាតិពុល ពង្រីកវិសាលគមអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក កាត់បន្ថយភាពធន់នឹងថ្នាំ ធ្វើឱ្យជីវៈភាពប្រសើរឡើង និងដោយហេតុនេះប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលថ្នាំមានភាពប្រសើរឡើង។ដូច្នេះថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចពាក់កណ្តាលសំយោគបច្ចុប្បន្នគឺជាទិសដៅដ៏ពេញនិយមបំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចពាក់កណ្តាលសំយោគ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភាពបរិសុទ្ធទាប ផលផ្លែច្រើន និងសមាសធាតុស្មុគស្មាញ ចាប់តាំងពីពួកវាបានមកពីផលិតផល fermentation អតិសុខុមប្រាណ។ក្នុងករណីនេះ ការវិភាគ និងការគ្រប់គ្រងភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចពាក់កណ្តាលសំយោគមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស។ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងកំណត់លក្ខណៈមិនបរិសុទ្ធប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ចាំបាច់ត្រូវទទួលបានបរិមាណមិនបរិសុទ្ធគ្រប់គ្រាន់ពីផលិតផលសំយោគនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកពាក់កណ្តាលសំយោគ។ក្នុងចំណោមបច្ចេកទេសរៀបចំមិនបរិសុទ្ធដែលប្រើជាទូទៅ ពន្លឺក្រូម៉ាតូក្រាមគឺជាវិធីសាស្ត្រសន្សំសំចៃដែលមានអត្ថប្រយោជន៍ដូចជាចំនួនផ្ទុកគំរូធំ ការចំណាយទាប សន្សំសំចៃពេលវេលា។ល។

នៅក្នុងការប្រកាសនេះ ភាពមិនបរិសុទ្ធដ៏សំខាន់នៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក aminoglycoside ពាក់កណ្តាលសំយោគត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាគំរូ និងត្រូវបានបន្សុតដោយប្រអប់ព្រីន SepaFlash C18AQ រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ flash chromatography ម៉ាស៊ីន SepaBean™ ។ផលិតផលគោលដៅបំពេញតាមតម្រូវការត្រូវបានទទួលដោយជោគជ័យ ដែលបង្ហាញពីដំណោះស្រាយប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់សម្រាប់ការបន្សុតសមាសធាតុទាំងនេះ។

ផ្នែកពិសោធន៍
គំរូនេះត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយក្រុមហ៊ុនឱសថក្នុងស្រុក។គំរូនេះគឺជាប្រភេទកាបូអ៊ីដ្រាតអាមីណូ polycyclic ហើយរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់វាគឺស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច aminoglycoside ។ប៉ូលនៃសំណាកគឺខ្ពស់ណាស់ ដែលធ្វើឱ្យវារលាយក្នុងទឹក។ដ្យាក្រាមគំនូសតាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់គំរូត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។ ភាពបរិសុទ្ធនៃគំរូឆៅគឺប្រហែល 88% ដូចដែលបានវិភាគដោយ HPLC ។សម្រាប់ការបន្សុតនៃសមាសធាតុទាំងនេះដែលមានប៉ូលាខ្ពស់ គំរូនឹងត្រូវបានរក្សាទុកទទេនៅលើជួរឈរ C18 ធម្មតា យោងតាមបទពិសោធន៍ពីមុនរបស់យើង។ដូច្នេះ ជួរឈរ C18AQ ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការបន្សុតគំរូ។

រូបភាពទី 1. ដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់គំរូ។
ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយសំណាកគំរូឆៅ 50 mg ត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹកសុទ្ធ 5 mL ហើយបន្ទាប់មក ultrasonicated ដើម្បីធ្វើឱ្យវាក្លាយជាដំណោះស្រាយច្បាស់លាស់ទាំងស្រុង។បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយគំរូត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងជួរឈរ flash ដោយ injector ។ការរៀបចំពិសោធន៍នៃការបន្សុតពន្លឺត្រូវបានរាយក្នុងតារាងទី 1 ។

ឧបករណ៍

ម៉ាស៊ីន SepaBean™ ២

ប្រអប់ព្រីន

12 ក្រាម SepaFlash C18AQ RP ប្រអប់ព្រីនធ័រ (ស៊ីលីកាស្វ៊ែរ, 20 - 45μm, 100 Å, លេខបញ្ជាទិញ: SW-5222-012-SP(AQ))

រលក

204 nm, 220 nm

ដំណាក់កាលចល័ត

សារធាតុរំលាយ A: ទឹក។

សារធាតុរំលាយ B: acetonitrile

អត្រា​លំហូរ

15 មីលីលីត្រ / នាទី។

ការផ្ទុកគំរូ

50 មីលីក្រាម

ជម្រាល

ពេលវេលា (នាទី)

សារធាតុរំលាយ B (%)

0

0

១៩.០

8

៤៧.០

80

៥២.០

80

លទ្ធផល​និង​ការ​ពី​ភា​ក្សា
ពន្លឺ chromatogram នៃគំរូនៅលើ cartridge C18AQ ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2 ។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2 គំរូដែលមានប៉ូលខ្លាំងត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនៅលើប្រអប់ព្រីន C18AQ ។បន្ទាប់ពី lyopolization សម្រាប់ប្រភាគដែលប្រមូលបាន ផលិតផលគោលដៅមានភាពបរិសុទ្ធ 96.2% (ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3) ដោយការវិភាគ HPLC ។លទ្ធផលបានបង្ហាញថា ផលិតផលដែលបានបន្សុតអាចត្រូវបានគេប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ជំហានបន្ទាប់។

រូបភាពទី 2. ពន្លឺ chromatogram នៃគំរូនៅលើ cartridge C18AQ ។

រូបភាពទី 3. ក្រូម៉ាតូក្រាម HPLC នៃផលិតផលគោលដៅ។

សរុបសេចក្តីមក SepaFlash C18AQ RP flash cartridge រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រព័ន្ធ flash chromatography ម៉ាស៊ីន SepaBean™ អាចផ្តល់នូវដំណោះស្រាយលឿន និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបន្សុតគំរូប៉ូលខ្លាំង។

អំពីប្រអប់ព្រីនធ័រ SepaFlash C18AQ RP
មានប្រអប់ព្រីនធ័រ SepaFlash C18AQ RP ដែលមានលក្ខណៈពិសេសខុសៗគ្នាពីបច្ចេកវិទ្យា Santai (ដូចបង្ហាញក្នុងតារាងទី 2)។

លេខ​ទំនិញ

ទំហំជួរឈរ

អត្រា​លំហូរ

(មីលីលីត្រ/នាទី)

សម្ពាធអតិបរមា

(psi/bar)

SW-5222-004-SP(AQ)

5.4 ក្រាម។

៥-១៥

៤០០/២៧.៥

SW-5222-012-SP(AQ)

20 ក្រាម។

១០-២៥

៤០០/២៧.៥

SW-5222-025-SP(AQ)

33 ក្រាម។

១០-២៥

៤០០/២៧.៥

SW-5222-040-SP(AQ)

48 ក្រាម។

១៥-៣០

៤០០/២៧.៥

SW-5222-080-SP(AQ)

105 ក្រាម។

២៥-៥០

350/24.0

SW-5222-120-SP(AQ)

155 ក្រាម។

៣០-៦០

៣០០/២០.៧

SW-5222-220-SP(AQ)

300 ក្រាម។

៤០-៨០

៣០០/២០.៧

SW-5222-330-SP(AQ)

420 ក្រាម។

៤០-៨០

២៥០/១៧.២

តារាងទី 2. SepaFlash C18AQ RP flash cartridges ។សមា្ភារៈវេចខ្ចប់៖ ស៊ីលីកាដែលជាប់ស្អិត C18(AQ) ស្វ៊ែរដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់, 20 - 45 μm, 100 Å។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីលក្ខណៈលម្អិតនៃម៉ាស៊ីន SepaBean™ ឬព័ត៌មានបញ្ជាទិញនៅលើប្រអប់ព្រីនធ័រស៊េរី SepaFlash សូមចូលមើលគេហទំព័ររបស់យើង។


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២៦ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០១៨