សំណួរគេសួរញឹកញាប់

លាងសម្អាតក្បាលតម្រងសារធាតុរំលាយទាំងស្រុង ដើម្បីលុបភាពមិនស្អាតចេញ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការប្រើការសម្អាត ultrasonic ។

1. កោសិកាលំហូរនៃឧបករណ៍រាវរកត្រូវបានបំពុល។

2. ថាមពលទាបនៃប្រភពពន្លឺ។

3. ឥទ្ធិពលនៃជីពចរបូម។

4. ឥទ្ធិពលសីតុណ្ហភាពរបស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។

5. មានពពុះនៅក្នុងអាងសាកល្បង។

6. ការចម្លងរោគនៃជួរឈរឬដំណាក់កាលចល័ត។

នៅក្នុងការត្រៀមរៀបចំ chromatography ចំនួនតិចតួចនៃសំលេងរំខានមូលដ្ឋានមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើការបំបែក។

1. ឧបករណ៍ភ្ជាប់បំពង់នៅខាងក្រោយម៉ាស៊ីនគឺរលុងឬខូច; ជំនួសឧបករណ៍ភ្ជាប់បំពង់;

2. សន្ទះត្រួតពិនិត្យផ្លូវឧស្ម័នត្រូវបានខូច។ ជំនួសសន្ទះត្រួតពិនិត្យ។

បន្ទាប់ពីការបំបែកវាចាំបាច់ត្រូវរង់ចាំ 3-5 នាទីមុនពេលបិទដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃកំណត់ត្រាពិសោធន៍។

លំនឹងជួរឈរអាចការពារជួរឈរពីការខូចខាតដោយឥទ្ធិពល exothermic នៅពេលដែលសារធាតុរំលាយហូរយ៉ាងលឿនតាមជួរឈរ។ ខណៈពេលដែលស៊ីលីកាស្ងួតដែលបានវេចខ្ចប់ជាមុននៅក្នុងជួរឈរត្រូវបានទាក់ទងដោយសារធាតុរំលាយជាលើកដំបូងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការបំបែក កំដៅជាច្រើនអាចនឹងត្រូវបានបញ្ចេញ ជាពិសេសនៅពេលដែលសារធាតុរំលាយហូរក្នុងអត្រាលំហូរខ្ពស់។ កំដៅនេះអាចបណ្តាលឱ្យតួជួរឈរខូច ហើយដូច្នេះលេចធ្លាយសារធាតុរំលាយចេញពីជួរឈរ។ ក្នុងករណីខ្លះ កំដៅនេះក៏អាចបំផ្លាញគំរូងាយនឹងកំដៅផងដែរ។

វាអាចបណ្តាលមកពីកង្វះប្រេងរំអិលនៅផ្នែកបង្វិលនៃស្នប់។

បរិមាណសរុបនៃបំពង់ប្រព័ន្ធ ឧបករណ៍ភ្ជាប់ និងអង្គជំនុំជម្រះចម្រុះគឺប្រហែល 25 មីលីលីត្រ។

កោសិកាលំហូរនៃម៉ូឌុលឧបករណ៍ចាប់ត្រូវបានបំពុលដោយគំរូដែលមានការស្រូបយកកាំរស្មីយូវីខ្លាំង។ ឬវាអាចបណ្តាលមកពីការស្រូបយកកាំរស្មី UV ដែលជាបាតុភូតធម្មតា។ សូម​ធ្វើ​ប្រតិបត្តិការ​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

1. ដោះជួរឈរភ្លើងចេញ ហើយបង្ហូរបំពង់ប្រព័ន្ធជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយប៉ូលខ្លាំង បន្ទាប់មកតាមដោយសារធាតុរំលាយប៉ូលខ្សោយ។

2. បញ្ហាស្រូបយកកាំរស្មីយូវីរបស់សារធាតុរំលាយ៖ ឧទាហរណ៍ខណៈពេលដែល n-hexane និង dichloromethane (DCM) ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាសារធាតុរំលាយ eluting ដោយសារតែសមាមាត្រនៃ DCM កើនឡើង បន្ទាត់គោលនៃក្រូម៉ាតូក្រាមអាចបន្តទាបជាងសូន្យនៅលើអ័ក្ស Y ចាប់តាំងពីការស្រូបយក DCM នៅ 254 nm គឺទាបជាង n-hexane ។ ក្នុងករណីដែលបាតុភូតនេះកើតឡើង យើងអាចដោះស្រាយវាបានដោយចុចប៊ូតុង "សូន្យ" នៅលើទំព័រដែលដំណើរការដោយបំបែកនៅក្នុងកម្មវិធី SepaBean ។

3. កោសិកាលំហូរនៃម៉ូឌុលឧបករណ៍ចាប់គឺមានភាពកខ្វក់យ៉ាងខ្លាំង ហើយត្រូវការសម្អាត ultrasonically ។

វាប្រហែលជាដោយសារតែឧបករណ៍ភ្ជាប់នៅលើក្បាលអ្នកកាន់ជួរឈរក៏ដូចជានៅលើផ្នែកមូលដ្ឋានត្រូវបានហើមដោយសារធាតុរំលាយដូច្នេះថាឧបករណ៍ភ្ជាប់ត្រូវបានជាប់គាំង។

អ្នកប្រើប្រាស់អាចលើកក្បាលអ្នកកាន់ជួរឈរដោយដៃដោយប្រើកម្លាំងបន្តិច។ នៅពេលដែលក្បាលអ្នកកាន់ជួរឈរត្រូវបានលើកឡើងដល់កម្ពស់ជាក់លាក់មួយ ក្បាលអ្នកកាន់ជួរឈរគួរតែអាចផ្លាស់ទីបានដោយប៉ះប៊ូតុងនៅលើវា។ ប្រសិនបើក្បាលអ្នកកាន់ជួរឈរមិនអាចលើកឡើងដោយដៃបានទេ អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែទាក់ទងផ្នែកជំនួយបច្ចេកទេសក្នុងតំបន់។

វិធីសាស្ត្រជំនួសពេលមានអាសន្ន៖ អ្នកប្រើប្រាស់អាចដំឡើងជួរឈរនៅផ្នែកខាងលើនៃក្បាលអ្នកកាន់ជួរឈរជំនួសវិញ។ គំរូរាវអាចត្រូវបានចាក់ដោយផ្ទាល់ទៅលើជួរឈរ។ ជួរឈរផ្ទុកគំរូរឹងអាចត្រូវបានដំឡើងនៅលើកំពូលនៃជួរឈរបំបែក។

1. ថាមពលទាបនៃប្រភពពន្លឺ;

2. អាងចរាចរត្រូវបានបំពុល; វិចារណញាណមិនមានកំពូលវិសាលគមទេឬកំពូលវិសាលគមគឺតូចនៅក្នុងការបំបែក, វិសាលគមថាមពលបង្ហាញតម្លៃតិចជាង 25% ។

សូមលាងបំពង់ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសមស្របក្នុងអត្រា 10ml/min រយៈពេល 30 នាទី ហើយសង្កេតមើលវិសាលគមថាមពល។ ប្រសិនបើមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវិសាលគមទេ វាហាក់ដូចជាថាមពលទាបនៃប្រភពពន្លឺ សូមជំនួសចង្កៀង deuterium ។ ប្រសិនបើវិសាលគមបានផ្លាស់ប្តូរ អាងចរាចរត្រូវបានបំពុល សូមបន្តសម្អាតដោយប្រើសារធាតុរំលាយសមស្រប។

សូមពិនិត្យបំពង់ និងឧបករណ៍ភ្ជាប់ឱ្យបានទៀងទាត់។

ប្រវែងរលកនៃការរកឃើញត្រូវបានកំណត់នៅប្រវែងរលកទាបជាង 245 nm ចាប់តាំងពីអេទីលអាសេតាតមានការស្រូបយកខ្លាំងនៅជួររាវរកទាបជាង 245nm ។ ការរសាត់តាមមូលដ្ឋាននឹងមានភាពលេចធ្លោបំផុតនៅពេលដែល ethyl acetate ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុរំលាយ eluting ហើយយើងជ្រើសរើស 220 nm ជារលករាវរក។

សូមផ្លាស់ប្តូរប្រវែងរលករាវរក។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យជ្រើសរើស 254nm ជារលករាវរក។ ប្រសិនបើ 220 nm គឺជាប្រវែងរលកតែមួយគត់ដែលសមរម្យសម្រាប់ការរកឃើញគំរូ អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែប្រមូលវត្ថុរាវដោយមានការវិនិច្ឆ័យដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយសារធាតុរំលាយលើសអាចត្រូវបានប្រមូលក្នុងករណីនេះ។