FAQ

Bersihkan kepala filter pelarut sepenuhnya untuk menghilangkan kotoran, yang terbaik adalah menggunakan pembersihan ultrasonik.

1. sel aliran detektor tercemar.

2. Energi sumber cahaya yang rendah.

3. Pengaruh denyut pompa.

4. Efek suhu detektor.

5. Ada gelembung di kolam tes.

6. Kontaminasi kolom atau fase gerak.

Dalam kromatografi preparatif, sejumlah kecil kebisingan dasar mempunyai pengaruh yang kecil terhadap pemisahan.

1. Konektor tabung di bagian belakang mesin longgar atau rusak; Ganti konektor tabung;

2. Katup periksa saluran gas rusak. Ganti katup periksa.

Setelah pemisahan, perlu menunggu 3-5 menit sebelum dimatikan untuk memastikan integritas catatan percobaan.

Kesetimbangan kolom dapat melindungi kolom dari kerusakan akibat efek eksotermik ketika pelarut dengan cepat mengalir melalui kolom. Meskipun silika kering yang telah dikemas sebelumnya dalam kolom akan dikontakkan dengan pelarut untuk pertama kalinya selama proses pemisahan, banyak panas yang mungkin dilepaskan terutama bila pelarut mengalir dalam laju alir yang tinggi. Panas ini dapat menyebabkan badan kolom berubah bentuk dan menyebabkan kebocoran pelarut dari kolom. Dalam beberapa kasus, panas ini juga dapat merusak sampel yang sensitif terhadap panas.

Hal ini mungkin disebabkan oleh kurangnya minyak pelumas pada putaran poros pompa.

Volume total pipa sistem, konektor dan ruang pencampuran adalah sekitar 25 mL.

Sel aliran modul detektor terkontaminasi oleh sampel yang memiliki daya serap UV yang kuat. Atau mungkin karena penyerapan UV pelarut yang merupakan fenomena normal. Silakan lakukan operasi berikut:

1. Lepaskan kolom flash dan siram pipa sistem dengan pelarut yang sangat polar kemudian diikuti dengan pelarut yang sangat polar.

2. Masalah penyerapan UV pelarut: misalnya ketika n-heksana dan diklorometana (DCM) digunakan sebagai pelarut yang mengelusi, seiring dengan peningkatan proporsi DCM, garis dasar kromatogram mungkin terus berada di bawah nol pada sumbu Y sejak penyerapan DCM pada 254 nm lebih rendah dibandingkan n-heksana. Jika fenomena ini terjadi, kita dapat mengatasinya dengan mengklik tombol “Nol” pada halaman pemisahan yang berjalan di Aplikasi SepaBean.

3. Sel aliran modul detektor sangat terkontaminasi dan perlu dibersihkan secara ultrasonik.

Hal ini mungkin disebabkan karena konektor pada kepala dudukan kolom maupun pada bagian alasnya membengkak karena pelarut sehingga konektor tersangkut.

Pengguna dapat mengangkat kepala dudukan kolom secara manual dengan menggunakan sedikit tenaga. Ketika kepala penahan kolom diangkat hingga ketinggian tertentu, kepala penahan kolom harus dapat digerakkan dengan menyentuh tombol-tombol yang ada di atasnya. Jika kepala penahan kolom tidak dapat diangkat secara manual, pengguna harus menghubungi dukungan teknis setempat.

Metode alternatif darurat: Pengguna dapat memasang kolom di bagian atas kepala dudukan kolom. Sampel cair dapat disuntikkan langsung ke kolom. Kolom pemuatan sampel padat dapat dipasang di bagian atas kolom pemisahan.

1. Energi sumber cahaya yang rendah;

2. Kolam sirkulasi tercemar; Secara intuitif, tidak ada puncak spektral atau puncak spektral kecil dalam pemisahan, Spektrum energi menunjukkan nilai kurang dari 25%.

Silakan siram tabung dengan pelarut yang sesuai pada 10ml/menit selama 30 menit dan amati spektrum energinya. Jika tidak ada perubahan dalam spektrum, sepertinya sumber cahaya berenergi rendah, harap ganti lampu deuterium; Jika spektrum berubah, kolam sirkulasi tercemar, harap lanjutkan membersihkan dengan pelarut yang sesuai.

Silakan periksa tabung dan konektor secara teratur.

Panjang gelombang deteksi diatur pada panjang gelombang yang lebih rendah dari 245 nm karena etil asetat memiliki serapan yang kuat pada rentang deteksi yang lebih rendah dari 245nm. Pergeseran garis dasar akan paling dominan ketika etil asetat digunakan sebagai pelarut elusi dan kita memilih 220 nm sebagai panjang gelombang deteksi.

Silakan ubah panjang gelombang deteksi. Disarankan untuk memilih 254nm sebagai panjang gelombang deteksi. Jika 220 nm adalah satu-satunya panjang gelombang yang sesuai untuk deteksi sampel, pengguna harus mengumpulkan eluen dengan hati-hati dan dalam hal ini pelarut yang berlebihan mungkin terkumpul.