
મિંગઝુ યાંગ, બો ઝુ
અરજી આર એન્ડ ડી કેન્દ્ર
રજૂઆત
એન્ટિબાયોટિક્સ એ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા ઉત્પાદિત ગૌણ ચયાપચયનો વર્ગ છે (બેક્ટેરિયા, ફૂગ, એક્ટિનોમિસેટ્સ સહિત) અથવા સમાન સંયોજનો જે રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષિત અથવા અર્ધ-સિન્થેસાઇઝ્ડ છે. એન્ટિબાયોટિક્સ અન્ય સુક્ષ્મસજીવોના વિકાસ અને અસ્તિત્વને અટકાવી શકે છે. માનવ, પેનિસિલિન દ્વારા શોધાયેલ પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક, 1928 માં બ્રિટીશ માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ એલેક્ઝાંડર ફ્લેમિંગ દ્વારા શોધી કા .્યું હતું. તેમણે નિરીક્ષણ કર્યું હતું કે મોલ્ડની નજીકના બેક્ટેરિયા સ્ટેફાયલોકોકસ કલ્ચર ડીશમાં વધી શક્યો નથી જે ઘાટથી દૂષિત હતો. તેમણે અનુમાન લગાવ્યું હતું કે ઘાટને એન્ટીબેક્ટેરિયલ પદાર્થ સ્ત્રાવ કરવો આવશ્યક છે, જેને તેમણે 1928 માં પેનિસિલિન નામ આપ્યું હતું. જો કે, તે સમયે સક્રિય ઘટકો શુદ્ધ થયા ન હતા. 1939 માં, Ox ક્સફર્ડ યુનિવર્સિટીના અર્ન્સ્ટ ચેઇન અને હોવર્ડ ફ્લોરીએ એક દવા વિકસાવવાનું નક્કી કર્યું જે બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર કરી શકે. તાણ મેળવવા માટે ફ્લેમિંગનો સંપર્ક કર્યા પછી, તેઓએ તાણમાંથી પેનિસિલિન સફળતાપૂર્વક કા racted ્યું અને શુદ્ધ કર્યું. રોગનિવારક દવા, ફ્લેમિંગ, ચેન અને ફ્લોરી તરીકે પેનિસિલિનના તેમના સફળ વિકાસ માટે, 1945 ના નોબેલ પ્રાઇઝમાં દવા શેર કરી.
એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર અથવા અટકાવવા માટે એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટો તરીકે થાય છે. એન્ટિબાયોટિક્સની ઘણી મુખ્ય કેટેગરીઓ એન્ટિબેક્ટેરિયલ એજન્ટો તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે: β- લેક્ટેમ એન્ટિબાયોટિક્સ (પેનિસિલિન, સેફાલોસ્પોરિન, વગેરે સહિત), એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ, મેક્રોલાઇડ એન્ટિબાયટિક્સ, ટેટ્રાસાયક્લાઇન એન્ટિબાયોટિક્સ, ક્લોરેમ્પેનિકોલ (કુલ સિન્થેટીક એન્ટિબાયોટિક) અને સ્રોતનો સમાવેશ થાય છે, અને સ્રોતનો સમાવેશ થાય છે. સંશ્લેષણ. જૈવિક આથો દ્વારા ઉત્પાદિત એન્ટિબાયોટિક્સને રાસાયણિક સ્થિરતા, ઝેરી આડઅસરો, એન્ટીબેક્ટેરિયલ સ્પેક્ટ્રમ અને અન્ય મુદ્દાઓને કારણે રાસાયણિક પદ્ધતિઓ દ્વારા માળખાગત રીતે સંશોધિત કરવાની જરૂર છે. રાસાયણિક રૂપે ફેરફાર કર્યા પછી, એન્ટિબાયોટિક્સ વધેલી સ્થિરતા, ઝેરી આડઅસરોમાં ઘટાડો, વિસ્તૃત એન્ટીબેક્ટેરિયલ સ્પેક્ટ્રમ, ડ્રગ પ્રતિકાર ઘટાડવામાં, સુધારેલ જૈવઉપલબ્ધતા અને ત્યાં ડ્રગની સારવારની અસરમાં સુધારો કરી શકે છે. તેથી, એન્ટિબાયોટિક દવાઓના વિકાસમાં હાલમાં અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સ સૌથી લોકપ્રિય દિશા છે.
અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સના વિકાસમાં, એન્ટિબાયોટિક્સમાં ઓછી શુદ્ધતાના ગુણધર્મો છે, ઘણા બધા પેટા-ઉત્પાદનો અને જટિલ ઘટકો છે કારણ કે તે માઇક્રોબાયલ આથો ઉત્પાદનોમાંથી લેવામાં આવ્યા છે. આ કિસ્સામાં, અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સમાં અશુદ્ધિઓનું વિશ્લેષણ અને નિયંત્રણ ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે. અશુદ્ધિઓને અસરકારક રીતે ઓળખવા અને લાક્ષણિકતા આપવા માટે, અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સના કૃત્રિમ ઉત્પાદનમાંથી પૂરતી રકમની અશુદ્ધિઓ પ્રાપ્ત કરવી જરૂરી છે. સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી અશુદ્ધતા તૈયારી તકનીકોમાં, ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી એ એક ખર્ચ-અસરકારક પદ્ધતિ છે જેમ કે મોટા નમૂનાના લોડિંગની રકમ, ઓછી કિંમત, સમય બચત, વગેરે જેવા ફાયદાઓ, ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી કૃત્રિમ સંશોધનકારો દ્વારા વધુને વધુ કાર્યરત છે.
આ પોસ્ટમાં, અર્ધ-કૃત્રિમ એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિકની મુખ્ય અશુદ્ધતાનો ઉપયોગ નમૂના તરીકે કરવામાં આવ્યો હતો અને ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી સિસ્ટમ સેપબિયન ™ મશીન સાથે જોડાયેલા સેપફ્લેશ સી 18AQ કારતૂસ દ્વારા શુદ્ધ કરવામાં આવ્યો હતો. આ સંયોજનોની શુદ્ધિકરણ માટે ખૂબ કાર્યક્ષમ ઉપાય સૂચવે છે, લક્ષ્ય ઉત્પાદનની જરૂરિયાતોને સફળતાપૂર્વક પ્રાપ્ત કરવામાં આવી હતી.
પ્રાયોગિક અનુભાગ
સ્થાનિક ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની દ્વારા નમ્રતા પ્રદાન કરવામાં આવી હતી. નમૂના એક પ્રકારનું એમિનો પોલિસીકલિક કાર્બોહાઇડ્રેટ હતું અને તેની પરમાણુ રચના એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સમાન હતી. નમૂનાની ધ્રુવીયતા તેના બદલે high ંચી હતી, જે તેને પાણીમાં ખૂબ દ્રાવ્ય બનાવે છે. નમૂનાના પરમાણુ માળખાના યોજનાકીય આકૃતિ આકૃતિ 1 માં બતાવવામાં આવી હતી. કાચા નમૂનાની શુદ્ધતા એચપીએલસી દ્વારા વિશ્લેષણ મુજબ લગભગ 88% હતી. ઉચ્ચ ધ્રુવીયતાના આ સંયોજનોની શુદ્ધિકરણ માટે, અમારા અગાઉના અનુભવો અનુસાર નમૂનાને નિયમિત સી 18 ક umns લમ પર ભાગ્યે જ જાળવી રાખવામાં આવશે. તેથી, નમૂના શુદ્ધિકરણ માટે સી 18AQ ક column લમ કાર્યરત હતી.
આકૃતિ 1. નમૂનાના પરમાણુ બંધારણનો યોજનાકીય આકૃતિ.
નમૂનાના સોલ્યુશનને તૈયાર કરવા માટે, 50 મિલિગ્રામ ક્રૂડ નમૂના 5 મિલી શુદ્ધ પાણીમાં ઓગળી ગયો હતો અને પછી તેને સંપૂર્ણ સ્પષ્ટ ઉપાય બનાવવા માટે અલ્ટ્રાસોનિકેટેડ કરવામાં આવ્યો હતો. ત્યારબાદ નમૂના સોલ્યુશનને ઇન્જેક્ટર દ્વારા ફ્લેશ ક column લમમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યું. ફ્લેશ શુદ્ધિકરણનો પ્રાયોગિક સેટઅપ કોષ્ટક 1 માં સૂચિબદ્ધ હતો.
સાધન | સેપબિયન ™ મશીન 2 | |
કોતરણી | 12 જી સેપફ્લેશ સી 18AQ આરપી ફ્લેશ કારતૂસ (ગોળાકાર સિલિકા, 20-45μm, 100 Å, ઓર્ડર નંબર : એસડબલ્યુ -522222-012-એસપી (એક્યુ)) | |
તરંગ લંબાઈ | 204 એનએમ, 220 એનએમ | |
ફરતે | દ્રાવક એ: પાણી દ્રાવક બી: એસિટોનિટ્રિલ | |
પ્રવાહ -દર | 15 મિલી/મિનિટ | |
નમૂનો | 50 મિલિગ્રામ | |
Ientાળ | સમય (મિનિટ) | દ્રાવક બી (%) |
0 | 0 | |
19.0 | 8 | |
47.0 | 80 | |
52.0 | 80 |
પરિણામો અને ચર્ચા
સી 18 એએક્યુ કારતૂસ પરના નમૂનાનો ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રામ આકૃતિ 2 માં બતાવવામાં આવ્યો હતો. આકૃતિ 2 માં બતાવ્યા પ્રમાણે, ઉચ્ચ ધ્રુવીય નમૂના અસરકારક રીતે સી 18AQ કારતૂસ પર જાળવી રાખવામાં આવ્યો હતો. સંગ્રહિત અપૂર્ણાંક માટે લિયોફોલાઇઝેશન પછી, લક્ષ્ય ઉત્પાદનમાં એચપીએલસી વિશ્લેષણ દ્વારા 96.2% (આકૃતિ 3 માં બતાવ્યા પ્રમાણે) ની શુદ્ધતા હતી. પરિણામો સૂચવે છે કે શુદ્ધ ઉત્પાદન આગળના પગલા સંશોધન અને વિકાસમાં વધુ ઉપયોગ કરી શકાય છે.
આકૃતિ 2. સી 18AQ કારતૂસ પર નમૂનાનો ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રામ.
આકૃતિ 3. લક્ષ્ય ઉત્પાદનનો એચપીએલસી ક્રોમેટોગ્રામ.
નિષ્કર્ષમાં, ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી સિસ્ટમ સેપબિયન ™ મશીન સાથે જોડાયેલા સેપફ્લેશ સી 18AQ આરપી ફ્લેશ કારતૂસ, ઉચ્ચ ધ્રુવીય નમૂનાઓની શુદ્ધિકરણ માટે ઝડપી અને અસરકારક સોલ્યુશન આપી શકે છે.
સેપફ્લેશ સી 18AQ આરપી ફ્લેશ કારતુસ વિશે
સાન્તાઇ ટેકનોલોજીથી વિવિધ સ્પષ્ટીકરણો (કોષ્ટક 2 માં બતાવ્યા પ્રમાણે) સેપફ્લેશ સી 18 એએક્યુ આરપી ફ્લેશ કારતુસની શ્રેણી છે.
બાબત | સ્તંભનું કદ | પ્રવાહ -દર (મિલી/મિનિટ) | મહત્તમ (પીએસઆઈ/બાર) |
એસડબલ્યુ -52222-004-એસપી (એક્યુ) | 5.4 જી | 5-15 | 400/27.5 |
એસડબલ્યુ -52222-012-એસપી (એક્યુ) | 20 જી | 10-25 | 400/27.5 |
એસડબલ્યુ -52222-025-એસપી (એક્યુ) | 33 જી | 10-25 | 400/27.5 |
એસડબલ્યુ -52222-040-એસપી (એક્યુ) | 48 જી | 15-30 | 400/27.5 |
એસડબલ્યુ -52222-080-એસપી (એક્યુ) | 105 જી | 25-50 | 350/24.0 |
એસડબલ્યુ -52222-120-એસપી (એક્યુ) | 155 જી | 30-60 | 300/20.7 |
એસડબલ્યુ -5222222220-એસપી (એક્યુ) | 300 ગ્રામ | 40-80 | 300/20.7 |
એસડબલ્યુ -52222-330-એસપી (એક્યુ) | 420 ગ્રામ | 40-80 | 250/17.2 |
કોષ્ટક 2. સેપફ્લેશ સી 18AQ આરપી ફ્લેશ કારતુસ. પેકિંગ મટિરીયલ્સ: ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા ગોળાકાર સી 18 (એક્યુ)-બોન્ડેડ સિલિકા, 20-45 μm, 100 Å.
સેપબીન ™ મશીનની વિગતવાર વિશિષ્ટતાઓ અથવા સેપફ્લેશ સિરીઝ ફ્લેશ કારતુસ પરની order ર્ડર માહિતી વિશેની વધુ માહિતી માટે, કૃપા કરીને અમારી વેબસાઇટની મુલાકાત લો.
પોસ્ટ સમય: Oct ક્ટો -26-2018