FAQ

Nettoyez complètement la tête du filtre à solvant pour éliminer toutes les impuretés. Il est préférable d'utiliser un nettoyage par ultrasons.

1. La Flow Cell du détecteur était polluée.

2. Faible énergie de la source lumineuse.

3. Influence du pouls de la pompe.

4. Effet de la température du détecteur.

5. Il y a des bulles dans le pool de test.

6. Contamination de la colonne ou de la phase mobile.

En chromatographie préparative, une petite quantité de bruit de base a peu d’effet sur la séparation.

1. Le connecteur du tube à l’arrière de la machine est desserré ou endommagé ; Remplacez le connecteur du tube ;

2. Le clapet anti-retour du circuit de gaz est endommagé. Remplacez le clapet anti-retour.

Après la séparation, il est nécessaire d'attendre 3 à 5 minutes avant de s'arrêter pour garantir l'intégrité des enregistrements expérimentaux.

L'équilibrage de la colonne peut protéger la colonne contre les dommages causés par un effet exothermique lorsque le solvant traverse rapidement la colonne. Tandis que la silice sèche préemballée dans la colonne est mise en contact avec le solvant pour la première fois pendant l'opération de séparation, beaucoup de chaleur peut être libérée, en particulier lorsque le solvant est rincé à un débit élevé. Cette chaleur pourrait provoquer une déformation du corps de la colonne et donc une fuite de solvant de la colonne. Dans certains cas, cette chaleur peut également endommager l’échantillon sensible à la chaleur.

Cela peut être dû au manque d’huile lubrifiante au niveau de l’arbre rotatif de la pompe.

Le volume total des tubes du système, des connecteurs et de la chambre de mélange est d'environ 25 ml.

La Flow Cell du module détecteur est contaminée par l'échantillon qui présente une forte absorption des UV. Ou cela pourrait être dû à l’absorption des UV par les solvants, ce qui est un phénomène normal. Veuillez effectuer l'opération suivante :

1. Retirez la colonne flash et rincez la tubulure du système avec un solvant fortement polaire, puis avec un solvant faiblement polaire.

2. Problème d'absorption des UV par le solvant : par exemple, alors que le n-hexane et le dichlorométhane (DCM) sont utilisés comme solvant d'élution, à mesure que la proportion de DCM augmente, la ligne de base du chromatogramme peut continuer à être inférieure à zéro sur l'axe Y depuis l'absorption du DCM. à 254 nm est inférieure à celle du n-hexane. Si ce phénomène se produit, nous pouvons le gérer en cliquant sur le bouton « Zéro » sur la page en cours de séparation dans l'application SepaBean.

3. La Flow Cell du module détecteur est fortement contaminée et doit être nettoyée par ultrasons.

Cela peut être dû au fait que les connecteurs sur la tête du support de colonne ainsi que sur la partie de base sont gonflés par le solvant et que les connecteurs restent coincés.

L'utilisateur peut soulever manuellement la tête du support de colonne en utilisant un peu de force. Lorsque la tête du support de colonne est levée jusqu'à une certaine hauteur, la tête du support de colonne doit pouvoir être déplacée en touchant les boutons situés dessus. Si la tête du support de colonne ne peut pas être soulevée manuellement, l'utilisateur doit contacter le support technique local.

Méthode alternative d’urgence : l’utilisateur peut plutôt installer la colonne sur le dessus de la tête du support de colonne. L'échantillon liquide peut être injecté directement sur la colonne. La colonne de chargement d’échantillon solide peut être installée au sommet de la colonne de séparation.

1. Faible énergie de la source lumineuse ;

2. Le bassin de circulation est pollué ; Intuitivement, il n'y a pas de pic spectral ou le pic spectral est petit dans la séparation. , Le spectre énergétique montre une valeur inférieure à 25%.

Veuillez rincer le tube avec un solvant approprié à 10 ml/min pendant 30 minutes et observer le spectre énergétique. S'il n'y a aucun changement dans le spectre, il semble que la source de lumière ait une faible énergie, veuillez remplacer la lampe au deutérium ; Si le spectre change, la piscine de circulation est polluée, veuillez continuer à nettoyer avec un solvant approprié.

Veuillez vérifier régulièrement le tube et le connecteur.

La longueur d'onde de détection est réglée à une longueur d'onde inférieure à 245 nm puisque l'acétate d'éthyle présente une forte absorption dans la plage de détection inférieure à 245 nm. La dérive de la ligne de base sera la plus dominante lorsque l’acétate d’éthyle est utilisé comme solvant d’élution et que nous choisissons 220 nm comme longueur d’onde de détection.

Veuillez modifier la longueur d'onde de détection. Il est recommandé de choisir 254 nm comme longueur d'onde de détection. Si 220 nm est la seule longueur d'onde adaptée à la détection de l'échantillon, l'utilisateur doit collecter l'éluant avec soin et un excès de solvant pourrait être collecté dans ce cas.