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¿Cómo hacer cuando la radio de disolventes no es precisa?
Limpie completamente el cabezal del filtro de solvente para eliminar cualquier impureza. Lo mejor es utilizar limpieza ultrasónica.
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¿Qué causa el alto ruido de referencia?
1. La celda de flujo del detector estaba contaminada.
2. Baja energía de la fuente de luz.
3. Influencia del impulso de la bomba.
4. Efecto de la temperatura del detector.
5. Hay burbujas en el grupo de prueba.
6. Contaminación de columna o fase móvil.
En la cromatografía preparativa, una pequeña cantidad de ruido de referencia tiene poco efecto sobre la separación.
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¿Cómo hacer si el nivel de líquido alarma de forma anormal?
1. El conector del tubo en la parte posterior de la máquina está suelto o dañado; Reemplace el conector del tubo;
2. La válvula de retención del conducto de gas está dañada. Reemplace la válvula de retención.
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Cómo hacerlo si el registro histórico lo solicita
Después de la separación, es necesario esperar de 3 a 5 minutos antes de apagarlo para garantizar la integridad de los registros del experimento.
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¿Por qué necesitamos equilibrar la columna antes de la separación?
El equilibrio de la columna puede proteger la columna de daños por efecto exotérmico cuando el disolvente fluye rápidamente a través de la columna. Mientras que la sílice seca preempaquetada en la columna entra en contacto con el disolvente por primera vez durante el proceso de separación, es posible que se libere mucho calor, especialmente cuando el disolvente se lava con un caudal alto. Este calor podría provocar que el cuerpo de la columna se deforme y, por tanto, que se produzca una fuga de disolvente de la columna. En algunos casos, este calor también podría dañar la muestra sensible al calor.
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¿Cómo hacer cuando la bomba suena más fuerte que antes?
Quizás sea causado por la falta de aceite lubricante en el eje giratorio de la bomba.
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¿Cuál es el volumen de tubos y conexiones dentro del instrumento?
El volumen total de los tubos del sistema, los conectores y la cámara de mezcla es de aproximadamente 25 ml.
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Cómo actuar cuando la respuesta de la señal negativa en el cromatograma flash o el pico de elución en el cromatograma flash es anormal...
La celda de flujo del módulo detector está contaminada por la muestra que tiene una fuerte absorción de rayos UV. O podría deberse a la absorción de rayos UV del disolvente, que es un fenómeno normal. Por favor haga la siguiente operación:
1. Retire la columna flash y lave los tubos del sistema con un disolvente fuertemente polar y luego con un disolvente débilmente polar.
2. Problema de absorción de UV del solvente: por ejemplo, mientras se emplean n-hexano y diclorometano (DCM) como solvente eluyente, a medida que aumenta la proporción de DCM, la línea base del cromatograma puede continuar estando por debajo de cero en el eje Y desde la absorción de DCM. a 254 nm es menor que el del n-hexano. En caso de que ocurra este fenómeno, podemos manejarlo haciendo clic en el botón "Cero" en la página de ejecución de separación en la aplicación SepaBean.
3.La celda de flujo del módulo detector está muy contaminada y debe limpiarse mediante ultrasonidos.
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¿Cómo hacer cuando el cabezal portacolumna no se levanta automáticamente?
Puede deberse a que los conectores del cabezal del soporte de la columna, así como de la parte de la base, se hinchan con el disolvente y quedan pegados.
El usuario puede levantar manualmente el cabezal del soporte de la columna usando un poco de fuerza. Cuando el cabezal del soporte de la columna se levanta hasta una cierta altura, el cabezal del soporte de la columna debe poder moverse tocando los botones que tiene. Si el cabezal del soporte de la columna no se puede levantar manualmente, el usuario debe comunicarse con el soporte técnico local.
Método alternativo de emergencia: el usuario puede instalar la columna en la parte superior del cabezal del soporte de la columna. La muestra líquida se puede inyectar directamente en la columna. La columna de carga de muestras sólidas se puede instalar en la parte superior de la columna de separación.
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¿Cómo hacer si la intensidad del detector se debilita?
1. Baja energía de la fuente de luz;
2. La piscina de circulación está contaminada; Intuitivamente, no hay pico espectral o el pico espectral es pequeño en la separación. Los espectros de energía muestran un valor inferior al 25%.
Enjuague el tubo con un disolvente apropiado a 10 ml/min durante 30 minutos y observe el espectro de energía. Si no hay cambios en el espectro, parece que la fuente de luz tiene poca energía, reemplace la lámpara de deuterio; Si el espectro cambió, la piscina de circulación está contaminada, continúe limpiando con el solvente adecuado.
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¿Cómo hacer cuando la máquina pierde líquido por dentro?
Compruebe el tubo y el conector con regularidad.
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¿Qué hacer si la línea base sigue aumentando cuando se empleó acetato de etilo como disolvente eluyente?
La longitud de onda de detección se establece en una longitud de onda inferior a 245 nm, ya que el acetato de etilo tiene una fuerte absorción en el rango de detección inferior a 245 nm. La deriva de la línea base será más dominante cuando se utilice acetato de etilo como disolvente eluyente y elegimos 220 nm como longitud de onda de detección.
Cambie la longitud de onda de detección. Se recomienda elegir 254 nm como longitud de onda de detección. Si 220 nm es la única longitud de onda adecuada para la detección de la muestra, el usuario debe recolectar el eluyente con cuidado, ya que en este caso se podría recolectar un exceso de disolvente.
