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¿Cómo hacer cuando la radio de solventes no es precisa?
Limpie el cabezal del filtro de solvente completamente para eliminar cualquier impureza, es mejor usar la limpieza ultrasónica.
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¿Qué causa el alto ruido de línea de base?
1. La celda de flujo del detector fue contaminada.
2. Baja energía de la fuente de luz.
3. Influencia del pulso de la bomba.
4. Efecto de temperatura del detector.
5. Hay burbujas en el grupo de pruebas.
6. Contaminación de columna o fase móvil.
En la cromatografía preparatoria, una pequeña cantidad de ruido de línea de base tiene poco efecto en la separación.
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¿Cómo hacer si la alarma de nivel de líquido de manera anormalmente?
1. El conector del tubo en la parte posterior de la máquina está suelta o dañada; Reemplace el conector del tubo;
2. La válvula de retención de la forma de gas está dañada. Reemplace la válvula de retención.
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Cómo hacerlo si el registro histórico indica
Después de la separación, es necesario esperar de 3 a 5 minutos antes de apagar para garantizar la integridad de los registros del experimento.
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¿Por qué necesitamos equilibrar la columna antes de la separación?
El equilibrio de la columna puede proteger la columna de ser dañada por un efecto exotérmico cuando el disolvente se enjuague rápidamente a través de la columna. Mientras que la sílice seca se empaquetó previamente en la columna que se contactó con el disolvente por primera vez durante la ejecución de la separación, se puede liberar mucho calor, especialmente cuando el solvente se enjuague en un alto caudal. Este calor puede hacer que el cuerpo de la columna se deforma y, por lo tanto, la fuga de solvente de la columna. En algunos casos, este calor también podría dañar la muestra sensible al calor.
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¿Cómo hacerlo cuando la bomba suena más fuerte que antes?
Quizás sea causado por la falta de aceite lubricante en el eje giratorio de la bomba.
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¿Cuál es el volumen de tubos y conexiones dentro del instrumento?
El volumen total de tubos del sistema, connetores y cámara de mezcla es de aproximadamente 25 ml.
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Cómo hacerlo cuando la señal negativa de la señal en el cromatograma de flash, o el pico eluyente en el cromatograma de flash es anormal ...
La celda de flujo del módulo de detector está contaminada por la muestra que tiene una fuerte absorción UV. O podría deberse a la absorción de UV solvente, que es un fenómeno normal. Haga la siguiente operación:
1. Retire la columna de flash y enjuague el tubo del sistema con solvente fuertemente polar y luego seguido de un solvente débilmente polar.
2. Problema de absorción UV de solvente: por ejemplo, mientras que el n-hexano y el diclorometano (DCM) se emplean como el disolvente eluyente, a medida que aumenta la proporción de DCM, la línea de base del cromatograma puede continuar por debajo de cero en el eje y ya que la absorción de DCM a 254 nm es menor que la del n-hexane. En el caso de que este fenómeno ocurra, podemos manejarlo haciendo clic en el botón "Cero" en la página de Ejecución de separación en la aplicación Sepabean.
3. La celda de flujo del módulo detector está muy contaminada y debe limpiarse ultrasonicamente.
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¿Cómo hacerlo cuando el cabezal del soporte de la columna no se levanta automáticamente?
Podría deberse a que los conectores en el cabezal del soporte de la columna, así como en la parte base, están hinchados por solvente para que los conectores estén atascados.
El usuario puede levantar manualmente la cabeza del soporte de la columna usando un poco de fuerza. Cuando el cabezal del soporte de la columna se levanta a una cierta altura, el cabezal del soporte de la columna debe poder moverse tocando los botones sobre él. Si el cabezal del soporte de la columna no puede levantarse manualmente, el usuario debe comunicarse con el soporte técnico local.
Método alternativo de emergencia: el usuario puede instalar la columna en la parte superior del cabezal del soporte de la columna. La muestra líquida se puede inyectar directamente en la columna. La columna de carga de muestra sólida se puede instalar en la parte superior de la columna de separación.
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¿Cómo hacerlo si la intensidad del detector se debilita?
1. Baja energía de la fuente de luz;
2. El grupo de circulación está contaminado; Intuitivamente, no hay pico espectral o el pico espectral es pequeño en la separación, los espectros de energía muestran un valor de menos del 25%.
Ajuste el tubo con un disolvente apropiado a 10 ml/min durante 30 minutos y observe el espectro de energía. Si no hay cambios en el espectro, parece baja energía de la fuente de luz, reemplace la lámpara de deuterio; Si el espectro cambió, el grupo de circulación está contaminado, continúe limpiando con el solvente apropiado.
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¿Cómo hacerlo cuando la máquina filtra fluido en el interior?
Verifique el tubo y el conector regularmente.
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¿Cómo hacerlo si la línea de base sigue saliendo hacia arriba cuando el acetato de etilo se empleó como el solvente eluyente?
La longitud de onda de detección se establece en la longitud de onda inferior a 245 nm, ya que el acetato de etilo tiene una fuerte absorción en el rango de detección inferior a 245 nm. La deriva de la línea de base será más dominante cuando el acetato de etilo se usa como disolvente eluyente y elegimos 220 nm como longitud de onda de detección.
Cambie la longitud de onda de detección. Se recomienda elegir 254 nm como longitud de onda de detección. Si 220 nm es la única longitud de onda adecuada para la detección de muestras, el usuario debe recolectar el eluyente con un juicio cuidadoso y se podría recolectar un disolvente excesivo en este caso.
