-
Kiel fari kiam la radio de solviloj ne estas preciza?
Purigu la solvan filtrilkapon tute por forigi ajnajn malpuraĵojn, Plej bone estas uzi ultrasonan purigadon.
-
Kio kaŭzas la altan bazan bruon?
1. fluo ĉelo de la detektilo estis poluita.
2. Malalta energio de lumfonto.
3. Influo de pumpilo-pulso.
4. Temperatura efiko de detektilo.
5. Estas vezikoj en la prova naĝejo.
6. Kolono aŭ movebla fazo poluado.
En prepara kromatografio, malgranda kvanto de bazlinia bruo havas nur malmulte da efiko al apartigo.
-
Kiel fari se likva nivelo alarmo nenormale?
1. La tubo-konektilo ĉe la malantaŭo de la maŝino estas malfiksa aŭ difektita; Anstataŭigi la tubkonektilon;
2. Gasa vojo ĉerklapo estas difektita. Anstataŭigi la kontrolvalvon.
-
Kiel fari se la historia rekordo petas
Post la disiĝo, necesas atendi 3-5 minutojn antaŭ fermi por certigi la integrecon de la eksperimentaj registroj.
-
Kial ni bezonas ekvilibrigi la kolonon antaŭ apartigo?
Kolumna ekvilibro povas protekti la kolonon de esti difektita per eksoterma efiko kiam solvilo rapide fluas tra la kolono. Dum seka silicoksido antaŭ-pakita en la kolono estanta kontaktita de la solvilo unuafoje dum apartiga kuro, multe da varmeco povus esti liberigita precipe kiam la solvilo fluiĝas en alta flukvanto. Tiu varmeco eble igos la kolonkorpon misformiĝi kaj tiel solvan elfluadon de la kolono. En iuj kazoj, ĉi tiu varmo ankaŭ povus damaĝi varmecan senteman specimenon.
-
Kiel fari kiam la pumpilo sonas pli laŭte ol antaŭe?
Ĝi eble estas kaŭzita de la manko de lubrika oleo ĉe la turnanta ŝafto de la pumpilo.
-
Kio estas la volumeno de tuboj kaj ligoj ene de la instrumento?
La totala volumo de sistemaj tuboj, konektoroj kaj miksaĵkamero estas proksimume 25 mL.
-
Kiel fari kiam negativa signala respondo en la fulm-kromatogramo, aŭ la eliĝa pinto en la fulm-kromatogramo estas nenormala...
La fluoĉelo de la detektilmodulo estas poluita de la specimeno, kiu havas fortan UV-sorbadon. Aŭ ĝi povus esti pro solva UV-sorbado, kiu estas normala fenomeno. Bonvolu fari la sekvan operacion:
1. Forigu la fulman kolumnon kaj lavu la sisteman tubon per forte polusa solvilo kaj poste sekvita de malforte polusa solvilo.
2. Solva UV-sorbadproblemo: ekz. dum n-heksano kaj diklorometano (DCM) estas utiligitaj kiel la eliĝa solvilo, ĉar la proporcio de DCM pliiĝas, la bazlinio de kromatogramo povas daŭre esti sub nulo sur Y-akso ekde la sorbado de DCM. je 254 nm estas pli malalta ol tiu de n-heksano. En kazo de ĉi tiu fenomeno okazas, ni povas trakti ĝin alklakante la butonon "Nul" sur la disiga rulpaĝo en SepaBean App.
3.La fluo ĉelo de la detektila modulo estas forte poluita kaj devas esti purigita ultrasone.
-
Kiel fari kiam la kolumna tenilo ne aŭtomate leviĝas?
Povas esti pro tio, ke la konektiloj sur la kolumna tenilo kaj sur la baza parto ŝveliĝas per solvilo tiel ke la konektiloj estas fiksitaj.
Uzanto povas mane levi la kapon de kolono per iom forto. Kiam la kolumna tenilo estas levita ĝis certa alteco, la kolumna tenilo devas povi esti movita tuŝante la butonojn sur ĝi. Se la kolumna tenilo ne povas esti levita permane, uzanto devas kontakti la lokan teknikan subtenon.
Kriza alternativa metodo: Uzanto povas instali la kolumnon sur la supro de la kolumna tenilo anstataŭe. Likva specimeno povas esti injektita rekte sur la kolonon. Solida specimena ŝarĝa kolumno povas esti instalita sur la supro de la disiga kolumno.
-
Kiel fari se la intenseco de detektilo malfortiĝas?
1. Malalta energio de lumfonto;
2. La cirkulada naĝejo estas poluita; Intuicie, ekzistas neniu spektra pinto aŭ la spektra pinto estas malgranda en la apartigo , La energiaj spektroj montras valoron de malpli ol 25%.
Bonvolu lavu la tubon per taŭga solvilo je 10ml/min dum 30min kaj observu la energian spektron. Se ne estas ŝanĝo en la spektro, ŝajnas malalta energio de lumfonto, bonvolu anstataŭigi la deŭterian lampon; Se la spektro ŝanĝiĝis, la cirkulada naĝejo estas poluita, bonvolu daŭrigi purigi per taŭga solvilo.
-
Kiel fari kiam la maŝino likas fluidon interne?
Bonvolu kontroli la tubon kaj konektilon regule.
-
Kiel fari se bazlinio daŭre drivas supren kiam etilacetato estis utiligita kiel la eliĝa solvilo?
La detekta ondolongo estas fiksita ĉe la ondolongo pli malalta ol 245 nm ĉar etilacetato havas fortan sorbadon ĉe la detekta intervalo pli malalta ol 245nm. La bazlinia drivado estos plej domina kiam etilacetato estas uzata kiel eluiga solvilo kaj ni elektas 220 nm kiel la detektan ondolongon.
Bonvolu ŝanĝi la detektan ondolongon. Oni rekomendas elekti 254nm kiel la detektan ondolongon. Se 220 nm estas la nura ondolongo taŭga por la specimena detekto, uzanto devas kolekti la eluvaĵon kun zorge juĝo kaj troa solvilo povus esti kolektita en ĉi tiu kazo.
