-
Kiel fari, kiam la radio de solviloj ne estas preciza?
Purigu la solventan filtran kapon tute por forigi iujn ajn malpuraĵojn, plej bone estas uzi ultrasonan purigadon.
-
Kio kaŭzas la altan bazan bruon?
1. Flua ĉelo de la detektilo estis poluita.
2. Malalta energio de lumfonto.
3. Influo de pumpilo.
4. Temperatura efiko de detektilo.
5. Estas bobeloj en la testo -naĝejo.
6. Kolumno aŭ movebla fazo -poluado.
En prepara kromatografio, malgranda kvanto da basa bruo havas malmultan efikon al disiĝo.
-
Kiel fari se likva nivelo alarmas anormale?
1. La tubo -konektilo ĉe la malantaŭo de la maŝino estas loza aŭ difektita; Anstataŭigu la tuban konektilon;
2. Gasa vojo -kontrolvalvo estas difektita. Anstataŭigu la ĉekan valvon.
-
Kiel fari se la historia rekordo petos
Post la disiĝo, necesas atendi 3-5 minutojn antaŭ ol fermiĝi por certigi la integrecon de la eksperimentaj registroj.
-
Kial ni bezonas ekvilibrigi la kolumnon antaŭ disiĝo?
Kolumna ekvilibro povas protekti la kolumnon kontraŭ difekto de ekzoterma efiko kiam solvilo rapide fluas tra la kolumno. Dum seka siliko antaŭ-enpakita en la kolumno kontaktita de la solvilo por la unua fojo dum apartiga kuro, multe da varmego povus esti liberigita precipe kiam la solvilo fluas en alta fluo. Ĉi tiu varmego povus kaŭzi la kolumnan korpon kaj tiel solvi filtradon de la kolumno. En iuj kazoj, ĉi tiu varmego povus ankaŭ damaĝi varmegan specimenon.
-
Kiel fari, kiam la pumpilo sonas pli laŭte ol antaŭe?
Ĝi eble kaŭzis la mankon de lubrikanta oleo ĉe la rotacianta ŝafto de la pumpilo.
-
Kio estas la volumo de tuboj kaj ligoj en la instrumento?
La tuta volumo de sistemaj tuboj, konektiloj kaj miksa ĉambro estas ĉirkaŭ 25 ml.
-
Kiel fari kiam negativa signalo respondas en la flash -kromatogramo, aŭ la eluzanta pinto en la flash -kromatogramo estas nenormala ...
La flua ĉelo de la detektila modulo estas poluita de la specimeno, kiu havas fortan UV -absorbadon. Aŭ ĝi povus esti pro solva UV -absorbo, kiu estas normala fenomeno. Bonvolu fari la jenan operacion:
1. Forigu la ekbrilan kolumnon kaj enŝovu la sisteman tubon per forte polusa solvilo, poste sekvita per malforte polusa solvilo.
2. Solva UV-Absorbado-Problemo: Ekz. Dum n-heksano kaj diklorometano (DCM) estas uzataj kiel la eluting-solvilo, ĉar la proporcio de DCM pliiĝas, la bazlinio de kromatogramo povas daŭri sub nulo sur y-akso ekde la absorbo de DCM je 254 NM estas malpli ol nm. En kazo de ĉi tiu fenomeno okazas, ni povas pritrakti ĝin per klako de la butono "Nulo" sur la aranĝo de apartigo en SepAbean -app.
3.La flua ĉelo de la detektila modulo estas multe poluita kaj bezonas esti purigita ultrasonike.
-
Kiel fari, kiam la kolumna tenilo ne leviĝas aŭtomate?
Eble pro tio, ke la konektiloj sur la kolumna tenilo kaj ankaŭ sur la baza parto estas ŝveligitaj de solvilo, por ke la konektiloj restu.
Uzanto povas permane levi la kapon de la kolumno per iom da forto. Kiam la kolumna tenilo estas levita ĝis certa alteco, la kolumna tenilo devas povi esti movita tuŝante la butonojn sur ĝi. Se la kolumna posedanto ne povas esti levita permane, uzanto devas kontakti la lokan teknikan subtenon.
Kriz -Alternativa Metodo: Uzanto povas instali la kolumnon sur la supro de la kolumna posedanto. Likva specimeno povas esti injektita rekte sur la kolumnon. Solida specimeno ŝarĝanta kolumno povas esti instalita sur la supro de la apartiga kolumno.
-
Kiel fari se la intenseco de detektilo malfortiĝas?
1. Malalta energio de lumfonto;
2. La cirkulada naĝejo estas poluita; Intuitive, ne ekzistas spektra pinto aŭ la spektra pinto estas malgranda en la disiĝo, la energiaj spektroj montras valoron de malpli ol 25%.
Bonvolu enŝovi la tubon kun taŭga solvilo je 10ml/min por 30min kaj observi la energian spektron. Se ne estas ŝanĝo en la spektro, ŝajnas malalta energio de lumfonto, bonvolu anstataŭigi la deuterian lampon; Se la spektro ŝanĝiĝis, la cirkulada naĝejo estas poluita , bonvolu plu purigi per taŭga solvilo.
-
Kiel fari, kiam la maŝino filtras fluidon enen?
Bonvolu kontroli la tubon kaj konektilon regule.
-
Kiel fari, se bazlinio daŭre drivas supren kiam etila acetato estis uzata kiel la eluanta solvilo?
La detekta ondolongo estas agordita ĉe la ondlongo malpli ol 245 nm ĉar etila acetato havas fortan absorbadon ĉe la detekta gamo malpli ol 245nm. La bazlinia drivo estos plej reganta kiam etila acetato estas uzata kiel eluzanta solvilo kaj ni elektas 220 nm kiel la detektan ondolongon.
Bonvolu ŝanĝi la detektan ondolongon. Oni rekomendas elekti 254nm kiel la detektan ondolongon. Se 220 nm estas la sola ondolongo taŭga por la specimeno -detekto, uzanto devas kolekti la eluenton kun zorgeme juĝo kaj troa solvilo povus esti kolektita en ĉi tiu kazo.