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Wie geht es, wenn das Radio von Solvents nicht genau ist?
Reinigen Sie den Lösungsmittelfilterkopf vollständig, um alle Verunreinigungen zu entfernen. Es ist am besten, Ultraschallreinigung zu verwenden.
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Was verursacht das hohe Grundrauschen?
1. Die Durchflusszelle des Detektors wurde verschmutzt.
2. Niedrige Energie der Lichtquelle.
3. Einfluss des Pumppulses.
4. Temperatureffekt des Detektors.
5. Es gibt Blasen im Testpool.
6. Säule oder mobile Phase Kontamination.
In der präparativen Chromatographie hat eine geringe Menge an Grundrauschen nur geringe Auswirkungen auf die Trennung.
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Wie mache ich das, wenn der Alarm des Flüssigkeitsspiegels ungewöhnlich?
1. Der Rohranschluss an der Rückseite der Maschine ist locker oder beschädigt; Ersetzen Sie den Rohranschluss;
2. Gasway -Check -Ventil wird beschädigt. Ersetzen Sie das Scheckventil.
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Wie zu tun, wenn die historischen Aufzeichnungen fordert
Nach der Trennung ist es erforderlich, 3-5 Minuten vor dem Herunterfahren zu warten, um die Integrität der Experimentierungen zu gewährleisten.
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Warum müssen wir die Säule vor der Trennung äquilibrieren?
Die Säulengleichgewicht kann die Säule vor exothermem Effekt vor dem schnell durch die Säule gespülten Lösungsmittel schützen. Während trockene Siliciumdioxid in der Säule zum ersten Mal während des Trennungslaufs vom Lösungsmittel kontaktiert wurde, kann möglicherweise viel Wärme freigesetzt werden, insbesondere wenn das Lösungsmittel in einer hohen Durchflussrate spüle. Diese Wärme kann dazu führen, dass der Säulenkörper und damit Lösungsmittelverluste aus der Säule verformt. In einigen Fällen kann diese Wärme auch die hitzemempfindliche Probe beschädigen.
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Wie geht es, wenn die Pumpe lauter klingt als zuvor?
Es verursacht möglicherweise durch das Fehlen von Schmieröl an der rotierenden Welle der Pumpe.
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Wie hoch ist das Volumen der Schläuche und Verbindungen im Instrument?
Das Gesamtvolumen des Systems, der Konzentration und der Mischkammer beträgt etwa 25 ml.
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Wie man es macht, wenn das negative Signal im Flash -Chromatogramm oder der elutierende Peak im Flash -Chromatogramm abnormal ist…
Die Durchflusszelle des Detektormoduls ist durch die Probe kontaminiert, die eine starke UV -Absorption aufweist. Oder es kann an der UV -Absorption von Lösungsmittel zurückzuführen sein, die ein normales Phänomen ist. Bitte machen Sie die folgende Operation:
1. Entfernen Sie die Blitzsäule und spülen Sie den Systemschlauch mit stark polaren Lösungsmittel und dann von schwach polaren Lösungsmittel.
2. Problem des Lösungsmittels UV-Absorption: z. B. während N-Hexan und Dichlormethan (DCM) als elutierendes Lösungsmittel verwendet werden, da der Anteil der DCM zunimmt, kann die Ausgangslinie des Chromatogramms bei y-Achse weiter unter Null liegen, da die Absorption von DCM bei 254 nm niedriger als das von N-Hexan ist. Im Falle dieses Phänomens können wir es verarbeiten, indem wir auf der Trennungsseite in der sepaBäischen App auf die Schaltfläche „Null“ klicken.
3. Die Flusszelle des Detektormoduls ist stark kontaminiert und muss Ultraschall gereinigt werden.
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Wie geht es, wenn der Spaltenhalterkopf nicht automatisch anhebt?
Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass die Anschlüsse auf dem Spaltenhalterkopf sowie auf dem Basisteil durch Lösungsmittel anschwollen, so dass die Anschlüsse festsitzen.
Der Benutzer kann den Spaltenhalterkopf manuell anheben, indem sie ein wenig Kraft anwenden. Wenn der Spaltenhalterkopf auf eine bestimmte Höhe angehoben wird, sollte der Spaltenhalterkopf in der Lage sein, durch Berühren der Tasten darauf bewegt zu werden. Wenn der Spaltenhalterkopf nicht manuell angehoben werden kann, sollte der Benutzer den lokalen technischen Support kontaktieren.
Alternative Notfallmethode: Der Benutzer kann die Spalte stattdessen oben im Spaltenhalter -Kopf installieren. Flüssigprobe kann direkt in die Säule injiziert werden. Die Säule der festen Probenbelastung kann oben in der Trennungsspalte installiert werden.
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Wie geht es, wenn die Intensität des Detektors schwach wird?
1. Niedrige Energie der Lichtquelle;
2. Der Zirkulationspool ist verschmutzt; Intuitiv gibt es keinen spektralen Peak oder der spektrale Peak ist in der Trennung gering, die Energiespektren zeigen einen Wert von weniger als 25%.
Bitte spülen Sie das Röhrchen mit einem geeigneten Lösungsmittel bei 10 ml/min für 30 Minuten und beobachten Sie das Energiespektrum. Wenn es keine Änderung des Spektrums gibt, erscheint es eine geringe Energie der Lichtquelle, bitte ersetzen Sie die Deuteriumlampe. Wenn sich das Spektrum geändert hat, wird der Zirkulationspool verschmutzt. Bitte reinigen Sie weiterhin mit geeignetem Lösungsmittel.
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Wie geht es, wenn die Maschine Flüssigkeit im Inneren leckt?
Bitte überprüfen Sie die Röhre und den Stecker regelmäßig.
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Wie geht es, wenn die Grundlinie weiter nach oben driftet, wenn Ethylacetat als eluiertes Lösungsmittel eingesetzt wurde?
Die Nachweiswellenlänge ist auf die Wellenlänge unter 245 nm eingestellt, da Ethylacetat im Nachweisbereich von weniger als 245 nm eine starke Absorption aufweist. Das Basisdrift wird am dominantesten sein, wenn Ethylacetat als Eluting -Lösungsmittel verwendet wird, und wir wählen 220 nm als Nachweiswellenlänge.
Bitte ändern Sie die Erkennungswellenlänge. Es wird empfohlen, 254nm als Erkennungswellenlänge auszuwählen. Wenn 220 nm die einzige Wellenlänge ist, die für die Probenerkennung geeignet ist, sollte der Benutzer das Eluent mit sorgfältiger Beurteilung sammeln und in diesem Fall möglicherweise übermäßiges Lösungsmittel erfasst werden.
