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Wie kann man vorgehen, wenn das Radio von Lösungsmitteln nicht genau ist?
Reinigen Sie den Lösungsmittelfilterkopf vollständig, um eventuelle Verunreinigungen zu entfernen. Am besten verwenden Sie die Ultraschallreinigung.
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Was verursacht das hohe Grundrauschen?
1. Die Durchflusszelle des Detektors war verschmutzt.
2. Niedrige Energie der Lichtquelle.
3. Einfluss des Pumpenimpulses.
4. Temperatureinfluss des Detektors.
5. Im Testbecken befinden sich Blasen.
6. Kontamination der Säule oder der mobilen Phase.
Bei der präparativen Chromatographie hat ein geringes Grundlinienrauschen nur geringe Auswirkungen auf die Trennung.
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Wie kann ich vorgehen, wenn der Flüssigkeitsstand einen ungewöhnlichen Alarm auslöst?
1. Der Schlauchanschluss an der Rückseite der Maschine ist locker oder beschädigt; Tauschen Sie den Schlauchverbinder aus;
2. Das Gasweg-Rückschlagventil ist beschädigt. Ersetzen Sie das Rückschlagventil.
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Vorgehensweise, wenn der Verlaufsdatensatz dazu auffordert
Nach der Trennung muss vor dem Herunterfahren 3–5 Minuten gewartet werden, um die Integrität der Experimentaufzeichnungen sicherzustellen.
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Warum müssen wir die Säule vor der Trennung äquilibrieren?
Die Säulenäquilibrierung kann die Säule vor Schäden durch exotherme Effekte schützen, wenn das Lösungsmittel schnell durch die Säule strömt. Während in der Säule vorgepacktes trockenes Siliciumdioxid während des Trennlaufs zum ersten Mal mit dem Lösungsmittel in Kontakt kommt, kann viel Wärme freigesetzt werden, insbesondere wenn das Lösungsmittel mit hoher Durchflussrate ausgespült wird. Diese Hitze kann dazu führen, dass sich der Säulenkörper verformt und Lösungsmittel aus der Säule austritt. In einigen Fällen kann diese Hitze auch wärmeempfindliche Proben beschädigen.
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Was tun, wenn die Pumpe lauter klingt als zuvor?
Dies kann durch einen Mangel an Schmieröl an der rotierenden Welle der Pumpe verursacht werden.
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Wie groß ist das Volumen der Schläuche und Anschlüsse im Inneren des Instruments?
Das Gesamtvolumen der Systemschläuche, Anschlüsse und Mischkammer beträgt etwa 25 ml.
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Vorgehensweise, wenn die Signalantwort im Flash-Chromatogramm negativ ist oder der Elutionspeak im Flash-Chromatogramm abnormal ist …
Die Durchflusszelle des Detektormoduls wird durch die stark UV-absorbierende Probe verunreinigt. Oder es könnte an der UV-Absorption des Lösungsmittels liegen, was ein normales Phänomen ist. Bitte führen Sie den folgenden Vorgang aus:
1. Entfernen Sie die Flash-Säule und spülen Sie die Systemschläuche mit stark polarem Lösungsmittel und anschließend mit schwach polarem Lösungsmittel.
2. UV-Absorptionsproblem des Lösungsmittels: Wenn z. B. n-Hexan und Dichlormethan (DCM) als Elutionslösungsmittel verwendet werden, kann die Basislinie des Chromatogramms mit zunehmendem DCM-Anteil seit der Absorption von DCM auf der Y-Achse weiterhin unter Null liegen bei 254 nm ist niedriger als die von n-Hexan. Sollte dieses Phänomen auftreten, können wir es beheben, indem wir auf der Seite „Trennungslauf“ in der SepaBean-App auf die Schaltfläche „Null“ klicken.
3. Die Durchflusszelle des Detektormoduls ist stark verschmutzt und muss per Ultraschall gereinigt werden.
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Wie kann ich vorgehen, wenn sich der Kopf der Säulenhalterung nicht automatisch anhebt?
Dies kann daran liegen, dass die Anschlüsse sowohl am Säulenhalterkopf als auch am Basisteil durch das Lösungsmittel aufgequollen sind, so dass die Anschlüsse festsitzen.
Der Benutzer kann den Kopf der Säulenhalterung mit etwas Kraft manuell anheben. Wenn der Säulenhalterkopf auf eine bestimmte Höhe angehoben wird, sollte der Säulenhalterkopf durch Berühren der darauf befindlichen Tasten bewegt werden können. Wenn der Säulenhalterkopf nicht manuell angehoben werden kann, sollte sich der Benutzer an den technischen Support vor Ort wenden.
Alternative Notfallmethode: Der Benutzer kann die Säule stattdessen oben auf dem Säulenhalterkopf installieren. Flüssige Proben können direkt auf die Säule injiziert werden. Oben auf der Trennsäule kann eine Ladesäule für feste Proben installiert werden.
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Was tun, wenn die Intensität des Detektors nachlässt?
1. Niedrige Energie der Lichtquelle;
2. Das Zirkulationsbecken ist verschmutzt; Intuitiv gibt es keinen Spektralpeak oder der Spektralpeak ist im Abstand klein. Die Energiespektren zeigen einen Wert von weniger als 25 %.
Bitte spülen Sie das Röhrchen 30 Minuten lang mit einem geeigneten Lösungsmittel bei 10 ml/min und beobachten Sie das Energiespektrum. Wenn sich das Spektrum nicht verändert, scheint die Lichtquelle zu wenig Energie zu haben, ersetzen Sie bitte die Deuteriumlampe; Wenn sich das Spektrum ändert, ist das Umlaufbecken verschmutzt. Bitte reinigen Sie es weiterhin mit einem geeigneten Lösungsmittel.
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Was tun, wenn aus der Maschine Flüssigkeit austritt?
Bitte überprüfen Sie regelmäßig den Schlauch und den Stecker.
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Wie kann man vorgehen, wenn die Grundlinie bei Verwendung von Ethylacetat als Elutionslösungsmittel weiter nach oben driftet?
Die Detektionswellenlänge wird auf eine Wellenlänge unter 245 nm eingestellt, da Ethylacetat im Detektionsbereich unter 245 nm eine starke Absorption aufweist. Die Abweichung der Basislinie wird am stärksten ausgeprägt sein, wenn Ethylacetat als Elutionslösungsmittel verwendet wird und wir 220 nm als Detektionswellenlänge wählen.
Bitte ändern Sie die Detektionswellenlänge. Es wird empfohlen, als Detektionswellenlänge 254 nm zu wählen. Wenn 220 nm die einzige Wellenlänge ist, die für die Probendetektion geeignet ist, sollte der Benutzer den Eluenten mit Bedacht sammeln. In diesem Fall könnte überschüssiges Lösungsmittel gesammelt werden.
