-
Hvordan gør man, når radioen af opløsningsmidler ikke er nøjagtig?
Rengør opløsningsmiddelfilterhovedet fuldstændigt for at fjerne eventuelle urenheder. Det er bedst at bruge ultralydsrensning.
-
Hvad forårsager den høje basisstøj?
1. flowcelle i detektoren var forurenet.
2. Lav energi af lyskilde.
3. Påvirkning af pumpepuls.
4. Temperatureffekt af detektor.
5. Der er bobler i testpuljen.
6. Søjle- eller mobilfasekontamination.
Ved præparativ kromatografi har en lille mængde grundlinjestøj ringe effekt på adskillelse.
-
Hvordan gør man, hvis væskeniveaualarmen er unormal?
1. Rørforbindelsen bag på maskinen er løs eller beskadiget; Udskift rørforbindelsen;
2. Gasvejskontraventil er beskadiget. Udskift kontraventilen.
-
Sådan gør du, hvis den historiske optegnelse beder om det
Efter adskillelsen er det nødvendigt at vente 3-5 minutter før nedlukning for at sikre integriteten af eksperimentregistreringerne.
-
Hvorfor skal vi ækvilibrere søjlen før adskillelse?
Søjleækvilibrering kan beskytte søjlen mod at blive beskadiget af eksoterm effekt, når opløsningsmiddel hurtigt skyller gennem søjlen. Mens tør silica, der er forpakket i kolonnen, kommer i kontakt med opløsningsmidlet for første gang under separationskørsel, kan der frigives meget varme, især når opløsningsmidlet skylles ud i en høj strømningshastighed. Denne varme kan få søjlelegemet til at deformeres og dermed opløsningsmiddellækage fra søjlen. I nogle tilfælde kan denne varme også beskadige den varmefølsomme prøve.
-
Hvordan gør man, når pumpen lyder højere end før?
Det kan være forårsaget af manglen på smøreolie ved pumpens roterende aksel.
-
Hvad er volumen af slanger og forbindelser inde i instrumentet?
Det samlede volumen af systemrør, stik og blandekammer er ca. 25 ml.
-
Sådan gør du, når negativ signalrespons i flashkromatogrammet eller elueringsspidsen i flashkromatogrammet er unormal...
Detektormodulets flowcelle er kontamineret af prøven, som har stærk UV-absorption. Eller det kan skyldes opløsningsmiddel-UV-absorption, som er et normalt fænomen. Udfør venligst følgende handling:
1. Fjern flashsøjlen og skyl systemslangen med stærkt polært opløsningsmiddel efterfulgt af svagt polært opløsningsmiddel.
2. Opløsningsmiddel UV-absorptionsproblem: F.eks. mens n-hexan og dichlormethan (DCM) anvendes som det eluerende opløsningsmiddel, kan grundlinjen for kromatogrammet fortsætte med at være under nul på Y-aksen, efterhånden som andelen af DCM stiger, siden absorptionen af DCM ved 254 nm er lavere end for n-hexan. I tilfælde af at dette fænomen sker, kan vi håndtere det ved at klikke på knappen "Nul" på separationssiden i SepaBean-appen.
3. Detektormodulets flowcelle er stærkt forurenet og skal renses med ultralyd.
-
Hvordan gør man, når søjleholderhovedet ikke løftes automatisk?
Det kan skyldes, at konnektorerne på søjleholderhovedet samt på basisdelen er opsvulmet af opløsningsmiddel, så konnektorerne sidder fast.
Brugeren kan manuelt løfte søjleholderhovedet ved at bruge en lille smule kraft. Når søjleholderhovedet løftes op til en vis højde, bør søjleholderhovedet kunne flyttes ved at trykke på knapperne på det. Hvis søjleholderhovedet ikke kan løftes op manuelt, skal brugeren kontakte den lokale tekniske support.
Alternativ nødmetode: Brugeren kan installere søjlen på toppen af søjleholderhovedet i stedet for. Flydende prøve kan injiceres direkte på søjlen. Solid prøveladningskolonne kan installeres på toppen af separationskolonnen.
-
Hvordan gør man, hvis intensiteten af detektor bliver svag?
1. Lav energi af lyskilde;
2. Cirkulationspuljen er forurenet; Intuitivt er der ingen spektral peak, eller spektral peak er lille i adskillelsen. Energispektrene viser en værdi på mindre end 25%.
Skyl venligst røret med et passende opløsningsmiddel ved 10 ml/min i 30 minutter og observer energispektret. Hvis der ikke er nogen ændring i spektret, ser det ud til at lyskildens energi er lav, skal du udskifte deuteriumlampen; Hvis spektret ændres, er cirkulationsbassinet forurenet, fortsæt venligst med at rense med passende opløsningsmiddel.
-
Hvordan gør man, når maskinen lækker væske inde?
Kontroller venligst røret og stikket regelmæssigt.
-
Hvordan gør man, hvis basislinjen fortsætter med at drive opad, når ethylacetat blev anvendt som elueringsopløsningsmiddel?
Detektionsbølgelængden er indstillet til en bølgelængde lavere end 245 nm, da ethylacetat har stærk absorption ved detektionsområdet lavere end 245 nm. Baseline-driften vil være mest dominerende, når ethylacetat anvendes som eluerende opløsningsmiddel, og vi vælger 220 nm som detektionsbølgelængde.
Ændr venligst detektionsbølgelængden. Det anbefales at vælge 254nm som detektionsbølgelængde. Hvis 220 nm er den eneste bølgelængde, der er egnet til prøvedetektion, bør brugeren opsamle eluenten med omhyggelig bedømmelse, og der kan opsamles for meget opløsningsmiddel i dette tilfælde.
