FAQS

Rengør opløsningsmiddelfilterhovedet helt for at fjerne urenheder, det er bedst at bruge ultralydsrensning.

1. flowcelle fra detektoren blev forurenet.

2. Lav energi af lyskilde.

3. Indflydelse af pumpepuls.

4. temperatureffekt af detektor.

5. Der er bobler i testpuljen.

6. Kolonne eller mobil faseforurening.

Ved præparativ kromatografi har en lille mængde baseline -støj ringe indflydelse på adskillelse.

1. rørstikket på bagsiden af ​​maskinen er løs eller beskadiget; Udskift rørstikket;

2. Gasmås Kontrolventil er beskadiget. Udskift checkventilen.

Efter adskillelsen er det nødvendigt at vente 3-5 minutter, før de lukker ned for at sikre integriteten af ​​eksperimentregistret.

Kolonne -ækvilibrering kan beskytte søjlen mod at blive beskadiget af eksoterm virkning, når opløsningsmiddel hurtigt skylles gennem søjlen. Mens tør silica, der er pakket i kolonnen, blev kontaktet af opløsningsmidlet for første gang under adskillelseskør, kan en masse varme frigives, især når opløsningsmidlet skyller i en høj strømningshastighed. Denne varme kan forårsage, at søjlelegemet deformeres og opløsningsmiddellækage fra søjlen. I nogle tilfælde kan denne varme også skade varmefølsom prøve.

Det er måske forårsaget af manglen på smøreolie ved pumpens roterende skaft.

Det samlede volumen af ​​systemrør, connetorer og blandekammer er ca. 25 ml.

Flowcellen for detektormodulet er forurenet af prøven, der har stærk UV -absorption. Eller det kan skyldes opløsningsmiddel UV -absorption, som er et normalt fænomen. Gør følgende operation:

1. Fjern flashkolonnen, og skyl systemrøret med stærkt polært opløsningsmiddel derefter efterfulgt af svagt polært opløsningsmiddel.

2. opløsningsmiddel UV-absorptionsproblem: f.eks. Mens n-hexan og dichlormethan (DCM) anvendes som det eluerende opløsningsmiddel, da andelen af ​​DCM stiger, er basislinjen af ​​kromatogram fortsat med at være under nul på Y-aksen siden absorptionen af ​​DCM ved 254 nm er lavere end af n-hexan. I tilfælde af dette fænomen sker, kan vi håndtere det ved at klikke på “Zero” -knappen på Separation Running -siden i Sepabean -appen.

3. Flowcellen for detektormodulet er stærkt forurenet og skal rengøres ultralyd.

Det kan skyldes, at stikkene på søjleholderens hoved såvel som på basisdelen kvældes af opløsningsmiddel, så stikkene sidder fast.

Bruger kan manuelt løfte kolonnens indehaver ved hjælp af en lille smule kraft. Når søjleholderhovedet løftes op til en bestemt højde, skal søjleholderhovedet være i stand til at blive flyttet ved at røre ved knapperne på den. Hvis søjleindehaveren ikke kan løftes manuelt op, skal brugeren kontakte den lokale tekniske support.

Nød alternativ metode: Bruger kan i stedet installere kolonnen på toppen af ​​søjleholderens hoved. Flydende prøve kan injiceres direkte på søjlen. Solid prøvebelastningskolonne kan installeres på toppen af ​​separationssøjlen.

1. Lav energi af lyskilde;

2. Cirkulationspuljen er forurenet; Intuitivt er der ingen spektral top, eller den spektrale top er lille i adskillelsen, energisspektre viser en værdi på mindre end 25%.

Skyl venligst røret med et passende opløsningsmiddel ved 10 ml/min i 30 minutter og observer energispektret. Hvis der ikke er nogen ændring i spektret, ser det ud til, at den lav energi af lyskilde, skal du udskifte deuterium -lampen; Hvis spektret ændrede sig, er cirkulationspuljen forurenet ， fortsæt med at rengøre med passende opløsningsmiddel.

Kontroller regelmæssigt røret og stikket.

Detektionsbølgelængden indstilles ved bølgelængden, der er lavere end 245 nm, da ethylacetat har stærk absorption ved detektionsområdet lavere end 245 nm. Baseline -driften vil være mest dominerende, når ethylacetat bruges som eluerende opløsningsmiddel, og vi vælger 220 nm som detektionsbølgelængde.

Skift detektionsbølgelængde. Det anbefales at vælge 254 nm som detektionsbølgelængde. Hvis 220 nm er den eneste bølgelængde, der er egnet til prøvedetektion, skal brugeren opsamle elueringsmidlet med omhyggeligt vurdering og overdreven opløsningsmiddel kan indsamles i dette tilfælde.