Suporta_FAQ Banner

SepaBean™ nga makina

  • Ngano nga kinahanglan naton nga ibalanse ang kolum sa dili pa magbulag?

    Ang pagbalanse sa kolum makapanalipod sa kolum nga dili madaot sa exothermic nga epekto kung ang solvent dali nga nag-flush sa kolum. Samtang ang uga nga silica nga pre-packed sa kolum nga gikontak sa solvent sa unang higayon sa panahon sa pagbulag, daghang kainit ang mahimong ipagawas labi na kung ang solvent mag-flush sa taas nga rate sa pag-agos. Kini nga kainit mahimong hinungdan nga ang lawas sa kolum mabag-o ug busa ang solvent nga pagtulo gikan sa kolum. Sa pipila ka mga kaso, kini nga kainit mahimo usab nga makadaot sa init nga sensitibo nga sample.

  • Unsa nga paagi sa pagbuhat sa diha nga ang bomba tingog kusog kay sa kaniadto?

    Mahimo kini tungod sa kakulang sa lubricating oil sa rotating shaft sa pump.

  • Unsa ang gidaghanon sa mga tubing ug mga koneksyon sa sulod sa instrumento?

    Ang kinatibuk-ang gidaghanon sa sistema tubing, connetors ug mixing lawak mao ang mahitungod sa 25 mL.

  • Unsa ang buhaton kung ang negatibo nga tubag sa signal sa flash chromatogram, o ang eluting peak sa flash chromatogram dili normal…

    Ang flow cell sa detector module kontaminado sa sample nga adunay kusog nga pagsuyup sa UV. O tingali tungod sa solvent nga pagsuyup sa UV nga usa ka normal nga panghitabo. Palihug buhata ang mosunod nga operasyon:

    1. Kuhaa ang flash column ug i-flush ang system tubing gamit ang strongly polar solvent unya sundan sa weakly polar solvent.

    2. Solvent UV absorption problem: pananglitan samtang ang n-hexane ug dichloromethane (DCM) gigamit isip eluting solvent, samtang ang proporsyon sa DCM motaas, ang baseline sa chromatogram mahimong magpadayon nga ubos sa zero sa Y-axis sukad sa pagsuyup sa DCM sa 254 nm mas ubos kay sa n-hexane. Kung mahitabo kini nga panghitabo, mahimo namon kini pinaagi sa pag-klik sa "Zero" nga buton sa separation running page sa SepaBean App.

    3.Ang flow cell sa detector module grabe nga kontaminado ug kinahanglan nga limpyohan sa ultrasonically.

  • Unsa man ang buhaton kung ang ulo sa tag-iya sa kolum dili awtomatikong mopataas?

    Mahimong tungod kay ang mga konektor sa ulo sa tag-iya sa kolum ingon man sa base nga bahin gipahubag sa solvent aron ang mga konektor natanggong.

    Ang user mahimong mano-mano nga ipataas ang ulo sa tag-iya sa kolum pinaagi sa paggamit og gamay nga puwersa. Kung ang ulo sa tag-iya sa kolum gibayaw sa usa ka piho nga gitas-on, ang ulo sa tag-iya sa kolum kinahanglan nga mapalihok pinaagi sa paghikap sa mga buton niini. Kung ang ulo sa tag-iya sa kolum dili maalsa sa mano-mano, kinahanglan nga kontakon sa tiggamit ang lokal nga suporta sa teknikal.

    Alternatibong paagi sa emerhensya: Mahimong i-install sa user ang kolum sa ibabaw sa ulo sa tag-iya sa kolum. Ang sample sa likido mahimong i-inject direkta sa kolum. Ang solid nga sample loading column mahimong ma-install sa ibabaw sa separation column.

  • Unsa ang buhaton kung ang intensity sa detector mahimong huyang?

    1. Ubos nga kusog sa tinubdan sa kahayag;

    2. Ang circulation pool nahugawan; Sa intuitively, walay spectral peak o ang spectral peak gamay sa separation , Ang enerhiya spectra nagpakita sa usa ka bili nga ubos pa kay sa 25%.

    Palihug i-flush ang tubo gamit ang angay nga solvent sa 10ml/min sulod sa 30min ug tan-awa ang energy spectrum.Kung walay kausaban sa spectrum, murag ubos ang energy sa light source, palihog ilisan ang deuterium lamp; Kung ang spectrum nausab, ang sirkulasyon nga pool nahugawan, palihug ipadayon ang paglimpyo gamit ang angay nga solvent.

  • Unsa ang buhaton kung ang makina nagtulo sa likido sa sulod?

    Palihug susiha kanunay ang tubo ug connector.

  • Unsa ang buhaton kung ang baseline nagpadayon sa pag-anod pataas kung ang ethyl acetate gigamit ingon nga eluting solvent?

    Ang detection wavelength gitakda sa wavlength nga ubos sa 245 nm tungod kay ang ethyl acetate adunay kusog nga pagsuyup sa detection range nga ubos sa 245nm. Ang baseline drifting mahimong labing dominante kung ang ethyl acetate gigamit isip eluting solvent ug gipili namo ang 220 nm isip detection wavelength.

    Palihug usba ang wavelength sa detection. Kini girekomendar sa pagpili sa 254nm ingon nga detection wavelength. Kung ang 220 nm mao ra ang wavelength nga angay alang sa sample detection, kinahanglan nga kolektahon sa tiggamit ang eluent nga adunay mabinantayon nga paghukom ug ang sobra nga solvent mahimong makolekta sa kini nga kaso.

  • Unsa ang buhaton kung ang mga bula makit-an sa pre-column tubing?

    Limpyohi ang ulo sa solvent filter sa hingpit aron makuha ang bisan unsang mga hugaw. Gamita ang ethanol o isopropanol sa pag-flush sa sistema sa hingpit aron malikayan ang dili masagol nga mga problema sa solvent.

    Aron malimpyohan ang solvent filter head, idisassemble ang filter gikan sa filter head ug limpyohi kini gamit ang gamay nga brush. Dayon hugasan ang filter gamit ang ethanol ug i-blow-dry kini. I-assemble pag-usab ang filter head para magamit sa umaabot.

  • Giunsa ang pagbalhin tali sa normal nga pagbulag sa bahin ug pagbulag sa gibalik nga hugna?

    Ang pagbalhin gikan sa normal nga pagbulag sa bahin ngadto sa nabalik nga hugna sa pagbulag o vice versa, ang ethanol o isopropanol kinahanglan gamiton ingon nga solvent sa pagbalhin aron hingpit nga ma-flush ang bisan unsang dili masagol nga mga solvent sa tubing.

    Gisugyot nga i-set ang flow rate sa 40 mL/min para ma-flush ang solvent lines ug ang tanang internal tubings.

  • Unsa nga paagi sa pagbuhat sa diha nga ang column holder dili makombinar sa ubos sa Column holder sa hingpit?

    Palihug i-reposition ang ubos sa column holder human Loosen ang screw.

  • Unsa ang buhaton kung ang presyur sa sistema labi ka taas?

    1. Ang rate sa pag-agos sa sistema taas kaayo alang sa kasamtangan nga kolum sa flash.

    2. Sample adunay dili maayo nga solubility ug precipitates gikan sa mobile phase, sa ingon resulta tubing blockage.

    3. Ang ubang rason maoy hinungdan sa pagkabara sa tubing.