Preguntes freqüents

Netegeu completament el capçal del filtre de dissolvent per eliminar qualsevol impuresa, és millor utilitzar la neteja per ultrasons.

1. la cel·la de flux del detector estava contaminada.

2. Baixa energia de la font de llum.

3. Influència del pols de la bomba.

4. Efecte de la temperatura del detector.

5. Hi ha bombolles a la piscina de proves.

6. Contaminació de columna o fase mòbil.

En la cromatografia preparativa, una petita quantitat de soroll de referència té poc efecte en la separació.

1. El connector del tub a la part posterior de la màquina està solt o danyat; Substituïu el connector del tub;

2. La vàlvula de retenció de la via del gas està danyada. Substituïu la vàlvula de retenció.

Després de la separació, cal esperar 3-5 minuts abans d'apagar per garantir la integritat dels registres de l'experiment.

L'equilibri de la columna pot protegir la columna de ser danyada per l'efecte exotèrmic quan el dissolvent passa ràpidament per la columna. Mentre que la sílice seca s'envasa prèviament a la columna que es posa en contacte amb el dissolvent per primera vegada durant l'execució de la separació, es pot alliberar molta calor, especialment quan el dissolvent flueix a un cabal elevat. Aquesta calor pot provocar la deformació del cos de la columna i, per tant, la fuita de dissolvent de la columna. En alguns casos, aquesta calor també pot danyar la mostra sensible a la calor.

Potser és causat per la manca d'oli lubricant a l'eix giratori de la bomba.

El volum total de tubs del sistema, connectors i cambra de mescla és d'uns 25 ml.

La cel·la de flux del mòdul detector està contaminada per la mostra que té una forta absorció UV. O pot ser degut a l'absorció UV del dissolvent, que és un fenomen normal. Si us plau, feu l'operació següent:

1. Traieu la columna de flaix i netegeu el tub del sistema amb un dissolvent molt polar, seguit d'un dissolvent poc polar.

2. Problema d'absorció de dissolvents UV: per exemple, mentre s'utilitzen n-hexà i diclorometà (DCM) com a dissolvent d'elució, a mesura que augmenta la proporció de DCM, la línia de base del cromatograma pot continuar sent per sota de zero en l'eix Y ja que l'absorció de DCM a 254 nm és inferior a la del n-hexà. En cas que succeeixi aquest fenomen, podem gestionar-ho fent clic al botó "Zero" a la pàgina d'execució de la separació a l'aplicació SepaBean.

3.La cel·la de flux del mòdul detector està molt contaminada i s'ha de netejar per ultrasons.

Pot ser que els connectors del capçal del suport de la columna i de la part base estiguin inflats amb dissolvent, de manera que els connectors quedin enganxats.

L'usuari pot aixecar manualment el capçal del suport de la columna utilitzant una mica de força. Quan el capçal del suport de la columna s'aixeca fins a una certa alçada, el capçal del suport de la columna s'ha de poder moure tocant els botons que hi ha. Si el capçal del suport de la columna no es pot aixecar manualment, l'usuari ha de contactar amb l'assistència tècnica local.

Mètode alternatiu d'emergència: l'usuari pot instal·lar la columna a la part superior del capçal del suport de la columna. La mostra líquida es pot injectar directament a la columna. La columna de càrrega de mostres sòlides es pot instal·lar a la part superior de la columna de separació.

1. Baixa energia de la font de llum;

2. La piscina de circulació està contaminada; Intuïtivament, no hi ha cap pic espectral o el pic espectral és petit en la separació, l'espectre d'energia mostra un valor inferior al 25%.

Si us plau, netegeu el tub amb un dissolvent adequat a 10 ml/min durant 30 minuts i observeu l'espectre d'energia. Si no hi ha cap canvi en l'espectre, sembla baixa energia de la font de llum, substituïu la làmpada de deuteri; Si l'espectre canvia, la piscina de circulació està contaminada, si us plau, continueu netejant amb el dissolvent adequat.

Si us plau, comproveu el tub i el connector regularment.

La longitud d'ona de detecció s'estableix a una longitud d'ona inferior a 245 nm, ja que l'acetat d'etil té una forta absorció en el rang de detecció inferior a 245 nm. La deriva de la línia de base serà més dominant quan s'utilitzi l'acetat d'etil com a dissolvent d'elució i triem 220 nm com a longitud d'ona de detecció.

Canvieu la longitud d'ona de detecció. Es recomana triar 254 nm com a longitud d'ona de detecció. Si 220 nm és l'única longitud d'ona adequada per a la detecció de la mostra, l'usuari hauria de recollir l'eluent amb un criteri minuciós i en aquest cas es podria recollir un excés de dissolvent.